Dijagnosticiran mladi: dan kad sam upoznao svog doživotnog prijatelja, MS

Šta se događa kad ste prisiljeni život provesti s nečim što niste tražili?

Zdravlje i dobrobit svakog od nas dirnu drugačije. Ovo je priča jedne osobe.

Kad čujete riječi "doživotni prijatelj", ono što vam često padne na pamet je srodna duša, partner, najbolji prijatelj ili supružnik. Ali te me riječi podsjećaju na Valentinovo, tada sam upoznala svog novog doživotnog prijatelja: multipla sklerozu (MS).

Kao i svaka veza, moja veza s MS-om nije se dogodila za jedan dan, već je počela napredovati mjesec dana ranije.

Bio je januar i vratio sam se na fakultet nakon praznika. Sjećam se da sam bio uzbuđen zbog početka novog semestra, ali i da sam se plašio nekoliko predstojećih sedmica intenzivnog predsezonskog treninga lacrossea. Tokom prve sedmice unazad, tim je imao kapetanske treninge, koji uključuju manje vremena i pritiska od treninga s trenerima. Daje učenicima vremena da se prilagode povratku u školu i započinjanju nastave.

Uprkos tome što je morao izvršiti kazneno jonsie trčanje (zvano "kazneno trčanje" ili najgore trčanje ikad), sedmica kapetanskih treninga bila je ugodna - {textend} lagan način vježbanja i igranja lacrosse-a sa svojim prijateljima bez pritiska. Ali na prepucavanju u petak, izbacio sam se jer mi je lijeva ruka intenzivno trnula. Otišao sam razgovarati sa atletskim trenerima koji su pregledali moju ruku i proveli neke testove opsega pokreta. Utvrdili su mi stimulativni i termički tretman (poznat i kao TENS) i poslali me kući. Rečeno mi je da se vratim sutradan na isti tretman i slijedila sam ovu rutinu sljedećih pet dana.

Kroz sve to vrijeme trnci su se samo pogoršavali i moja sposobnost pokretanja ruke se izuzetno smanjila. Ubrzo se pojavio novi osjećaj: tjeskoba. Sad sam imao taj neodoljiv osjećaj da je lacrosse divizije I previše, fakultet općenito previše i sve što sam želio je da budem kod kuće sa roditeljima.

Pored moje novootkrivene tjeskobe, ruka mi je u osnovi bila paralizirana. Nisam mogao vježbati, zbog čega sam propustio prvi službeni trening u sezoni 2017. Preko telefona sam plakala roditeljima i molila da se vratim kući.

Stvari očito nisu išle nabolje, pa su mi treneri naručili rendgen ramena i ruke. Rezultati su se vratili normalno. Prvi udarac.

Ubrzo nakon toga, posjetio sam roditelje i otišao posjetiti ortopediju u rodni grad kojem je moja porodica vjerovala. Pregledao me i poslao na rendgen. Rezultati su opet bili normalni. Drugi udarac.

Ali, tada mi je predložio magnetnu rezonancu kičme, a rezultati su pokazali abnormalnost. Napokon sam dobio neke nove informacije, ali mnoga pitanja su i dalje ostala bez odgovora. Sve što sam tada znao bilo je da postoji abnormalnost na mojoj magnetskoj rezonanci C-kičme i da mi treba još jedna magnetska rezonanca. Lagano odahnuo što sam počeo dobivati ​​neke odgovore, vratio sam se u školu i prenio vijesti svojim trenerima.

Cijelo vrijeme sam razmišljao o svemu što se događa mišićav i povezane sa ozljedom lacrosse. Ali kad sam se vratio na sljedeću magnetsku rezonancu, otkrio sam da je to povezano s mojim mozgom. Odjednom sam shvatio da ovo možda nije samo obična lacrosse ozljeda.

Zatim sam upoznao svog neurologa. Uzela je krv, napravila nekoliko fizičkih testova i rekla da želi još jedan MRI mog mozga - {textend} ovaj put s kontrastom. Učinili smo to i tog ponedjeljka sam se vratio u školu po dogovoru da ponovo posjetim neurologa.

Bila je to tipična sedmica u školi. Igrao sam sustizanje na časovima jer sam toliko propustio zbog posjeta ljekaru. Posmatrao sam praksu. Pretvarao sam se da sam normalan student.

Stigao je ponedjeljak, 14. februara i pojavio sam se na pregledu kod liječnika bez ijednog nervoznog osjećaja u tijelu. Pretpostavio sam da će mi reći šta nije u redu i popraviti moju ozljedu - {textend} što je jednostavnije moguće.

Zvali su moje ime. Ušao sam u ured i sjeo. Neurolog mi je rekao da imam MS, ali nisam imao pojma šta to znači. Naručila je visoke doze IV steroida za narednih tjedan dana i rekla da će mi to pomoći. Dogovorila je medicinsku sestru da dođe u moj stan i objasnila mi je da će medicinska sestra postaviti moju luku i da će ta luka ostati u meni sljedećih tjedan dana. Sve što sam trebao je spojiti IV mjehurić steroida i pričekati dva sata da mi kapnu u tijelo.

Ništa se od toga nije registrovalo ... sve dok sastanak nije završio i dok sam bio u automobilu čitajući sažetak u kojem je stajalo „Graceina dijagnoza: Multipla skleroza“.

Guglao sam MS. Prve riječi koje sam vidio bile su: "Rijetko, liječenje može pomoći, ali nema lijeka." TAMO. IS. Ne. CURE. Tada me je stvarno pogodilo. Upravo ovog trenutka upoznao sam svog prijatelja za cijeli život, MS. Nisam ovo izabrao niti želio, ali zaglavio sam s tim.

Sljedećih mjeseci nakon moje dijagnoze MS, osjećao sam se zabrinuto kad bih nekome rekao šta nije u redu sa mnom. Svi koji su me vidjeli u školi znali su da se nešto sprema. Sjedio sam van prakse, puno nisam izbivao s nastave zbog sastanaka i svakodnevno sam primao steroide u visokim dozama od kojih mi je lice puklo poput ribe. Da stvar bude gora, moje promjene raspoloženja i apetit bili su na sasvim drugom nivou.

Sad je bio april i ne samo da mi je ruka još uvijek mlitava, već su moje oči počele to raditi kao da mi plešu u glavi. Sve je to suludno otežavalo školu i lakros. Liječnik mi je rekao da se, dok zdravlje ne bude pod kontrolom, moram povući sa nastave. Slijedio sam njegovu preporuku, ali time sam izgubio svoj tim. Više nisam bio student i zato nisam mogao da posmatram praksu ili da koristim univerzitetsku atletsku teretanu. Tokom utakmica morao sam sjediti na tribinama. Bili su to najteži mjeseci, jer sam se osjećao kao da sam izgubio sve.

U maju su se stvari počele smirivati ​​i počeo sam misliti da sam čist. Činilo se da je sve u vezi s prethodnim semestrom gotovo, a bilo je ljeto. Ponovo sam se osećao „normalno“!

Nažalost, to nije dugo potrajalo. Ubrzo sam shvatio da nikada neću biti normalno opet, i shvatio sam da to nije loše. Ja sam 20-godišnja djevojčica koja živi sa doživotnom bolešću koja me pogađa svaki dan. Dugo je trebalo da se prilagodimo toj stvarnosti, kako fizički, tako i mentalno.

U početku sam bježao od svoje bolesti. Ne bih o tome. Izbjegavao bih sve što me podsjećalo na to. Čak sam se pretvarao da više nisam bolestan. Sanjao sam da se ponovo pronađem na mjestu na kojem niko nije znao da sam bolestan.

Kad sam razmišljao o svojoj MS, kroz glavu su mi prolazile užasne misli da sam grub i ukaljan zbog toga. Nešto nije bilo u redu sa mnom i svi su znali za to. Svaki put kad bih dobio ove misli, bježao sam još dalje od svoje bolesti. MS mi je uništio život i nikad ga ne bih vratio.

Sada, nakon mjeseci poricanja i samosažaljenja, prihvatio sam da imam novog prijatelja za cijeli život. I premda je nisam izabrao, ona je tu da ostane. Prihvaćam da je sada sve drugačije i da se neće vratiti na staro - {textend}, ali to je u redu. Kao i u bilo kojoj vezi, ima na čemu treba poraditi i vi ne znate koje su to dok neko vrijeme ne budete u vezi.

Sad kad smo MS i ja prijatelji godinu dana, znam šta trebam učiniti da ova veza uspije. Neću dopustiti da me MS ili naša veza više definišu. Umjesto toga, suočit ću se s izazovima frontalno i nositi se s njima iz dana u dan. Neću mu se predati i dopustiti da mi vrijeme prođe.

Sretan Dan zaljubljenih - {textend} svaki dan - {textend} za mene i mog cjeloživotnog prijatelja, multiple sklerozu.