Autor: Joan Hall
Datum Stvaranja: 27 Februar 2021
Datum Ažuriranja: 1 Juli 2024
Anonim
Aase Smith Syndrome
Video: Aase Smith Syndrome

Aase sindrom je rijedak poremećaj koji uključuje anemiju i određene deformacije zglobova i kostiju.

Mnogi slučajevi Aase sindroma javljaju se bez poznatog razloga i ne prenose se putem porodica (nasljeđuju se). Međutim, pokazalo se da su neki slučajevi (45%) naslijeđeni.To je zbog promjene u 1 od 20 gena važnih za pravilno stvaranje proteina (geni stvaraju ribosomske proteine).

Ovo stanje je slično Diamond-Blackfan anemiji i ta dva stanja ne treba razdvajati. Komadić koji nedostaje na hromozomu 19 nalazi se kod nekih ljudi sa Diamond-Blackfan anemijom.

Anemija u Aase sindromu uzrokovana je lošim razvojem koštane srži, gdje nastaju krvne stanice.

Simptomi mogu uključivati:

  • Odsutni ili mali zglobovi
  • Rascjep nepca
  • Deformisane uši
  • Spušteni kapci
  • Nemogućnost potpunog produženja zglobova od rođenja
  • Uska ramena
  • Blijeda koža
  • Trostruko spojeni palčevi

Pružatelj zdravstvene zaštite obavit će fizički pregled. Testovi koji se mogu obaviti uključuju:


  • Biopsija koštane srži
  • Kompletna krvna slika (CBC)
  • Ehokardiogram
  • X-zrake

Liječenje može uključivati ​​transfuziju krvi u prvoj godini života za liječenje anemije.

Steroidni lijek nazvan prednizon takođe se koristi za liječenje anemije povezane sa Aase sindromom. Međutim, treba ga koristiti samo nakon pregleda koristi i rizika kod pružaoca usluga koji ima iskustva u liječenju anemija.

Transplantacija koštane srži može biti potrebna ako drugi tretman ne uspije.

Anemija se s godinama poboljšava.

Komplikacije povezane s anemijom uključuju:

  • Umor
  • Smanjen kisik u krvi
  • Slabost

Problemi sa srcem mogu dovesti do raznih komplikacija, ovisno o specifičnoj grešci.

Teški slučajevi Aase sindroma povezani su s mrtvorođenim djetetom ili ranom smrću.

Genetsko savjetovanje se preporučuje ako imate porodičnu istoriju ovog sindroma i želite zatrudnjeti.

Aase-Smith sindrom; Hipoplastična anemija - trifalangealni palci, tip Aase-Smith; Diamond-Blackfan sa AS-II


Clinton C, Gazda HT. Diamond-Blackfan anemija. GeneReviews. 2014: 9. PMID: 20301769 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301769. Ažurirano 7. marta 2019. Pristupljeno 31. jula 2019.

Gallagher PG. Eritrociti novorođenčadi i njegovi poremećaji. U: Orkin SH, Fisher DE, Ginsburg D, Look AT, Lux SE, Nathan DG, ur. Nathan i Oskijeva hematologija i onkologija dojenčadi i djetinjstva. 8. izdanje Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: poglavlje 2.

Thornburg CD. Kongenitalna hipoplastična anemija (Diamond-Blackfan anemija). U: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, ur. Nelson Udžbenik pedijatrije. 21. izdanje Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: poglavlje 475.

Preporučen

Proljev izazvan lijekovima

Proljev izazvan lijekovima

Proljev izazvan lijekovima je opuštena, vodena ta tolica koja e javlja kada uzimate određene lijekove.Gotovo vi lijekovi mogu prouzrokovati dijareju kao nu pojavu. Međutim, dolje navedeni lijekovi vje...
Privremeni ishemijski napad

Privremeni ishemijski napad

Privremeni i hemij ki napad (TIA) na taje kada e protok krvi u dijelu mozga zau tavi na kratko. O oba će imati imptome lične moždanom udaru do 24 ata. U većini lučajeva imptomi traju 1 do 2 ata.Privre...