8 MS foruma na kojima možete pronaći podršku

Sadržaj

• MS Connection
• MSWorld
• MyMSTeam
• PatientsLikeMe
• Ovo je MS
• Facebook stranice
• Shift MS
• Oduzmi

Pregled

Nakon dijagnoze multiple skleroze (MS), možda ćete se naći u potrazi za savjetom od ljudi koji prolaze kroz ista iskustva kao i vi. Vaša lokalna bolnica može vas predstaviti grupi za podršku. Ili, možda znate prijatelja ili rođaka kojem je dijagnosticirana MS.

Ako vam je potrebna šira zajednica, možete se obratiti Internetu i raznim forumima i grupama za podršku koji su dostupni putem MS organizacija i grupa pacijenata.

Ovi resursi mogu biti izvrsno mjesto za početak pitanja. Također možete čitati priče drugih osoba s MS-om i istraživati ​​sve elemente bolesti, od dijagnoze i liječenja do recidiva i progresije.

Ako vam je potrebna podrška, ovih osam MS foruma dobro je mjesto za početak.

MS Connection

Ako vam je nedavno dijagnosticirana MS, na MS Connectionu možete se povezati s ljudima koji žive s tom bolešću. Tamo ćete pronaći i pojedince koji su obučeni da odgovaraju na vaša pitanja. Ove veze s vršnjačkom podrškom mogu biti odličan izvor ubrzo nakon dijagnoze.

Podgrupe u MS Connectionu, poput Novootkrivene grupe, osmišljene su da povežu ljude koji traže podršku ili informacije o određenim temama povezanim sa bolešću. Ako imate voljenu osobu koja vam pomaže ili pruža njegu, možda će im grupa za pomoć Carepartneru biti korisna i informativna.

Da biste pristupili stranicama i aktivnostima grupe, morat ćete stvoriti račun s MS Connection. Forumi su privatni i morate se prijaviti da biste ih vidjeli.

MSWorld

MSWorld je započeo 1996. godine kao grupa od šest ljudi u sobi za razgovor. Danas web stranicu vode volonteri i služi više od 220.000 osoba s MS-om širom svijeta.

Pored chat soba i oglasnih ploča, MSWorld nudi wellness centar i kreativni centar u kojem možete dijeliti stvari koje ste stvorili i pronaći savjete za dobar život. Popis resursa na web lokaciji možete koristiti i za traženje informacija o temama od lijekova do adaptivnih pomagala.

MyMSTeam

MyMSTeam je društvena mreža za ljude s MS-om. Možete postavljati pitanja u njihovom odjeljku Pitanja, čitati postove i steći uvid od drugih ljudi koji žive s tom bolešću. Takođe možete pronaći druge u svojoj blizini koji žive s MS-om i vidjeti svakodnevna ažuriranja koja objavljuju.

PatientsLikeMe

Web lokacija PatientsLikeMe resurs je za ljude koji imaju mnoga zdravstvena stanja i zdravstvene probleme.

MS kanal je dizajniran posebno za ljude koji imaju MS da uče jedni od drugih i razvijaju veće upravljačke vještine. Više od 70.000 članova je dio ove grupe. Možete filtrirati grupe posvećene tipu MS, dobi, pa čak i simptomima.

Ovo je MS

Stariji diskusioni odbori uglavnom su ustupili mjesto društvenim mrežama. Međutim, forum za diskusiju Ovo je MS i dalje je vrlo aktivan i angažiran u okviru zajednice MS.

Odjeljci posvećeni liječenju i životu omogućavaju vam postavljanje pitanja i odgovaranje drugima. Ako čujete za novi tretman ili mogući proboj, na ovom forumu vjerojatno možete pronaći nit koja će vam pomoći da razumijete vijesti.

Facebook stranice

Mnoge organizacije i grupe zajednica ugošćuju pojedinačne MS Facebook grupe. Mnogi su zaključani ili privatni, pa morate zatražiti pridruživanje i dobiti odobrenje za komentarisanje i pregled drugih postova.

Ova javna grupa, čiji je domaćin Fondacija za multiplu sklerozu, djeluje kao forum za ljude koji postavljaju pitanja i pričaju priče zajednici od skoro 30 000 članova. Administratori grupe pomažu u moderiranju objava. Također dijele videozapise, pružaju nove uvide i postavljaju teme za diskusiju.

Shift MS

Cilj ShiftMS-a je smanjiti izolaciju koju osjećaju mnogi ljudi s MS-om. Ova živahna društvena mreža pomaže svojim članovima da traže informacije, istražuju tretmane i donose odluke o upravljanju bolešću putem videozapisa i foruma.

Ako imate pitanje, možete poslati oglas za više od 20 000 članova. Možete se i pomicati kroz razne teme o kojima je već bilo riječi. Članovi ShiftMS zajednice rutinski ih ažuriraju.

Oduzmi

Nije neobično osjećati se sam nakon što ste dobili dijagnozu MS. Postoje tisuće ljudi na mreži s kojima se možete povezati i koji doživljavaju iste stvari kao i vi i dijele njihove priče i savjete. Označite ove forume knjigama da biste se mogli vratiti na njih kada vam je potrebna podrška. Ne zaboravite uvijek razgovarati sa svime što pročitate na mreži sa svojim liječnikom prije nego što pokušate.