Apertov sindrom

Sadržaj

• Uzroci sindroma Apert
• Karakteristike Apertovog sindroma
• Izvor: Centri za kontrolu i prevenciju bolesti
• Očekivano trajanje života sindroma Apert

Apertov sindrom je genetska bolest koju karakteriziraju malformacije na licu, lubanji, rukama i nogama. Kosti lubanje se rano zatvaraju, ne ostavljajući prostora za razvoj mozga, što uzrokuje pretjerani pritisak na njega. Uz to su kosti šaka i stopala zalijepljene.

Uzroci sindroma Apert

Iako uzroci razvoja Apertovog sindroma nisu poznati, on se razvija uslijed mutacija tijekom gestacijskog perioda.

Karakteristike Apertovog sindroma

Karakteristike djece koja su rođena s Apertovim sindromom su:

• povećani intrakranijalni pritisak
• mentalni invaliditet
• sljepilo
• gubitak sluha
• otitis
• kardio-respiratorni problemi
• bubrežne komplikacije

Izvor: Centri za kontrolu i prevenciju bolesti

Očekivano trajanje života sindroma Apert

Očekivani životni vijek djece s Apertovim sindromom varira ovisno o njihovom financijskom stanju, jer je tijekom njihova života potrebno nekoliko operacija radi poboljšanja respiratorne funkcije i dekompresije intrakranijalnog prostora, što znači da dijete koje nema ova stanja može više patiti zbog komplikacije, iako ima puno odraslih osoba sa ovim sindromom.

Cilj liječenja Apertovog sindroma je poboljšati kvalitetu vašeg života, jer ne postoji lijek za bolest.