Mijelodisplazija: šta je to, simptomi i liječenje

Sadržaj

• Glavni simptomi
• Koji su uzroci
• Kako potvrditi
• Kako se vrši tretman

Mijelodisplastični sindrom, ili mijelodisplazija, odgovara grupi bolesti koje karakterizira progresivno zatajenje koštane srži, što dovodi do stvaranja neispravnih ili nezrelih stanica koje se pojavljuju u krvotoku, što rezultira anemijom, prekomjernim umorom, sklonošću infekcijama i krvarenjima. česte, što može dovesti do vrlo ozbiljnih komplikacija.

Iako se može pojaviti u bilo kojoj dobi, ova bolest je češća kod osoba starijih od 70 godina, a u većini slučajeva njezini uzroci nisu razjašnjeni, iako u nekim slučajevima može nastati kao rezultat liječenja prethodnog karcinoma hemoterapijom, terapija zračenjem ili izlaganje hemikalijama, poput benzena ili dima, na primjer.

Mijelodisplazija se obično može izliječiti transplantacijom koštane srži, međutim to nije moguće za sve pacijente, a važno je potražiti smjernice od liječnika opće prakse ili hematologa.

Glavni simptomi

Koštana srž je važno mjesto u tijelu koje proizvodi krvne stanice, poput crvenih krvnih zrnaca, odnosno crvenih krvnih zrnaca, leukocita, odnosno bijelih krvnih zrnaca odgovornih za obranu tijela i trombocita, koji su ključni za zgrušavanje krvi. Stoga vaše oštećenje proizvodi znakove i simptome kao što su:

• Pretjerani umor;
• Bljedilo;
• Kratko disanje;
• Sklonost infekcijama;
• Vrućica;
• Krvarenje;
• Pojava crvenih mrlja na tijelu.

U početnim slučajevima osoba možda neće pokazivati ​​simptome, a bolest se na kraju otkrije na rutinskim pregledima. Pored toga, količina i intenzitet simptoma ovisit će o vrstama krvnih stanica koje su najviše pogođene mijelodisplazijom, kao i o težini svakog slučaja. Otprilike 1/3 slučajeva mijelodisplastičnog sindroma može preći u akutnu leukemiju, koja je vrsta teškog karcinoma krvnih zrnaca. Pogledajte više o akutnoj mijeloičnoj leukemiji.

Stoga nije moguće odrediti vrijeme očekivanog života ovih pacijenata, jer se bolest može razvijati vrlo sporo, desetljećima, jer može evoluirati u teški oblik, s malim odzivom na liječenje i uzrokovati više komplikacija u nekoliko mjeseci . godina.

Koji su uzroci

Uzrok mijelodisplastičnog sindroma nije dobro utvrđen, međutim u većini slučajeva bolest ima genetski uzrok, ali promjena u DNK nije uvijek pronađena, a bolest je klasificirana kao primarna mijelodisplazija. Iako može imati genetski uzrok, bolest nije nasljedna.

Mijelodisplastični sindrom također se može klasificirati kao sekundarni kada se pojavi kao rezultat drugih situacija, poput intoksikacije izazvane hemikalijama, kao što su kemoterapija, radioterapija, benzen, pesticidi, duhan, olovo ili živa, na primjer.

Kako potvrditi

Da bi potvrdio dijagnozu mijelodisplazije, hematolog će izvršiti kliničku procjenu i naručiti testove kao što su:

• Krvna slika, koji određuje količinu crvenih krvnih zrnaca, leukocita i trombocita u krvi;
• Mijelogram, koji je aspirat koštane srži sposoban za procjenu količine i karakteristika ćelija na ovom mjestu. Razumjeti kako nastaje mijelogram;
• Genetski i imunološki testovi, kao što su kariotip ili imunofenotipizacija;
• Biopsija koštane srži, koji može pružiti više informacija o sadržaju koštane srži, posebno kada je ozbiljno promijenjen ili pati od drugih komplikacija, poput infiltracije fibroze;
• Doziranje gvožđa, vitamina B12 i folne kiseline, jer njihov nedostatak može prouzrokovati promjene u stvaranju krvi.

Na taj će način hematolog moći otkriti vrstu mijelodisplazije, razlikovati je od ostalih bolesti koštane srži i bolje odrediti vrstu liječenja.

Kako se vrši tretman

Glavni oblik liječenja je transplantacija koštane srži, što može dovesti do izlječenja bolesti, međutim, nisu svi ljudi sposobni za ovaj postupak, što bi trebalo učiniti kod ljudi koji nemaju bolesti koje ograničavaju njihov fizički kapacitet i po mogućnosti ispod starost od 65 godina.

Druga mogućnost liječenja uključuje hemoterapiju, koja se obično radi lijekovima poput Azacitidina i Decitabina, na primjer, koji se rade u ciklusima koje odredi hematolog.

Transfuzija krvi može biti potrebna u nekim slučajevima, posebno kada postoji ozbiljna anemija ili nedostatak trombocita koji omogućavaju odgovarajuće zgrušavanje krvi. Provjerite indikacije i način na koji se vrši transfuzija krvi.