Šta je mikrognatija?

Sadržaj

• Pregled
• Šta uzrokuje mikrognatiju?
• Pierre Robin sindrom
• Trisomija 13 i 18
• Ahondrogeneza
• Progeria
• Cri-du-chat sindrom
• Treacher Collins sindrom
• Kada trebate potražiti pomoć?
• Koje su mogućnosti liječenja mikrognatije?
• Kakvi su dugoročni izgledi?

Pregled

Mikrognatija ili hipoplazija mandibule je stanje u kojem dijete ima vrlo malu donju čeljust. Dijete s mikrognatijom ima donju čeljust koja je puno kraća ili manja od ostatka lica.

Djeca se mogu roditi s ovim problemom ili se on može razviti kasnije u životu. Uglavnom se javlja kod djece koja su rođena s određenim genetskim stanjima, poput trisomije 13 i progerije. To može biti i rezultat fetalnog alkoholnog sindroma.

U nekim slučajevima ovaj problem nestaje kako djetetova čeljust raste s godinama. U težim slučajevima mikrognatija može uzrokovati probleme sa hranjenjem ili disanjem. To također može dovesti do malokluzije zuba, što znači da se zubi vašeg djeteta ne poravnavaju pravilno.

Šta uzrokuje mikrognatiju?

Većina slučajeva mikrognatije je urođena, što znači da se djeca rađaju s njom. Neki slučajevi mikrognatije posljedica su nasljednih poremećaja, ali u drugim slučajevima rezultat je genetskih mutacija koje se javljaju same i ne prenose se kroz porodice.

Evo nekoliko genetskih sindroma povezanih s mikrognatijom:

Pierre Robin sindrom

Pierre Robin sindrom uzrokuje da se bebina čeljust polako formira u maternici, što rezultira vrlo malom donjom vilicom. Također uzrokuje da bebin jezik padne unatrag u grlo, što može začepiti dišne ​​putove i otežati disanje.

Te se bebe mogu roditi i s otvorom na krovu usta (ili rascjepom nepca). Javlja se na oko 1 od 8.500 do 14.000 poroda.

Trisomija 13 i 18

Trisomija je genetski poremećaj koji se javlja kada beba ima dodatni genetski materijal: tri hromozoma umjesto uobičajena dva. Trisomija uzrokuje ozbiljne mentalne nedostatke i fizičke deformacije.

Prema Nacionalnoj medicinskoj biblioteci, otprilike 1 od 16.000 beba ima trisomiju 13, poznatu i kao Patauov sindrom.

Prema Trisomy 18 Foundation, oko 1 od 6.000 beba ima trisomiju 18 ili Edwardsov sindrom, sa izuzetkom onih koji su mrtvorođeni.

Broj, poput 13 ili 18, odnosi se na to iz kog hromozoma dolazi dodatni materijal.

Ahondrogeneza

Ahondrogeneza je rijedak nasljedni poremećaj u kojem hipofiza vašeg djeteta ne stvara dovoljno hormona rasta. To uzrokuje ozbiljne probleme s kostima, uključujući malu donju čeljust i uske grudi. Takođe uzrokuje vrlo kratko:

• noge
• oružje
• vrat
• torzo

Progeria

Progerija je genetsko stanje koje uzrokuje vašea dijete brzo stari. Bebe s progerijom obično ne pokazuju znakove kad su se rodile, ali znakove poremećaja počinju pokazivati ​​u prve dvije godine svog života.

To je zbog genetske mutacije, ali se ne prenosi porodicama. Pored male čeljusti, djeca s progerijom mogu imati i spori rast, gubitak kose i vrlo usko lice.

Cri-du-chat sindrom

Cri-du-chat sindrom rijetko je genetsko stanje koje uzrokuje smetnje u razvoju i fizičke deformacije, uključujući malu čeljust i nisko postavljene uši.

Ime potječe od snažnog, mačjeg plača koji donose bebe s ovim stanjem. To obično nije naslijeđeno stanje.

Treacher Collins sindrom

Sindrom Treacher Collins je nasljedno stanje koje uzrokuje ozbiljne abnormalnosti lica. Osim male čeljusti, može uzrokovati i rascjep nepca, odsutne jagodične kosti i neispravne uši.

Kada trebate potražiti pomoć?

Nazovite djetetovog liječnika ako dječja čeljust izgleda vrlo mala ili ako vaša beba ima problema s jelom ili hranjenjem. Neka genetska stanja koja uzrokuju malu donju čeljust su ozbiljna i trebaju dijagnozu što je prije moguće kako bi liječenje moglo započeti.

Neki slučajevi mikrognatije mogu se dijagnosticirati prije rođenja ultrazvukom.

Obavijestite djetetovog liječnika ili stomatologa ako vaše dijete ima problema sa žvakanjem, griženjem ili razgovorom. Problemi poput ovih mogu biti znak neusklađenih zuba, koje bi ortodont ili oralni hirurg mogao liječiti.

Također ćete primijetiti da vaše dijete ima problema sa spavanjem ili ima pauze u disanju tijekom spavanja, što je možda posljedica opstruktivne apneje u snu iz manje čeljusti.

Koje su mogućnosti liječenja mikrognatije?

Donja vilica vašeg djeteta može sama rasti dovoljno dugo, posebno u pubertetu. U ovom slučaju nije potrebno liječenje.

Općenito, tretmani mikrognatije uključuju modificirane metode prehrane i posebnu opremu ako vaše dijete ima problema s prehranom. Vaš liječnik vam može pomoći da pronađete lokalnu bolnicu koja nudi nastavu na ovu temu.

Vašem djetetu će možda trebati korektivna operacija koju izvodi oralni hirurg. Hirurg će dodati ili pomaknuti komade kosti kako bi produžio donju čeljust vašeg djeteta.

Korektivni uređaji, poput ortodontskih aparatića za popravljanje neusklađenih zuba uzrokovanih kratkom vilicom, takođe mogu biti od pomoći.

Specifični tretmani osnovnog stanja vašeg djeteta ovise o tome kakvo je stanje, koje simptome uzrokuje i koliko je teško. Metode liječenja mogu se kretati od lijekova i pomnog praćenja do velikih operacija i podržavajuće njege.

Kakvi su dugoročni izgledi?

Ako čeljust vašeg djeteta sama naraste, problemi s hranjenjem obično prestanu.

Korektivna operacija je općenito uspješna, ali može proći 6 do 12 mjeseci da zacijeli vilica vašeg djeteta.

U konačnici, izgledi ovise o stanju koje je uzrokovalo mikrognatiju. Bebe s određenim stanjima, poput akondrogeneze ili trisomije 13, žive samo kratko vrijeme.

Djeca s uvjetima kao što su Pierre Robin sindrom ili sindrom Treacher Collins mogu živjeti relativno normalnim životom sa ili bez liječenja.

Liječnik vašeg djeteta može vam reći koji su izgledi zasnovani na specifičnom stanju vašeg djeteta. Rano dijagnosticiranje i kontinuirano praćenje pomažu liječnicima da utvrde je li potrebna medicinska ili hirurška intervencija kako bi se djetetu osigurao najbolji ishod.

Ne postoji izravni način za prevenciju mikrognatije, a mnogi osnovni uvjeti koji je uzrokuju ne mogu se spriječiti. Ako imate nasljedni poremećaj, genetski savjetnik vam može reći koliko je vjerojatno da ćete ga prenijeti na svoje dijete.