Simptomi i liječenje amiotrofične lateralne skleroze (ALS)

Sadržaj

• Glavni simptomi
• Kako se postavlja dijagnoza
• Mogući uzroci ALS
• Kako se vrši tretman
• Kako se radi fizioterapija?

Amiotrofična lateralna skleroza, poznata i kao ALS, degenerativna je bolest koja uzrokuje uništavanje neurona odgovornih za kretanje dobrovoljnih mišića, što dovodi do progresivne paralize koja na kraju sprečava jednostavne zadatke kao što su hodanje, žvakanje ili govor, na primjer.

Vremenom bolest uzrokuje smanjenje mišićne snage, posebno ruku i nogu, a u naprednijim slučajevima oboljela osoba postaje paralizirana i mišići počinju atrofirati, postajati sve manji i tanji.

Amiotrofična lateralna skleroza još uvijek nema lijeka, ali liječenje fizioterapijom i lijekovima, poput Riluzola, pomažu usporiti napredovanje bolesti i zadržati što veću neovisnost u svakodnevnim aktivnostima. Saznajte više o ovom lijeku koji se koristi u liječenju.

Glavni simptomi

Prve simptome ALS je teško prepoznati i razlikuju se od osobe do osobe. U nekim je slučajevima uobičajenije da osoba počne saplitati tepihe, dok je u drugima, na primjer, teško pisati, podići predmet ili govoriti pravilno.

Međutim, s napredovanjem bolesti, simptomi postaju očitiji i postaju sve prisutniji:

• Smanjena snaga mišića grla;
• Česti grčevi ili grčevi u mišićima, posebno u rukama i nogama;
• Deblji glas i poteškoće u glasnijem govoru;
• Poteškoće u održavanju pravilnog držanja;
• Teškoće u govoru, gutanju ili disanju.

Amiotrofična lateralna skleroza pojavljuje se samo u motornim neuronima, pa stoga osoba, čak i razvijajući paralizu, uspijeva zadržati sva čula mirisa, ukusa, dodira, vida i sluha.

Kako se postavlja dijagnoza

Dijagnoza nije laka i zato liječnik može napraviti nekoliko testova, poput računalne tomografije ili magnetne rezonance, kako bi isključio druge bolesti koje mogu uzrokovati nedostatak snage prije sumnje na ALS, poput miastenije gravis.

Nakon dijagnoze amiotrofične lateralne skleroze, očekivano trajanje života svakog pacijenta varira između 3 i 5 godina, ali bilo je i slučajeva veće dugovječnosti, poput Stephena Hawkinga koji je s bolešću živio više od 50 godina.

Mogući uzroci ALS

Uzroci amiotrofične lateralne skleroze još nisu u potpunosti poznati. Neke slučajeve bolesti uzrokuje nakupljanje toksičnih proteina u neuronima koji kontroliraju mišiće, a to je češće kod muškaraca u dobi između 40 i 50 godina. Ali u nekoliko slučajeva, ALS može biti uzrokovan i nasljednim genetskim defektom, koji na kraju prelazi s roditelja na djecu.

Kako se vrši tretman

Tretman ALS-a mora voditi neurolog i obično se započinje upotrebom lijeka Riluzole, koji pomaže u smanjenju lezija uzrokovanih neuronima, odgađajući napredak bolesti.

Pored toga, kada se bolest dijagnosticira u ranoj fazi, liječnik može preporučiti i fizikalnu terapiju. U naprednijim slučajevima, analgetici, poput Tramadola, mogu se koristiti za smanjenje nelagode i bolova uzrokovanih degeneracijom mišića.

Kako bolest napreduje, paraliza se širi na druge mišiće i na kraju utječe na mišiće disanja, što zahtijeva hospitalizaciju da bi se disalo uz pomoć uređaja.

Kako se radi fizioterapija?

Fizioterapija za amiotrofičnu lateralnu sklerozu sastoji se od upotrebe vježbi koje poboljšavaju cirkulaciju krvi, odgađajući uništavanje mišića uzrokovanih bolešću.

Pored toga, fizioterapeut takođe može preporučiti i podučiti upotrebu invalidskih kolica, na primjer, za olakšavanje svakodnevnih aktivnosti pacijenta s ALS-om.