Moja prva godina sa MS

Sadržaj

• Marie Robidoux
• Janet Perry
• Doug Ankerman
• Za poneti

Saznanje da imate multiplu sklerozu (MS) može potaknuti val osjećaja. U početku vam može laknuti što znate što uzrokuje vaše simptome. Ali onda, zbog misli o onesposobljenosti i potrebi korištenja invalidskih kolica možete paničiti zbog onoga što slijedi.

Pročitajte kako su tri osobe s MS-om prešle prvu godinu i još vode zdrav, produktivan život.

Marie Robidoux

Marie Robidoux imala je 17 godina kada joj je dijagnosticirana MS, ali su je roditelji i liječnik držali u tajnosti do svog 18. rođendana. Bila je bijesna i frustrirana.

"Bila sam shrvana kad sam napokon saznala da imam MS", kaže ona. „Trebale su mi godine da se osjećam dovoljno ugodno da bilo kome kažem da imam MS. Osjećao sam se kao takva stigma. [Činilo mi se] kao da sam parija, nekoga od koga se treba kloniti i izbjegavati. "

Kao i drugima, i prva godina joj je bila teška.

"Provela sam mjesece viđajući se s dvostrukim, uglavnom sam izgubila noge, imala problema s ravnotežom, sve dok sam pokušavala pohađati fakultet", kaže ona.

Budući da Robidoux nije očekivao bolest, pretpostavila je da je to "smrtna kazna". Mislila je da će, u najboljem slučaju, završiti u nezi, koristeći invalidska kolica, i potpuno ovisna o drugima.

Željela bi da je znala da MS utječe na sve drugačije. Danas je samo donekle ograničena pokretljivošću, koristeći štap ili steznik koji joj pomažu da hoda, i nastavlja raditi puno radno vrijeme.

"Uspela sam da se prilagodim, ponekad i uprkos sebi, svim loptama koje mi je bacio MS", kaže ona. "Uživam u životu i uživam u onome što mogu kad mogu."

Janet Perry

"Za većinu ljudi s MS-om postoje znakovi koji se često ignoriraju, ali znakovi unaprijed", kaže Janet Perry. "Za mene je jednog dana bilo dobro, a onda sam bio u neredu, pogoršavao se i bio sam u bolnici u roku od pet dana."

Njezin prvi simptom bila je glavobolja, praćena vrtoglavicom. Počela je trčati u zidove i iskusila je dvostruki vid, lošu ravnotežu i utrnulost lijeve strane. Našla se kako plače i bez razloga je u stanju histerije.

Ipak, kad joj je dijagnosticirana, prvi osjećaj bio je osjećaj olakšanja. Liječnici su ranije mislili da je njezin prvi MS napad moždani udar.

"To nije bila amorfna smrtna kazna", kaže ona. „Moglo bi se liječiti. Mogao bih živjeti i bez te prijetnje. "

Naravno, put pred nama nije bio lak. Perry se morala učiti kako hodati, kako se penjati stepenicama i kako okretati glavu bez osjećaja vrtoglavice.

"Bila sam umorna više od bilo čega drugog uz stalni napor svega toga", kaže ona. „Ne možete ignorirati stvari koje ne rade ili koje djeluju samo ako o njima razmišljate. To vas prisiljava da budete svjesni trenutka. "

Naučila se biti pažljivija, razmišljajući o tome šta njeno tijelo fizički može, a šta ne može.

"MS je hirovita bolest i budući da se napadi ne mogu predvidjeti, ima smisla planirati unaprijed", kaže ona.

Doug Ankerman

"Misao o MS-u me izjedala", kaže Doug Ankerman. "Za mene je MS bio gori za moju glavu nego za moje tijelo."

Ankermanov primarni liječnik sumnjao je na MS nakon što se požalio na ukočenost lijeve ruke i ukočenost desne noge. Sve u svemu, ovi su simptomi ostali prilično dosljedni tokom njegove prve godine, što mu je omogućilo da se sakrije od bolesti.

"Nisam rekao roditeljima otprilike šest mjeseci", kaže on. „Kada bih ih posećivao, ušuljao bih se u kupatilo i napravio moju snimku jednom nedeljno. Izgledala sam zdravo, pa zašto dijeliti vijesti? ”

Osvrćući se unazad, Ankerman shvaća da je poricanje njegove dijagnoze i "guranje dublje u ormar" bila pogreška.

"Osjećam da sam izgubio pet ili šest godina života igrajući igru ​​poricanja", kaže on.

Tokom posljednjih 18 godina, njegovo stanje je postepeno opadalo. Za kretanje koristi nekoliko pomagala za kretanje, uključujući štapove, ručne komande i invalidska kolica. Ali ne dopušta da ga ovi prekidi usporavaju.

"Sad sam u točki sa mojom MS koja me prestrašila kad mi je prvi put dijagnosticirana i shvaćam da to nije tako loše", kaže on. "Mnogo sam bolji od mnogih koji imaju MS i zahvalan sam."

Za poneti

Iako MS utječe na svakoga različito, mnogi se u prvoj godini nakon dijagnoze susreću s istim borbama i strahovima. Može biti teško pomiriti se s dijagnozom i naučiti kako se prilagoditi životu s MS-om. Ali ove tri osobe dokazuju da možete prijeći tu početnu nesigurnost i zabrinutost i premašiti svoja očekivanja za budućnost.