Belatacept injekcija

Sadržaj

• Prije primanja injekcije belatacepta,
• Injekcija Belatacept može izazvati neželjene efekte. Obavijestite svog liječnika ako je bilo koji od ovih simptoma ozbiljan ili ne nestane:
• Neki neželjeni efekti mogu biti ozbiljni. Ako osjetite bilo koji od ovih simptoma ili one koji su navedeni u odjeljku VAŽNO UPOZORENJE, odmah nazovite svog liječnika:
• Simptomi predoziranja mogu uključivati ​​sljedeće:

Primanje injekcije belatacepta može povećati rizik da ćete razviti limfoproliferativni poremećaj nakon transplantacije (PTLD, ozbiljno stanje s brzim rastom određenih bijelih krvnih zrnaca, koje se mogu razviti u vrstu karcinoma). Rizik za razvoj PTLD-a veći je ako niste bili izloženi Epstein-Barrovom virusu (EBV, virus koji izaziva mononukleozu ili '' mono '') ili ako imate infekciju citomegalovirusom (CMV) ili ste primili druge tretmane koji smanjuju T limfociti (vrsta bijelih krvnih zrnaca) u vašoj krvi. Vaš liječnik će naručiti određene laboratorijske testove kako bi provjerio ima li ovih stanja prije nego što započnete liječenje ovim lijekom. Ako niste bili izloženi Epstein-Barr virusu, liječnik vam vjerojatno neće dati injekciju belatacepta. Ako se nakon primanja injekcije belatacepta pojave bilo koji od sljedećih simptoma, odmah nazovite svog liječnika: zbunjenost, poteškoće u razmišljanju, problemi s pamćenjem, promjene raspoloženja ili uobičajenog ponašanja, promjene u načinu hodanja ili razgovora, smanjena snaga ili slabost na jednom strane vašeg tijela ili promjene u vidu.

Primanje injekcije belatacepta može takođe povećati rizik od razvoja karcinoma, uključujući karcinom kože, i ozbiljnih infekcija, uključujući tuberkulozu (TB, bakterijska infekcija pluća) i progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju (PML, rijetka, ozbiljna infekcija mozga). Ako nakon primanja belatacepta osjetite bilo koji od sljedećih simptoma, odmah nazovite svog liječnika: nova kožna lezija ili kvrga ili promjena veličine ili boje madeža, vrućica, upaljeno grlo, jeza, kašalj i drugi znakovi infekcija; noćno znojenje; umor koji ne prolazi; gubitak težine; natečeni limfni čvorovi; simptomi slični gripi; bolovi u predelu želuca; povraćanje; dijareja; osjetljivost na područje transplantiranog bubrega; često ili bolno mokrenje; krv u urinu; nespretnost; sve veća slabost; promjene ličnosti; ili promjene u vidu i govoru.

Injekciju Belatacepta treba davati samo u medicinskoj ustanovi pod nadzorom ljekara koji ima iskustva u liječenju ljudi kojima je transplantiran bubreg i u propisivanju lijekova koji smanjuju aktivnost imunološkog sistema.

Injekcija Belatacepta može prouzrokovati odbacivanje nove jetre ili smrt kod ljudi kojima je presađena jetra. Ovaj lijek se ne smije davati kako bi se spriječilo odbacivanje transplantacije jetre.

Vaš liječnik ili farmaceut će vam dati proizvođačev informativni list (Vodič za lijekove) kada započnete liječenje injekcijom belatacepta i svaki put kada napunite svoj recept. Pažljivo pročitajte informacije i pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako imate pitanja. Također možete posjetiti web mjesto Uprave za hranu i lijekove (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ili web mjesto proizvođača da biste dobili Vodič za lijekove.

Razgovarajte sa svojim liječnikom o rizicima liječenja belataceptom.

Injekcija Belatacept koristi se u kombinaciji s drugim lijekovima kako bi se spriječilo odbacivanje (napad imunološkog sistema osobe koja prima organ presađenog organa) transplantacije bubrega. Injekcija Belatacept spada u klasu lijekova koji se nazivaju imunosupresivi. Djeluje tako što smanjuje aktivnost imunološkog sistema kako bi spriječio napad na transplantirani bubreg.

Injekcija Belatacept dolazi kao otopina (tečnost) koja se ubrizgava kroz 30 minuta u venu, obično od strane ljekara ili medicinske sestre u bolnici ili medicinskoj ustanovi. Obično se daje na dan transplantacije, 5 dana nakon transplantacije, na kraju 2. i 4. nedelje, a zatim jednom u 4 nedelje.

Liječnik će vas pažljivo nadgledati. Razgovarajte sa svojim liječnikom o tome kako se osjećate tokom liječenja.

Ovaj lijek se može propisati za drugu upotrebu; pitajte svog ljekara ili farmaceuta za više informacija.

Prije primanja injekcije belatacepta,

• obavijestite svog liječnika i farmaceuta ako ste alergični na belatacept ili bilo koji drugi lijek ili bilo koji sastojak injekcije belatacepta. Pitajte svog ljekarnika ili potražite listu sastojaka u Vodiču za lijekove.
• recite svom liječniku i farmaceutu koje druge lijekove na recept i bez recepta, vitamine, prehrambene dodatke i biljne proizvode uzimate ili planirate uzimati. Vaš liječnik će možda morati promijeniti doze lijekova ili vas pažljivo nadzirati zbog neželjenih efekata.
• Obavijestite svog liječnika ako imate bilo kakvih zdravstvenih problema.
• recite svom liječniku ako ste trudni, planirate zatrudnjeti ili dojite. Ako zatrudnite dok uzimate injekciju belatacepta, nazovite svog liječnika.
• ako imate operaciju, uključujući stomatološku, recite liječniku ili stomatologu da primate injekciju belatacepta.
• planirajte izbjeći nepotrebno ili dugotrajno izlaganje sunčevoj svjetlosti, solarijumima i sunčevim lampama. Belatacept može vašu kožu učiniti osjetljivom na sunčevu svjetlost. Nosite zaštitnu odjeću, sunčane naočale i kremu za sunčanje s visokim zaštitnim faktorom (SPF) kada za vrijeme liječenja morate biti na suncu.
• nemojte vakcinisati bez razgovora sa svojim ljekarom.

Nastavite sa uobičajenom prehranom, osim ako vam liječnik ne kaže drugačije.

Ako propustite sastanak za primanje injekcije belatacepta, nazovite svog liječnika što je prije moguće.

Injekcija Belatacept može izazvati neželjene efekte. Obavijestite svog liječnika ako je bilo koji od ovih simptoma ozbiljan ili ne nestane:

• glavobolja
• pretjerani umor
• blijeda koža
• ubrzano kucanje srca
• slabost
• oticanje ruku, stopala, gležnjeva ili potkoljenica
• zatvor

Neki neželjeni efekti mogu biti ozbiljni. Ako osjetite bilo koji od ovih simptoma ili one koji su navedeni u odjeljku VAŽNO UPOZORENJE, odmah nazovite svog liječnika:

• otežano disanje

Injekcija Belatacept može izazvati druge neželjene efekte. Nazovite svog liječnika ako imate bilo kakvih neuobičajenih problema tokom primanja ovog lijeka.

Ako naiđete na ozbiljne nuspojave, vi ili vaš liječnik možete poslati izvještaj programu za izvještavanje o neželjenim događajima MedWatch (FDA) Uprave za hranu i lijekove na mreži (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ili telefonom ( 1-800-332-1088).

U slučaju predoziranja, nazovite službu za pomoć za kontrolu trovanja na 1-800-222-1222. Informacije su takođe dostupne na mreži na https://www.poisonhelp.org/help. Ako se žrtva srušila, imala napadaj, ima problema s disanjem ili se ne može probuditi, odmah nazovite hitnu službu na broj 911.

Simptomi predoziranja mogu uključivati ​​sljedeće:

• konfuzija
• poteškoće u pamćenju
• promjena raspoloženja, ličnosti ili ponašanja
• nespretnost
• promjena u hodanju ili razgovoru
• smanjena snaga ili slabost na jednoj strani tijela
• promjena vida ili govora

Obavezno zakažite sa svojim liječnikom i laboratorijom.

Važno je da imate pisanu listu svih lijekova koji se izdaju na recept i koji se izdaju bez recepta, kao i svih proizvoda poput vitamina, minerala ili drugih dodataka prehrani. Ovu listu ponesite sa sobom svaki put kada posjetite liječnika ili ako ste primljeni u bolnicu. Takođe su važne informacije sa sobom u slučaju nužde.

• Nulojix^®