MS Priče o uspjehu

Sadržaj

• Niste vaša država članica
• Uslovi i odredbe
• Pravila i propisi takmičenja
• Prihvatljivost
• Izbor pobjednika
• Nagrada
• Period predaje
• Ulaz
• Licenca i naknada štete

Niste vaša država članica

Jeste li majka? Romanopisac? Sportista? Želimo vas podsjetiti da imate više od multiple skleroze - {textend} i želimo da podsjetite druge davanjem izjave. I recite svijetu da imate MS, ALI ...

Julijina priča, pomirio sam se s bolešću koja mi je dijagnosticirana prije više od 23 godine. Čak i ako imam više od 58 godina, znam da ću se svakodnevno boriti i nikada ne odustati! Čujem od mnogih ljudi, ne izgledaš kao da si bolestan! Pa, ne vide me u tim lošim danima. Dok moja oznaka čita na mom biciklu - Pomakni se! Borba protiv MS-a ... Pedaliranje najbrže što mogu! To je upravo ono što radim. Upravo sam završio MS WALK s mojim timom i malim službenim psom, (našom maskotom) Booom. Nikada se neću predati! Svi znamo kako se kaže ...

Nikolina priča, još uvijek sam ja u srcu.

Tresina priča, MS me nema.

Priča Cathy Chester, moje ime je Cathy Chester i dijagnosticirana mi je MS od 1987. Moj život je posvećen dvjema stvarima: pisanju i plaćanju ljudima s MS-om. Moj blog, Empowered Spirit, posvećen je nevjerojatnoj starijoj od 50 godina. Pišem za nekoliko zdravstvenih web stranica i bloger sam za The Huffington Post. Živim u snažnom uvjerenju da je život ukusan i trebali bismo iskoristiti svaki dan radeći najbolje što možemo sa sposobnostima koje posjedujemo.

Amyna priča, imam MS već 25 godina od svoje 20. godine. Imati ovu bolest - ovu stalno promjenjivu, nepredvidljivu, jedinstvenu bolest oblikovalo je onoga ko sam danas. Zbog toga je moj život poprimio značenje da ne bi bio da nisam bio oblikovan oko MS-a. Neki ljudi kažu, imam MS, ali mene nema. Kažem, imam MS i to sam ja. A sa MS-om sam više nego što bih mogao ikada biti. (vidi mssoftserve.org!)

Kitova priča, ja sam i dalje žena, supruga, majka i prijateljica. Pokrenuo sam privatnu internetsku grupu za podršku osobama s kroničnim bolestima. I dalje koristim svoje vještine pisanja i istraživanja svaki dan istražujući medicinska i lična pitanja za 800 članova Living for a Cure. Radim sporije i često me prekidaju zahtjevi MS-a, ali svejedno doprinosim boljem svijetu i to je ono što me definira!

J-jeva priča, živim s MS već 19 godina. Dijagnosticirana sam sa 18 godina. Nikada nisam dopustila MS-u da kontrolira moj život! Pozitivan outlok i "NEĆU odustati!" stav je neophodan. Previše ljudi ovo doživljava kao smrtnu kaznu dok sam uzeo MS i dozvolio mi da mi pomogne u odrastanju kao osobe. Uzimam stvari jedan po jedan dan i ne uzimam ništa ili bilo koga zdravo za gotovo. MS ne definira ko sam .... Ja to radim! MS me ne definira!

Leina priča, Kao što možda možete reći na fotografiji - imam ostatke 2 crne oči od posljednje jeseni zbog MS-a - ali svejedno ustajem i idem još! Moj život je moj! Uživam bez obzira na sve! Uvijek jesam, uvijek ću, bez obzira koji MonSters mogu postojati u mom životu!

S-ova priča je da imam MS, ali odgajanje i školovanje djece sa posebnim potrebama i gledanje mog najstarijeg djeteta me održava snažnim. Trebaju me. Trebaju mi. ZAJEDNO NIŠTA ne možemo prevladati! Zajedno smo prošli mnogo oluja i uvijek izađemo jači zbog toga.

Kathyna priča, MS dio je načina na koji moram živjeti, ali nije ona koju sam odlučila biti. Znati šta uzrokuje moje smetnje u razvoju mnogo je bolje nego živjeti bez tog znanja - ja sam jača, bolja, sretnija osoba jer znam sa čime se suočavam. Bez toga možda nikada ne bih završio sa gubitkom 100 kilograma i otkrio u čemu sam još prilično dobar.

Priča Elle Forbes, dijagnosticirana mi je u novembru 2010. godine RRMS,, Život mi se promijenio, promijenilo se sve oko mene, ništa nije ostalo isto. Stalci su bili moja porodica i moji divni novi on-line prijatelji koji su mi pomogli da shvatim da sam još uvijek JA !! Neprestano učim i prilagođavam se svom novom svijetu koji se stalno mijenja, ne osvrćem se unazad .. Idem naprijed sa MOJIM ms.

Priča Nicole Price, imam MS već 13 godina i NE SMIJEM dopustiti da mi kontrolira život .. Imam dva dječaka; starosti 21 i 15 godina, a ja moram da se borim za njih. Oni su moj život i moram se pobrinuti da imaju svijetlu budućnost. S mojim 21-godišnjakom na trećoj godini CWU koji studira upravljanje zdravljem i sigurnošću i mojim 15-godišnjakom koji napreduje na prvoj godini srednje škole i nogometa, nemam vremena da me MS kontrolira. Ostati pozitivan i živjeti za svoje dječake održava me svaki dan.

Tonijina priča, dijagnosticirana mi je prije 10 godina u dobi od 33 godine. Na simptome se u početku bilo malo teško naviknuti, ali postupno sam naučila upravljati njima. Moja porodica me podržava i to mi znači svijet. Odbijam dopustiti MS-u da diktira gdje mogu ići i šta mogu učiniti. Uspjet ću na sve načine !!!

Christieina priča, ja sam brojni fotograf koji jako voli vožnju bicikla, jako brzo. Da, živim sa MS i imam dobre i loše dane. Te dobre dane pokušavam ispuniti aktivnostima koje volim: smijanje s prijateljima i porodicom, slikanje, vožnja biciklom, vrtlarenje, provjeravanje dobre hrane u sunčanom San Diegu, pisanje, crtanje, čitanje, putovanje po svijetu. Shvatili ste ideju. MS neće smetati u obavljanju stvari koje volim. Period.

Priča Ryana Procea, imam previše stvari za postići. Kao biti otac i muž. Nemam vremena da odustanem od zivota !!! Radim kao kuhar, koordinator autobusa u kampu i sudac u hrvanju. Uzimam lijekove i nadgledam svoje zdravlje i neću se predati ovoj bolesti.

Priča Ann Pietrangelo, zovem se Ann Pietrangelo i napisala sam knjigu, „Nema više sekundi! Živjeti, smijati se i voljeti uprkos multiploj sklerozi “, jer to radim svaki dan. Takođe sam trostruko negativna žrtva karcinoma dojke, tako da razumijem potrebu da nastavim da se suočavam s preprekama. Kamo vodi put tajna je. Zahvalan sam što sam na putu.

Priča Jennifer Duncan, možda imam MS, ali mene nema i nikada neće. Imam sjajnu porodicu koja pomaže kod moje MS. Moj suprug i djeca su sjajni, pa tako i moja majka. Imam MS već godinu i po dana i sjajno mi ide do sada.

Priča Barbare Nuss, Neki možda misle da je to nemoguće, ali na svoju MS gledam kao na maskirani blagoslov. MS mi je pokazao snagu i hrabrost koje nikada prije nisam znao. Pokazalo mi je koliko je život dragocjen i da se ne znojim sitnicama. Možda neću moći raditi ono što sam nekada imao, imati život kakav sam nekad zarađivao novac koji sam nekada radio. Ali ja imam porodicu koja voli i sjajan sistem podrške. Naučio sam cijeniti život i kakve god nevolje kroz koje prolazim trenutno nisu toliko loše koliko bi mogle biti. Prije nisam vidio život na takav način i zahvaljujem svojoj MS zbog toga što mi je pokazao.

Priča Debbie Phillips, imam 49 godina, supruga, majka, baka i još uvijek sam ja. Moj suprug je 30-godišnji vojni veteran s terminalnom HOBP. Dijagnosticiran mu je 2 godine prije nego što je meni dijagnosticiran RRMS, brinemo jedni o drugima. NEĆU se predati, ali educirat ću što više ljudi o MS-u dok ne nađemo lijek!

Priča Jill Gebhard, MS možda je promijenila moj život, ali me to ne sprečava da radim ono što volim. Možda sam sporiji od svih ostalih, ali odlučan sam u tome da živim punim plućima! MS mi je oduzeo mladost, a ja se svakodnevno vraćam pomalo. I znaš šta? Možete i vi!

Nikolina priča, dijagnosticirana mi je prije skoro 4 godine sa 29 godina. Neću lagati da je bilo razorno. Bilo je zastrašujuće i do danas je još uvijek. Jedina razlika je što me danas podržavaju porodica i neki bliski prijatelji. Znam bez obzira na to nad čim jedino kontroliram kako reagujem na ono sa čime se moram suočiti. Nikada ne odustajte od sebe ili svojih ciljeva. Možda niste ista ona fizička osoba koja ste nekada bili, ali vi ste i dalje ista ona duša koju je Bog stvorio, omogućava nam da se Borimo da živimo život koji smo dobili.

Priča Michelle Loza, dijagnosticirana mi je u novembru 2009. Moje kćeri imale su samo 7 i 9 godina. Prešla sam od redovne oženjene zaposlene mame do sada samohrane majke kod kuće. MS me neće spriječiti da nešto radim, ali umjesto toga koristim svaku priliku da to učinim. Moj moto je stvarati uspomene svaku priliku.

Priča Bonny Hanan, MS dio je mog života, a ne cijelog mog života. Dijagnoziran sam u martu 2012. nakon dvije godine da sam možda beba. Od tada pratim svoj omiljeni bend širom juga Sjedinjenih Država. Stekao sam nekoliko novih prijatelja i naučio da se zalažem za sebe. Što je najvažnije, proveo sam mnogo kvalitetnije vrijeme sa svojom porodicom i stvorio još čvršće veze s njima. Naročito moja 13-godišnja kći koja mi unatoč ovoj bolesti stalno govori da sam najbolja mama ikad!

Dan i Jenina priča, MS nas ne definira, ali je veliki lik u našoj priči. Naša priča je definitivno ljubavna, a MS igra ulogu provodadžije. Bez bolesti nikada se nismo mogli upoznati na MS programu prije 11 godina. To je najčešće negativac u našoj priči. Ali mi smo superheroji koji prevladavaju ovu bolest. To nas ne definira. Život s multiplom sklerozom čini našu priču zanimljivijom.

Cheri Cover, ja nisam samo moja MS, jer u životu postoji više od MS-a. Imam porodicu i prijatelje koji brinu o meni i stalo mi je do njih. Ne mogu sjediti ležeći i zadržavati se po cijele dane i propustiti život. Zajedno ćemo pobijediti ovo čudovište!

Pridružite se našoj Facebook zajednici za MS

Pridružite se zajednici koja podržava i naučite više o MS. Od osnova, preko liječenja do upravljanja simptomima.

Pošaljite video za "Imate ovo"

„Imate ovo“ podržava MS zajednicu. Pregledajte videozapise drugih koji žive s MS-om i saznajte da niste sami u svojoj borbi. Zatražite ohrabrenje i savjete od ljudi poput vas i osjećajte se ovlašćenima da podijelite svoju priču.

Prognoza multiple skleroze i očekivano trajanje života

7 činjenica o MS-u koje biste trebali znati

8 Uobičajeni MS simptomi kod žena

12 načina na koje MS deluje na telo

Najbolji resursi za MS s Interneta

5 novih tretmana koji mijenjaju MS

Žene imaju mnogo veći rizik od razvoja MS-a nego muškarci, a bolest može različito utjecati na žene.

MS od vrha do dna, uz ovu interaktivnu mapu pogledajte kako MS utječe na cijelo tijelo.

7 Morate znati činjenice o MS-u, od simptoma do sljedećih koraka, saznajte šta trebate znati.

Uslovi i odredbe

Healthline će prikupljati informacije od korisnika putem Facebook aplikacije samo u svrhu stvaranja boljeg korisničkog iskustva u aplikaciji. Healthline će prikupljati samo potrebne podatke potrebne za rad ove aplikacije. Nijedna informacija prikupljena sa korisnikovih Facebook računa neće se koristiti u svrhe izvan aplikacije. Healthline ne posjeduje nikakva prava na ove podatke.

Prihvatljivost

Prijave su otvorene za sve stanovnike Sjedinjenih Država, izuzev zaposlenih u Healthline Networks-u, njenim agencijama za oglašavanje i promociju, njihovim pridruženim i saradnicima i članovima uže porodice takvih zaposlenih. Dozvoljen je samo jedan ulazak po osobi.

Izbor pobjednika

Ulaz s najviše dionica u 23:59 30. juna 2013. godine proglasit će se pobjednikom. U slučaju izjednačenog rezultata, nagrada će se podijeliti između pobjednika. Imena dobitnika bit će objavljena i na Facebook stranici Healthline Multiple Sclerosis.

Nagrada

Prvoplasiranom će se dodijeliti jedna poklon kartica od 50 dolara. Pobjednike ćemo kontaktirati putem računa e-pošte ili obrasca na njihovom blogu 10. jula 2013. Da bi preuzeo nagradu, pobjednik mora odgovoriti e-poštom na [email protected] najkasnije do 30. jula 2013. Odgovori moraju sadržavati pune podatke ime, adresa e-pošte i lokacija. Nagrade će se dodijeliti 31. jula 2013. Ako ne odgovori prema ovim odredbama, dobitnik će izgubiti nagradu.

Period predaje

Prijave počinju 26. aprila 2013. Prijave se moraju zaprimiti do 23:59 PST 30. juna 2013.

Ulaz

Svi unosi moraju biti napisani na engleskom jeziku.

Učesnici ne mogu ući s više računa e-pošte ili sa više identiteta.

Podnesci koji krše ili krše prava druge osobe, uključujući, ali ne ograničavajući se na autorska prava, nisu prihvatljivi.

Licenca i naknada štete

Slanjem slike MS plakata pristajete na sljedeće: Ovim dodjeljujem Healthline Networks-u, beskonačnu, trajnu licencu za korištenje ovdje dostavljene slike ("Rad") u bilo koju svrhu. Upotrebe mogu uključivati, ali se ne ograničavaju na, promociju Healthline Networks i njihovih projekata na bilo koji način, uključujući na mreži, u štampanim publikacijama, distribuiranim medijima i u komercijalnim proizvodima. Healthline Networks zadržava pravo da koristi / ne koristi bilo koji posao onako kako Healthline Networks smatra prikladnim po svom nahođenju. Jedino poslano neće biti vraćeno.

Razumijem da podnošenjem slike MS plakata ovime potvrđujem da Healthline Networks neće snositi nikakvu odgovornost za zaštitu mog djela od povrede mog autorskog interesa ili drugih prava intelektualnog vlasništva ili drugih prava koja mogu imati na takvom djelu i ni na koji način neću biti odgovoran za bilo kakav gubitak koji bih mogao pretrpjeti kao rezultat takvog kršenja; i ovim izjavljujem i jamčim da moje djelo ne krši prava bilo kojeg drugog pojedinca ili entiteta. U zamjenu za vrijednu naknadu, ovim bezuvjetno puštam, držim neškodljivo i obeštećujem Healthline Networks, njihove direktore, službenike i zaposlenike i od svih zahtjeva, obaveza i gubitaka koji proizlaze iz mog sudjelovanja u galeriji predavanja ili su u vezi s tim, ili Healthline Network koristi moje djelo. Ovo oslobađanje i obeštećenje obvezujuće su za mene i moje nasljednike, izvršitelje, administratore i ustupitelje.

Healthline Networks nije odgovoran za bilo kakav gubitak koji proizlazi iz ili je u vezi sa ili koji proizlazi iz bilo kojeg poziva za podnošenje zahtjeva koji promovira Healthline Networks.

Sponzorirano od strane Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609