Šta me je usvajanje moje kćeri sa cerebralnom paralizom naučilo o tome da budem jaka

Sadržaj

• Recenzija za

Preko Christine Smallwood

Većina ljudi ne zna mogu li zatrudnjeti sve dok zaista ne pokušaju. Naučio sam to na teži način.

Kad smo suprug i ja počeli razmišljati o djetetu, nismo ni zamišljali koliko bi to zapravo moglo biti teško. Prošlo je više od godinu dana bez sreće, a onda je u decembru 2012. tragediju pogodila našu porodicu.

Moj tata je imao saobraćajnu nesreću i završio je u komi četiri nedelje pre nego što je preminuo. Malo je reći da sam bio u šoku i fizički i emocionalno. Razumljivo, prošli su mjeseci prije nego što smo smogli snage da pokušamo ponovo imati bebu. Prije nego što smo to shvatili, mart se okrenuo i konačno smo odlučili procijeniti našu plodnost. (Vezano: Šta ob-gyne žele da žene znaju o svojoj plodnosti)

Rezultati su se vratili nekoliko sedmica kasnije, a ljekari su me obavijestili da je moj nivo anti-Müllerovog hormona super nizak, što je uobičajena nuspojava uzimanja Accutana, koji sam uzimao kao tinejdžer. Ozbiljno nizak nivo ovog ključnog reproduktivnog hormona također je značio da nemam dovoljno jaja u jajnicima, pa mi je bilo gotovo nemoguće prirodno zatrudnjeti. Nakon što smo uzeli neko vrijeme da prebolimo tu tugu, donijeli smo odluku o usvajanju.

Nakon nekoliko mjeseci i tona papirologije i intervjua, konačno smo pronašli par koji se zanimao za nas kao usvojitelje. Ubrzo nakon što smo se sreli sa njima, rekli su mom mužu i meni da ćemo za samo nekoliko mjeseci postati roditelji djevojčice. Radost, uzbuđenje i bujica drugih emocija koje smo osjetili u tim trenucima bili su nadrealni.

Samo nedelju dana nakon našeg 30-nedeljnog pregleda sa porodiljom, otišla je na prevremeni porođaj. Kad sam dobila poruku da mi je kći rođena, osjećala sam se kao da sam već propala kao mama jer mi je to nedostajalo.

Požurili smo u bolnicu i prošlo je nekoliko sati prije nego što smo je zaista stigli vidjeti. Bilo je toliko papirologije, "birokracije" i tobogana s emocijama, da sam, dok sam zapravo ušao u sobu, shvatio da nikada nisam imao priliku razmišljati o njenom prijevremenom porodu. Ali čim sam je pogledao, samo sam je htio maziti i reći joj da ću učiniti sve što je u mojoj moći kako bih bio siguran da ima najbolji mogući život.

Odgovornost pridržavanja tog obećanja postala je jasnija kada nas je samo dva dana nakon njenog rođenja dočekao tim neurologa koji je rekao da su otkrili malu malformaciju u njenom mozgu tokom rutinskog ultrazvuka. Njeni doktori nisu bili sigurni hoće li se to pretvoriti u nešto za brigu, ali su to pratili svakih nekoliko sati samo da bi bili sigurni. Tada nas je njena nedonoščad zaista počela pogađati. Ali uprkos svim našim problemima u planiranju porodice i poteškoćama u bolnici, nikada nisam pomislila: "Oh. Možda ne bismo trebali ovo da radimo." Tada smo odlučili da joj damo ime Finley, što znači "pošteni ratnik".

Na kraju smo uspjeli vratiti Finley kući, ne znajući šta je njena povreda mozga značila za njeno zdravlje i budućnost. Tek nakon 15-mjesečnog imenovanja 2014. godine konačno joj je dijagnosticirana spastična cerebralna paraliza diplegije. Stanje prvenstveno pogađa donji dio tijela, a ljekari su ukazali da Finley nikada ne bi mogla samostalno hodati.

Kao mama, oduvek sam zamišljala da jednog dana jurim svoje dete po kući, i bilo je bolno pomisliti da to neće biti stvarnost. No, moj suprug i ja uvijek smo se nadali da će naša kćerka živjeti punim životom, pa ćemo slijediti njeno vodstvo i biti jaki za nju. (Vezano: Popularni Twitter hashtag osnažuje osobe s invaliditetom)

Ali tek što smo shvaćali šta znači imati dijete sa "posebnim potrebama" i raditi na promjenama koje bismo trebali učiniti u našim životima, majci mog muža je dijagnosticiran rak mozga i na kraju je preminula.

Tamo smo opet bili i provodili većinu dana u čekaonicama. Između mog tate, Finleya, a potom i svekrve, osjećala sam se kao da živim u toj bolnici i da ne mogu da se odmorim. Dok sam bio na tom mračnom mjestu, odlučio sam započeti blog o svom iskustvu putem Fifi+Mo, kako bih imao izlaz i oslobodio se sve boli i frustracije koje sam osjećao. Nadao sam se da će možda, samo možda, još jedna osoba bi pročitala moju priču i pronašla snagu i utjehu u saznanju da nisu sami. A zauzvrat, možda bih i ja. (Povezano: Savjeti za prevladavanje nekih od najvećih životnih promjena)

Prije otprilike godinu dana prvi put nakon dugo vremena čuli smo sjajne vijesti kada su nam ljekari rekli da će Finley biti odličan kandidat za operaciju selektivne dorzalne rizotomije (SDR), postupak koji bi trebao biti život se menja za djecu sa spastičnom CP. Osim što je, naravno, postojala kvaka. Operacija košta 50.000 dolara, a osiguranje je obično ne pokriva.

Kako moj blog dobija na zamahu, odlučili smo da napravimo #daretodancechallenge na društvenim mrežama kako bismo vidjeli da li bi to moglo potaknuti ljude da doniraju novac koji nam je očajnički potreban. U početku sam mislio da bi to bilo sjajno čak i ako uspijem navesti članove porodice i prijatelje. Ali nisam imao pojma koliki će zamah dobiti u narednih nekoliko sedmica. Na kraju smo u dva mjeseca prikupili otprilike 60.000 dolara, što je bilo dovoljno za plaćanje Finleyjeve operacije i zbrinjavanje potrebnih putovanja i dodatnih troškova.

Od tada se također podvrgla terapiji matičnim ćelijama odobrenom od strane FDA-e koja joj je omogućila da mrdne nožnim prstima-prije operacije i ovog tretmana uopće ih nije mogla pomaknuti. Takođe je proširila svoj rečnik, grebanjem delova tela koje nikada ranije nije radila, praveći razliku između nečega što "boli" i "svrbi". I što je najvažnije, ona je trčanje bosa u hodalici. Sve je prilično nevjerovatno i još inspirativnije vidjeti njenu osmijeh i smijeh kroz ono što bi moglo biti najteže i najizazovnije trenutke u njenom životu.

Koliko god smo se fokusirali na stvaranje dobrog života za Finley, ona je učinila isto za nas. Tako sam zahvalna što sam joj mama, a gledajući kako moje dijete sa posebnim potrebama napreduje pokazuje mi šta zaista znači biti jak.

Recenzija za