West sindrom: što je to, simptomi i liječenje

Sadržaj

• Glavne karakteristike
• Uzroci Westovog sindroma
• Kako se vrši tretman
• Da li je West sindrom izlječiv?

Zapadni sindrom je rijetka bolest koju karakteriziraju česti epileptični napadi, češća je pojava među dječacima i koja se počinje manifestirati u prvoj godini bebinog života. Generalno se prve krize javljaju između 3 i 5 mjeseca života, iako se dijagnoza može postaviti do 12 mjeseci.

Postoje 3 vrste ovog sindroma, simptomatski, idiopatski i kriptogeni, a kod simptoma beba ima uzrok kao što je dijete dugo vremena nije disalo; kriptogena je kada je uzrokovana nekom drugom bolesti mozga ili abnormalnošću, a idiopatska je kada se uzrok ne može otkriti i beba može imati normalan motorički razvoj, poput sjedenja i puzanja.

Glavne karakteristike

Upadljive osobine ovog sindroma su usporeni psihomotorni razvoj, svakodnevni epileptični napadi (ponekad i više od 100), pored testova poput elektroencefalograma koji potvrđuju sumnju. Oko 90% djece s ovim sindromom obično ima mentalnu retardaciju, autizam i oralne promjene su vrlo česte. Bruksizam, disanje na usta, malokluzija zuba i gingivitis najčešće su promjene kod ove djece.

Najčešća je pojava da na nosioca ovog sindroma utječu i drugi poremećaji mozga, koji mogu otežati liječenje, što je lošiji razvoj, što je teško kontrolirati. Međutim, postoje bebe ako se potpuno oporave.

Uzroci Westovog sindroma

Uzroci ove bolesti, koje može uzrokovati nekoliko čimbenika, zasigurno nisu poznati, ali najčešći su problemi pri rođenju, poput nedostatka cerebralne oksigenacije u trenutku porođaja ili nedugo nakon rođenja, i hipoglikemija.

Neke situacije koje favoriziraju ovaj sindrom su malformacije mozga, nedonoščad, sepsa, Angelmanov sindrom, moždani udar ili infekcije poput rubeole ili citomegalovirusa tokom trudnoće, uz upotrebu droga ili prekomjerna konzumacija alkohola tokom trudnoće. Drugi uzrok je mutacija gena Homeobox povezan sa Aristaless (ARX) na X hromozomu.

Kako se vrši tretman

Liječenje zapadnog sindroma treba započeti što je prije moguće, jer tijekom epileptičnih napada mozak može pretrpjeti nepovratna oštećenja, ozbiljno ugrožavajući djetetovo zdravlje i razvoj.

Upotreba lijekova kao što je adrenokortikotrofni hormon (ACTH) je alternativni tretman, pored fizioterapije i hidroterapije. Lijekove kao što su natrijum valproat, vigabatrin, piridoksin i benzodiazepini može propisati liječnik.

Da li je West sindrom izlječiv?

U najjednostavnijim slučajevima, kada West sindrom nije povezan s drugim bolestima, kada ne generira simptome, odnosno kada njegov uzrok nije poznat, smatra se idiopatskim West sindromom i kada se dijete liječi u početku, ubrzo kada se pojave prve krize Pojavi se, bolest se može kontrolirati, uz mogućnost izlječenja, bez potrebe za fizikalnom terapijom, a dijete može imati normalan razvoj.

Međutim, kada beba ima druge pridružene bolesti i kada je njegovo zdravlje ozbiljno, bolest se ne može izliječiti, iako tretmani mogu donijeti veću utjehu. Najbolja osoba koja će nagovijestiti da je djetetovo zdravstveno stanje neuropedijatar koji će, nakon procjene svih pregleda, moći naznačiti najprikladnije lijekove i potrebu za psihomotornom stimulacijom i fizioterapijom.