6 stvari koje bih volio da znam o endometriozi kad mi je dijagnosticirana

Sadržaj

• Nisu svi ljekari stručnjaci za endometriozu
• Znajte rizike bilo kojih lijekova koje uzimate
• Pogledajte nutricionista
• Neće svi pobijediti neplodnost
• Stvari i dalje mogu funkcionirati bolje nego što ste sanjali
• Potražite podršku

Uključujemo proizvode za koje mislimo da su korisni za naše čitatelje. Ako kupujete putem veza na ovoj stranici, možemo zaraditi malu proviziju. Evo našeg postupka.

Koliko žena ima endometriozu. 2009. godine pridružio sam se tim redovima.

Na neki sam način imao sreće. Većini žena treba prosječno 8,6 godina od pojave simptoma da dobiju dijagnozu. Mnogo je razloga za ovo kašnjenje, uključujući činjenicu da dijagnoza zahtijeva operaciju. Moji simptomi su bili toliko ozbiljni da sam operisana i dijagnosticirana u roku od šest mjeseci.

Ipak, imati odgovore nije značilo da sam u potpunosti spremna preuzeti svoju budućnost s endometriozom. To su stvari koje su mi trebale godine da naučim i za koje bih volio da ih znam odmah.

Nisu svi ljekari stručnjaci za endometriozu

Imao sam nevjerojatan OB-GYN, ali nije bila opremljena da vodi tako teški slučaj kao moj. Završila je moje prve dvije operacije, ali imao sam velike bolove u roku od nekoliko mjeseci nakon svake od njih.

Bio sam dvije godine u bitci prije nego što sam saznao za operaciju ekscizije - tehniku ​​koju Američka fondacija za endometriozu naziva „zlatnim standardom“ za liječenje endometrioze.

Vrlo je malo ljekara u Sjedinjenim Državama obučeno za izvođenje ekscizijske operacije, a moj to sigurno nije. U stvari, u to vrijeme u mojoj državi Aljasci nije bilo školovanih ljekara. Na kraju sam otputovao u Kaliforniju kod Andrewa S. Cook-a, doktora medicine, ginekologa s certifikatom koji je također trenirao za pod-specijalnost reproduktivne endokrinologije. Izvršio je moje sljedeće tri operacije.

Bilo je skupo i dugotrajno, ali na kraju, pa vrlo vrijedno za mene. Prošlo je pet godina od moje posljednje operacije, i još uvijek radim puno bolje nego prije nego što sam ga vidio.

Znajte rizike bilo kojih lijekova koje uzimate

Kad sam prvi put dobio dijagnozu, još uvijek je bilo uobičajeno da su ljekari prepisivali leuprolid mnogim ženama s endometriozom. To je injekcija namijenjena stavljanju žene u privremenu menopauzu. Budući da je endometrioza stanje kojim upravljaju hormoni, misli se da se zaustavljanjem hormona može zaustaviti i bolest.

Neki ljudi doživljavaju značajne negativne nuspojave dok isprobavaju tretmane koji uključuju leuprolid. Na primjer, u jednoj 2018. godini koja je uključivala ženske adolescente s endometriozom, nuspojave režima liječenja koji je uključivao leuprolid navedeni su kao gubitak pamćenja, nesanica i valunzi. Neki sudionici studije smatrali su da su njihovi neželjeni efekti nepovratni čak i nakon prekida liječenja.

Za mene je šest mjeseci koje sam proveo na ovom lijeku zaista bilo najbolesnije što sam osjećao. Kosa mi je otpala, imao sam problema s držanjem hrane, nekako sam se još udebljao oko 20 kilograma i uglavnom sam se svakodnevno osjećao umorno i slabo.

Žao mi je što sam probala ovaj lijek i da sam znala više o mogućim nuspojavama, izbjegla bih ga.

Pogledajte nutricionista

Žene s novom dijagnozom vjerovatno će čuti puno ljudi koji govore o dijeti s endometriozom. To je prilično ekstremna eliminacijska dijeta u koju se zaklinju mnoge žene. Pokušao sam nekoliko puta, ali nekako se uvijek osjećalo gore.

Godinama kasnije posjetio sam nutricionista i obavio testiranje na alergije. Rezultati su pokazali visoku osjetljivost na paradajz i bijeli luk - dvije hrane koje sam uvijek koristio u velikim količinama dok sam bio na dijeti s endometriozom. Dakle, dok sam uklanjao gluten i mliječne proizvode u pokušaju da smanjim upalu, dodavao sam hranu na koju sam lično osjetljiv.

Od tada sam otkrio dijetu Low-FODMAP, na kojoj se najbolje osjećam. Poenta? Posetite nutricionista prije nego što sami napravite neke veće promjene u prehrani. Oni vam mogu pomoći u formuliranju plana koji najbolje odgovara vašim ličnim potrebama.

Neće svi pobijediti neplodnost

Ovo je teška tableta za progutati. To je onaj protiv kojeg sam se dugo borio, a cijenu je platilo moje fizičko i mentalno zdravlje. Patio je i moj bankovni račun.

Istraživanje je pokazalo da su žene s endometriozom neplodne. Iako svi žele imati nadu, tretmani plodnosti nisu uspješni za sve. Nisu bili za mene. Bila sam mlada i inače zdrava, ali nikakav novac ili hormoni nisu me mogli zatrudnjeti.

Stvari i dalje mogu funkcionirati bolje nego što ste sanjali

Dugo mi je trebalo da se pomirim s činjenicom da nikada neću biti trudna. Zaista sam prošao faze tuge: poricanje, bijes, cjenkanje, depresija i na kraju prihvaćanje.

Ubrzo nakon što sam dostigao tu fazu prihvatanja, pružila mi se prilika da usvojim djevojčicu. Bila je to opcija koju prije godinu dana nisam bio ni voljan razmotriti. Ali trenutak je bio ispravan, a moje srce se promijenilo. Onog trenutka kada sam je pogledao - znao sam da je trebala biti moja.

Danas ta djevojčica ima 5 godina. Ona je svjetlo mog života i apsolutno najbolja stvar koja mi se ikad dogodila. Iskreno vjerujem da mi je svaka suza koju sam pustila na putu dovela do nje.

Ne kažem da je usvajanje svima. Ne kažem ni da će svi dobiti isti sretan kraj. Samo kažem da bih volio da mogu vjerovati u sve što je tada funkcioniralo.

Potražite podršku

Suočavanje s endometriozom bila je jedna od najizoliranijih stvari koje sam ikad doživio. Imao sam 25 godina kada mi je prvi put dijagnosticirana, još uvijek mlad i slobodan.

Većina mojih prijatelja vjenčala se i rodila bebe. Trošila sam sav svoj novac na operacije i liječenja, pitajući se hoću li uopće ikada imati porodicu. Iako su me prijatelji voljeli, nisu mogli razumjeti, što mi je otežavalo da im kažem šta osjećam.

Taj nivo izolacije samo pogoršava neizbježne osjećaje depresije.

Prema opsežnom pregledu iz 2017. godine, endometrioza značajno povećava rizik od anksioznosti i depresije. Ako se mučite, znajte da niste sami.

Jedna od najboljih stvari koje sam učinila bila je pronalazak terapeuta koji bi mi mogao pomoći da prebrodim osjećaje tuge koje sam proživljavala. Podršku sam potražio i putem interneta, putem blogova i oglasnih ploča o endometriozi. I danas sam povezana s nekim od onih žena koje sam prvi put "upoznala" na mreži prije 10 godina. U stvari, bila je to jedna od onih žena koja mi je prva pomogla da pronađem dr. Cook-a - muškarca koji mi je na kraju vratio život.

Pronađite podršku gdje god možete. Potražite mrežu, potražite terapeuta i razgovarajte sa svojim liječnikom o idejama koje bi vas mogle povezati s drugim ženama koje proživljavaju ono što jeste.

Ne morate se suočiti s tim sami.

Leah Campbell je spisateljica i urednica koja živi u Anchorageu na Aljasci. Samohrana majka po izboru nakon slučajnog niza događaja koji su doveli do usvajanja njene kćeri, Leah je i autor knjige "Neudata neplodna ženka”I opširno je pisao o temama neplodnosti, posvojenja i roditeljstva. Možete se povezati s Leah putem Facebook, ona web stranica, i Twitter.