Ahromatopsija (sljepoća u boji): što je to, kako je prepoznati i što učiniti

Sadržaj

• Glavni simptomi
• Šta može izazvati akromatopsiju
• Kako se postavlja dijagnoza
• Kako se vrši tretman

Sljepoća za boje, znanstveno poznata kao akromatopsija, promjena je mrežnjače koja se može dogoditi i kod muškaraca i kod žena i koja uzrokuje simptome poput smanjenog vida, prekomjerne osjetljivosti na svjetlost i otežanog viđenja boja.

Za razliku od sljepoće u boji, u kojoj osoba ne može razlikovati neke boje, akromatopsija može u potpunosti spriječiti promatranje drugih boja osim crne, bijele i nekih nijansi sive, zbog disfunkcije prisutne u ćelijama koje obrađuju svjetlost i vid boje, zvane čunjevi.

Općenito, sljepoća u boji pojavljuje se od rođenja, jer je njezin glavni uzrok genetska promjena, međutim, u nekim rjeđim slučajevima, akromatopsija se može dobiti i u odrasloj dobi zbog oštećenja mozga, poput tumora, na primjer.

Iako akromatopsija nema lijeka, oftalmolog može preporučiti liječenje uz upotrebu posebnih naočala koje pomažu u poboljšanju vida i ublažavanju simptoma.

Glavni simptomi

U većini slučajeva simptomi se mogu početi pojavljivati ​​u prvim sedmicama života, što postaje očitije s djetetovim rastom. Neki od ovih simptoma uključuju:

• Poteškoće s otvaranjem očiju tokom dana ili na mjestima sa puno svjetla;
• Drhtanje i oscilacije očiju;
• Otežano viđenje;
• Poteškoće u učenju ili razlikovanju boja;
• Crno-bijeli vid.

U težim slučajevima može se dogoditi i brzo kretanje oka s jedne na drugu stranu.

U nekim slučajevima dijagnoza može biti teška jer osoba možda nije svjesna svoje situacije i možda neće potražiti liječničku pomoć. Kod djece će možda biti lakše opaziti akromatopsiju kada imaju poteškoće s učenjem boja u školi.

Šta može izazvati akromatopsiju

Glavni uzrok sljepoće u boji je genetska promjena koja sprečava razvoj stanica oka koje omogućuju promatranje boja, poznatih kao čunjevi. Kada su čunjevi u potpunosti zahvaćeni, akromatopsija je potpuna i u tim se slučajevima vidi samo crno-bijelo, međutim, kada je promjena u čunjevima manje ozbiljna, vid može utjecati, ali ipak omogućuje razlikovanje nekih boja, naziva se djelomična akromatopsija.

Budući da je uzrokovana genetskim promjenama, bolest može preći sa roditelja na djecu, ali samo ako postoje slučajevi akromatopsije u porodici oca ili majke, čak i ako nemaju bolest.

Pored genetskih promjena, postoje i slučajevi daltonizma koji su nastali tijekom odrasle dobi zbog oštećenja mozga, poput tumora ili uzimanja lijeka zvanog hidroksiklorokin, koji se obično koristi kod reumatskih bolesti.

Kako se postavlja dijagnoza

Dijagnozu obično postavlja oftalmolog ili pedijatar, samo promatrajući simptome i testove u boji. Međutim, možda će biti potrebno napraviti test vida, nazvan elektroretinografija, koji vam omogućava da procijenite električnu aktivnost mrežnjače, moći otkriti rade li čunjevi ispravno.

Kako se vrši tretman

Trenutno se ova bolest ne liječi, pa se cilj temelji na ublažavanju simptoma, što se može postići upotrebom posebnih naočala sa tamnim lećama koje pomažu u poboljšanju vida uz smanjenje svjetlosti i poboljšanje osjetljivosti.

Pored toga, preporučuje se nošenje šešira na ulici kako biste smanjili svjetlinu očiju i izbjegli aktivnosti koje zahtijevaju veliku vidnu oštrinu, jer se mogu brzo umoriti i izazvati osjećaj frustracije.

Da biste djetetu omogućili normalan intelektualni razvoj, poželjno je obavijestiti nastavnike o problemu, tako da mogu uvijek sjediti u prvom redu i na primjer nuditi materijal s velikim slovima i brojevima.