Cistična fibroza: što je to, glavni simptomi, uzroci i liječenje

Sadržaj

• Glavni simptomi
• Moguće komplikacije
• Kako potvrditi dijagnozu
• Kako se vrši tretman
• 1. Upotreba lijekova
• 2. Prilagođavanje prehrane
• 3. Fizioterapijske sesije
• 4. Hirurgija

Cistična fibroza je genetska bolest koja utječe na protein u tijelu, poznat kao CFTR, što rezultira stvaranjem vrlo gustih i viskoznih sekreta, koje je teško eliminirati i na kraju se nakupljaju unutar različitih organa, ali posebno u plućima i probavni trakt.

Ova nakupina sekreta može na kraju izazvati simptome koji utječu na kvalitetu života, poput otežanog disanja, stalnog osjećaja otežanog disanja i čestih respiratornih infekcija. Uz to, može postojati i nekoliko probavnih simptoma, kao što je na primjer stvaranje glomazne, masne i smrdljive stolice ili zatvor.

Većinu vremena simptomi cistične fibroze pojavljuju se u djetinjstvu i bolest se dijagnosticira rano, međutim, postoje i ljudi koji nemaju gotovo nikakve simptome, pa bi zato mogli imati i kasniju dijagnozu. U svakom slučaju, liječenje treba uvijek započeti, jer sprečava pogoršanje bolesti i pomaže u kontroli simptoma, kada oni postoje.

Glavni simptomi

Simptomi cistične fibroze obično se javljaju tijekom djetinjstva, ali mogu varirati od osobe do osobe. Najkarakterističniji simptom cistične fibroze je nakupljanje sluzi u dišnim putevima, što pogoduje nakupljanju mikroorganizama i većem ponavljanju respiratornih infekcija, što dovodi do pojave drugih simptoma kao što su:

• Osjećaj otežanog disanja;
• Stalni kašalj, s flegmom ili krvlju;
• Hripanje prilikom disanja;
• Otežano disanje nakon vježbanja;
• Hronični sinusitis;
• Upale pluća i česti bronhitis;
• Ponavljajuće se infekcije pluća;
• Stvaranje nosnih polipa, što odgovara abnormalnom rastu tkiva koje oblaže nos. Shvatite što je nosni polip i kako ga liječiti.

Pored toga, neki ljudi mogu razviti i probavne simptome, kao što su:

• Stolice neugodnog mirisa, glomazne i masne;
• Stalni proljev;
• Žuta koža i oči;
• Poteškoće u debljanju;
• Underweight;
• Česti zatvor;
• Probavne smetnje;
• Progresivna neuhranjenost.

Pored ovih simptoma, uobičajeno je da ljudi sa cističnom fibrozom imaju i bolove u zglobovima, povećanu razinu šećera u krvi i slaniji znoj, na primjer.

Moguće komplikacije

Komplikacije cistične fibroze uglavnom pogađaju respiratorni, probavni i reproduktivni sistem. Dakle, može doći do razvoja bronhitisa, sinusitisa, upale pluća, polipa u nosu, pneumotoraksa, respiratorne insuficijencije, dijabetesa, začepljenja žučnih kanala, problema jetre i probave, osteoporoze i neplodnosti, posebno u slučaju muškaraca.

Kako potvrditi dijagnozu

Dijagnoza cistične fibroze može se postaviti na rođenju pomoću ubodnog testa. Međutim, da bi se potvrdila dijagnoza, potrebno je izvršiti test znoja i genetske testove koji omogućavaju identifikaciju mutacije odgovorne za bolest.

Pored toga, moguće je da se provede test nosioca, koji provjerava rizik da par ima djecu sa cističnom fibrozom, a ovaj test uglavnom rade ljudi koji imaju porodičnu istoriju bolesti.

Kada osobi nije dijagnosticirana pri rođenju ili u prvim mjesecima života, dijagnoza se može postaviti pomoću krvnih testova u svrhu istraživanja karakteristične mutacije bolesti ili uzgojem uzoraka materijala iz grlo. s ciljem provjere prisustva bakterija i, na taj način, omogućavanja dijagnoze, uz krvne testove za procjenu nekih specifičnih enzima.

Testove plućne funkcije takođe može naručiti lekar, kao i rentgenske snimke grudnog koša ili računarsku tomografiju. Ovi testovi se obično naručuju za tinejdžere i odrasle koji imaju kronične respiratorne simptome.

Kako se vrši tretman

Liječenje cistične fibroze obično se vrši uzimanjem lijekova koje je propisao liječnik, respiratornom fizioterapijom i hranjivim nadzorom, radi kontrole bolesti i poboljšanja kvaliteta života osobe.

Pored toga, operacija se takođe može koristiti u nekim slučajevima, posebno kada postoji začepljenje kanala ili kada se pojave teške respiratorne komplikacije.

1. Upotreba lijekova

Lijekovi protiv cistične fibroze koriste se s ciljem sprječavanja infekcija, omogućujući osobi lakše disanje i izbjegavajući pojavu drugih simptoma. Dakle, glavni lijekovi koje liječnik može naznačiti su:

• Enzimi gušterače, koji se moraju davati oralno i kojima je cilj olakšati proces probave i apsorpciju hranjivih sastojaka;
• Antibiotici za liječenje i prevenciju plućnih infekcija;
• Bronhodilatatori, koji pomažu u održavanju dišnih putova i opuštanju bronhijalnih mišića;
• Mukolitici za oslobađanje sluzi;

U slučajevima kada se respiratorni sistem pogorša i pacijent ima komplikacije poput bronhitisa ili upale pluća, na primjer, možda će morati primiti kisik kroz masku. Važno je da se liječenje koje je naznačio liječnik slijedi prema receptu, tako da se poboljša kvalitet života osobe.

2. Prilagođavanje prehrane

Nadzor prehrane kod cistične fibroze je presudan, jer je uobičajeno da ovi pacijenti imaju poteškoća u debljanju i rastu, nutritivnim nedostacima i ponekad pothranjenosti. Stoga je važno nutricionistu savjetovati da dopuni prehranu i ojača imunološki sustav, boreći se protiv infekcija. Dakle, prehrana osobe sa cističnom fibrozom trebala bi:

• Budući da je bogat kalorijama, jer pacijent nije u stanju probaviti svu hranu koju jede;
• Budite bogati mastima i proteinima jer pacijenti nemaju sve probavne enzime, a također gube te hranjive sastojke u stolici;
• Dopunjujte se dodacima vitaminima A, D, E i K, tako da pacijent ima sve hranjive sastojke koji su mu potrebni.

Dijeta bi trebala započeti čim se dijagnosticira cistična fibroza i prilagoditi je evoluciji bolesti. Saznajte više o hranjenju zbog cistične fibroze.

3. Fizioterapijske sesije

Fizioterapeutski tretman ima za cilj da pomogne oslobađanju sekreta, poboljša razmjenu plinova u plućima, očisti dišne ​​puteve i poboljša izdisaj kroz vježbe disanja i uređaje.Pored toga, fizioterapija takođe pomaže mobilizaciji zglobova i mišića grudi, leđa i ramena kroz vježbe istezanja.

Fizioterapeut bi trebao voditi računa da tehnike prilagodi potrebama osobe da bi postigao bolje rezultate. Važno je da se fizikalna terapija radi od trenutka kada je bolest dijagnosticirana, a može se raditi kod kuće ili u uredu.

4. Hirurgija

Kada liječenje lijekovima nije dovoljno za ublažavanje simptoma i sprečavanje napredovanja bolesti, liječnik može ukazati na potrebu za transplantacijom pluća. Pored toga, operacija se može naznačiti kada sluz začepi kanal, ometajući rad organizma. Shvatite kako se vrši transplantacija pluća i kada je to potrebno.