Autor: Joan Hall
Datum Stvaranja: 27 Februar 2021
Datum Ažuriranja: 2 April 2025
Anonim
Aase Smith Syndrome
Video: Aase Smith Syndrome

Aase sindrom je rijedak poremećaj koji uključuje anemiju i određene deformacije zglobova i kostiju.

Mnogi slučajevi Aase sindroma javljaju se bez poznatog razloga i ne prenose se putem porodica (nasljeđuju se). Međutim, pokazalo se da su neki slučajevi (45%) naslijeđeni.To je zbog promjene u 1 od 20 gena važnih za pravilno stvaranje proteina (geni stvaraju ribosomske proteine).

Ovo stanje je slično Diamond-Blackfan anemiji i ta dva stanja ne treba razdvajati. Komadić koji nedostaje na hromozomu 19 nalazi se kod nekih ljudi sa Diamond-Blackfan anemijom.

Anemija u Aase sindromu uzrokovana je lošim razvojem koštane srži, gdje nastaju krvne stanice.

Simptomi mogu uključivati:

  • Odsutni ili mali zglobovi
  • Rascjep nepca
  • Deformisane uši
  • Spušteni kapci
  • Nemogućnost potpunog produženja zglobova od rođenja
  • Uska ramena
  • Blijeda koža
  • Trostruko spojeni palčevi

Pružatelj zdravstvene zaštite obavit će fizički pregled. Testovi koji se mogu obaviti uključuju:


  • Biopsija koštane srži
  • Kompletna krvna slika (CBC)
  • Ehokardiogram
  • X-zrake

Liječenje može uključivati ​​transfuziju krvi u prvoj godini života za liječenje anemije.

Steroidni lijek nazvan prednizon takođe se koristi za liječenje anemije povezane sa Aase sindromom. Međutim, treba ga koristiti samo nakon pregleda koristi i rizika kod pružaoca usluga koji ima iskustva u liječenju anemija.

Transplantacija koštane srži može biti potrebna ako drugi tretman ne uspije.

Anemija se s godinama poboljšava.

Komplikacije povezane s anemijom uključuju:

  • Umor
  • Smanjen kisik u krvi
  • Slabost

Problemi sa srcem mogu dovesti do raznih komplikacija, ovisno o specifičnoj grešci.

Teški slučajevi Aase sindroma povezani su s mrtvorođenim djetetom ili ranom smrću.

Genetsko savjetovanje se preporučuje ako imate porodičnu istoriju ovog sindroma i želite zatrudnjeti.

Aase-Smith sindrom; Hipoplastična anemija - trifalangealni palci, tip Aase-Smith; Diamond-Blackfan sa AS-II


Clinton C, Gazda HT. Diamond-Blackfan anemija. GeneReviews. 2014: 9. PMID: 20301769 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301769. Ažurirano 7. marta 2019. Pristupljeno 31. jula 2019.

Gallagher PG. Eritrociti novorođenčadi i njegovi poremećaji. U: Orkin SH, Fisher DE, Ginsburg D, Look AT, Lux SE, Nathan DG, ur. Nathan i Oskijeva hematologija i onkologija dojenčadi i djetinjstva. 8. izdanje Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: poglavlje 2.

Thornburg CD. Kongenitalna hipoplastična anemija (Diamond-Blackfan anemija). U: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, ur. Nelson Udžbenik pedijatrije. 21. izdanje Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: poglavlje 475.

Za Tebe

Kontrola rađanja i debljanje: ono što trebate znati

Kontrola rađanja i debljanje: ono što trebate znati

PregledDebljanje je zajednička briga mnogih ljudi koji žele započeti hormonalni oblik kontrole rađanja. Anegdote drugih koji u e udebljali na hormonalnoj kontroli rađanja možda će biti dovoljne da ne...
Da li je to psorijaza ili Pityriasis Rosea?

Da li je to psorijaza ili Pityriasis Rosea?

PregledPo toje mnoge vr te kožnih oboljenja. Neki u u lovi teški i traju čitav život. O tala tanja u blaga i traju amo nekoliko edmica. Dvije najek tremnije vr te tanja kože u p orijaza i pityria i r...