Test nuhalne prozirnosti

Test nuhalne providnosti meri debljinu nuhalne nabora. Ovo je područje tkiva na stražnjem dijelu vrata nerođene bebe. Mjerenje ove debljine pomaže u procjeni rizika za Downov sindrom i druge genetske probleme kod bebe.

Vaš ljekar koristi ultrazvuk abdomena (ne vaginalni) za mjerenje nuhalne nabora. Sve nerođene bebe imaju malo tečnosti na zatiljku. U bebi s Downovim sindromom ili drugim genetskim poremećajima ima više tečnosti nego što je normalno. Zbog toga prostor izgleda gušći.

Takođe se radi krvni test majke. Ova dva testa zajedno će utvrditi može li beba imati Downov sindrom ili neki drugi genetski poremećaj.

Puni mjehur dati će najbolju ultrazvučnu sliku. Možda će se od vas tražiti da popijete 2 do 3 čaše tečnosti sat vremena pre testa. NEMOJTE mokriti prije ultrazvuka.

Tokom ultrazvuka možete imati nelagodu od pritiska na bešiku. Gel korišten tokom testa može se osjećati lagano hladno i mokro. Nećete osjetiti ultrazvučne valove.

Vaš davatelj usluga može vam savjetovati ovaj test da bi vašu bebu pregledao na Downov sindrom. Mnoge trudnice se odluče na ovaj test.

Nuhalna prozirnost obično se radi između 11. i 14. nedelje trudnoće. To se može učiniti i ranije u trudnoći od amniocenteze. Ovo je još jedan test kojim se provjeravaju urođene mane.

Normalna količina tekućine u zatiljku tijekom ultrazvuka znači da je vrlo malo vjerojatno da vaša beba ima Downov sindrom ili neki drugi genetski poremećaj.

Mjerenje nuhalne prozirnosti povećava se s gestacijskom dobi. Ovo je period između začeća i rođenja. Što je mjerenje veće u odnosu na bebe iste gestacijske dobi, to je veći rizik za određene genetske poremećaje.

Donja mjerenja smatraju se malim rizikom za genetske poremećaje:

• U 11. tjednu - do 2 mm
• U 13. tjednu, 6 dana - do 2,8 mm

Više tečnosti nego što je normalno u zatiljku znači da postoji veći rizik za Downov sindrom, trisomiju 18, trisomiju 13, Turnerov sindrom ili urođenu srčanu bolest. Ali ne govori sa sigurnošću da beba ima Downov sindrom ili neki drugi genetski poremećaj.

Ako je rezultat abnormalan, mogu se obaviti i drugi testovi. Većinu vremena drugi urađeni test je amniocenteza.

Ne postoje poznati rizici od ultrazvuka.

Provjera nuhalne prozirnosti; NT; Nuhalni test nabora; Skeniranje nuhalnog nabora; Prenatalni genetski skrining; Downov sindrom - nuhalna prozirnost

Driscoll DA, Simpson JL. Genetski skrining i dijagnoza. U: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, ur. Gabbeova akušerstvo: normalne i problematične trudnoće. 8. izdanje Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: poglavlje 10.

Walsh JM, D’Alton ME. Nuhalna prozirnost. U: Copel JA, D’Alton ME, Feltovich H, et al, ur. Opstetričko slikanje: Fetalna dijagnostika i njega. 2. izd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: poglavlje 45.