Šta je polidaktilija, mogući uzroci i liječenje
Sadržaj
Polidaktilija je deformacija koja se javlja kada se jedan ili više suvišnih prstiju rode u šaci ili stopalu i može biti uzrokovana nasljednim genetskim modifikacijama, odnosno geni odgovorni za ovu promjenu mogu se prenijeti s roditelja na djecu.
Ova promjena može biti nekoliko vrsta, poput sindromske polidaktilije koja se javlja kod ljudi s određenim genetskim sindromima i izolirane polidaktilije, odnosno genetske promjene koja se odnosi samo na pojavu suvišnih prstiju. Izolirana polidaktilija može se klasificirati kao pre-aksijalna, središnja ili post-aksijalna.
Može se otkriti već u trudnoći, ultrazvukom i genetskim testovima, pa je tijekom trudnoće važno obavljati prenatalnu njegu i praćenje kod opstetričara, a liječenje ovisi o mjestu polidaktilije i, u nekim slučajevima, kirurškom zahvatu da uklonite višak prsta.
Mogući uzroci
Tijekom razvoja djeteta u maternici majke, formiranje ruku događa se do šestog ili sedmog tjedna trudnoće i ako se tijekom ove faze dogodi bilo kakva promjena, ovaj proces formiranja može biti narušen, što dovodi do pojave više prstiju u šaci ili stopalu, odnosno polidaktiliji.
Većinom se polidaktilija javlja bez ikakvog očiglednog razloga, međutim, neki nedostaci u genima koji se prenose s roditelja na djecu ili prisustvo genetskih sindroma mogu biti povezani s pojavom suvišnih prstiju.
Zapravo, uzroci koji se odnose na pojavu polidaktilije nisu u potpunosti poznati, ali neka istraživanja ukazuju da djeca afro-potomaka, majke dijabetičarke ili koja su koristila talidomid tijekom trudnoće mogu biti izloženija riziku da imaju dodatne prste na rukama ili nogama. .
Vrste polidaktilije
Postoje dvije vrste polidaktilije, poput izolirane, koja se javlja kada genetska modifikacija mijenja samo broj prstiju na rukama ili stopalima, i sindromska polidaktilija koja se javlja kod ljudi koji imaju genetske sindrome, poput Greig-ovog ili Downovog sindroma , na primjer. Saznajte više o Downovom sindromu i drugim karakteristikama.
Izolirana polidaktilija klasificira se u tri vrste:
- Pre-aksijalno: događa se kada se jedan ili više prstiju rode na bočnoj strani palca stopala ili šake;
- Central: sastoji se od rasta suvišnih prstiju na sredini šake ili stopala, ali je vrlo rijedak tip;
- Post-aksijalno: je najčešći tip, javlja se kada se dodatni prst rodi pored malog prsta, šake ili stopala.
Uz to, u središnjoj polidaktiliji, često se javlja i druga vrsta genetske promjene, poput sindaktilije, kada se rode višak prstiju zalijepljeni.
Kako se postavlja dijagnoza
Dijagnoza polidaktilije može se postaviti tijekom trudnoće ultrazvukom u prvom tromjesečju trudnoće, pa je važno držati korak s akušerom i obavljati prenatalnu njegu.
U nekim slučajevima, kada liječnik posumnja na sindrom kod djeteta, roditeljima se može preporučiti genetsko testiranje i prikupljanje porodične zdravstvene povijesti.
Nakon što se dijete rodi, testovi uglavnom nisu potrebni za dijagnozu polidaktilije, jer je to vidljiva promjena, međutim, pedijatar ili ortoped može zatražiti rendgen da provjeri jesu li dodatni prsti kostima povezani s ostalim normalnim prstima ili živaca. Pored toga, ako je naznačena dodatna operacija uklanjanja prsta, liječnik može naložiti druge pretrage i pretrage krvi.
Mogućnosti liječenja
Liječenje polidaktilije naznačuje liječnik ortoped i ovisi o mjestu i načinu na koji je dodatni prst povezan s ostalim prstima, jer mogu dijeliti živce, tetive i kosti koje su važne strukture za kretanje ruku i stopala.
Kada se dodatni prst nalazi na ružičastom i sastoji se samo od kože i masti, najprikladniji je tretman operacija i obično se izvodi na djeci do 2 godine. Međutim, kada se dodatni prst ugradi u palac, može se naznačiti i operacija, međutim, ona je obično složenija, jer zahtijeva veliku pažnju kako ne bi narušila osjetljivost i položaj prsta.
Ponekad odrasli koji nisu uklonili višak prsta kao dijete, mogu odlučiti da se ne podvrgnu operaciji, jer jedan dodatni prst ne uzrokuje zdravstvene probleme.