Rekombinantni humani interferon alfa 2A: za šta je namijenjen i kako ga uzimati

Sadržaj

• Kako koristiti
• 1. Leukemija dlakavih ćelija
• 2. Multipli mijelom
• 3. Ne-Hodgkinov limfom
• 4. Kronična mijeloična leukemija
• 5. Hronični hepatitis B
• 6. Akutni i hronični hepatitis C
• 7. Condylomata acuminata
• Ko ne bi trebao koristiti
• Moguće nuspojave

Rekombinantni humani interferon alfa 2a protein je indiciran za liječenje bolesti poput leukemije dlakavih ćelija, multiplog mijeloma, ne-Hodgkinovog limfoma, hronične mijeloične leukemije, kroničnog hepatitisa B, akutnog i kroničnog hepatitisa C i koničnih kondiloma.

Smatra se da ovaj lijek djeluje inhibirajući replikaciju virusa i modulirajući imunološki odgovor domaćina, vršeći tako antitumorsku i antivirusnu aktivnost.

Kako koristiti

Rekombinantni humani interferon alfa 2A treba davati zdravstveni radnik koji će znati kako pripremiti lijek. Doziranje ovisi o bolesti koju treba liječiti:

1. Leukemija dlakavih ćelija

Preporučena dnevna doza lijeka je 3 MIU tokom 16 do 20 tjedana, daje se kao intramuskularna ili potkožna injekcija. Možda će biti potrebno smanjiti dozu ili učestalost injekcija kako bi se odredila maksimalna tolerirana doza. Preporučena doza održavanja je 3 MIU, tri puta sedmično.

Kada su neželjeni efekti ozbiljni, možda će biti potrebno smanjiti dozu na pola i liječnik mora utvrditi da li osoba treba nastaviti liječenje nakon šest mjeseci terapije.

2. Multipli mijelom

Preporučena doza rekombinantnog humanog interferona alfa 2A je 3 MIU, tri puta sedmično, primijenjena kao intramuskularna ili potkožna injekcija. Prema reakciji i toleranciji osobe, doza se može postepeno povećavati do 9 MIU, tri puta sedmično.

3. Ne-Hodgkinov limfom

U slučajevima ljudi s ne-Hodgkinovim limfomom, lijek se može primijeniti 4 do 6 tjedana nakon kemoterapije, a preporučena doza je 3 MIU, tri puta tjedno, najmanje 12 tjedana, supkutano. Kada se daje u kombinaciji sa hemoterapijom, preporučena doza je 6 MIU / m2, koja se daje supkutano ili intramuskularno tokom 22. do 26. dana hemoterapije.

4. Kronična mijeloična leukemija

Doza rekombinantnog humanog interferona alfa 2A može se postepeno povećavati sa 3 MIU tri dana na 6 MIU dnevno tokom tri dana do ciljne doze od 9 MIU dnevno do kraja perioda liječenja. Nakon 8 do 12 tjedana terapije, pacijenti s hematološkim odgovorom mogu nastaviti liječenje do potpunog odgovora ili 18 mjeseci do 2 godine nakon početka liječenja.

5. Hronični hepatitis B

Preporučena doza za odrasle je 5 MIU, tri puta sedmično, primijenjena supkutano tijekom 6 mjeseci. Za ljude koji ne reagiraju na rekombinantni humani interferon alfa 2A nakon mjesec dana terapije, možda će biti potrebno povećanje doze.

Ako nakon 3 mjeseca terapije pacijent ne reagira, treba razmotriti prekid liječenja.

6. Akutni i hronični hepatitis C

Preporučena doza rekombinantnog humanog interferona alfa 2A za liječenje je 3 do 5 MIU, tri puta sedmično, primijenjeno supkutano ili intramuskularno tokom 3 mjeseca. Preporučena doza održavanja je 3 MIU, tri puta sedmično tokom 3 mjeseca.

7. Condylomata acuminata

Preporučena doza je supkutana ili intramuskularna primjena od 1 MIU do 3 MIU, 3 puta sedmično, tokom 1 do 2 mjeseca ili 1 MIU koja se primjenjuje u podnožju pogođenog mjesta naizmjeničnim danima, tijekom 3 uzastopne sedmice.

Ko ne bi trebao koristiti

Ovaj lijek se ne smije koristiti kod osoba koje su preosjetljive na bilo koju od komponenata prisutnih u formuli, sa bolešću ili teškom bolesti srca, bubrega ili jetre u anamnezi.

Pored toga, ne smije se koristiti ni kod trudnica ili dojilja, osim ako to ne preporuči ljekar.

Moguće nuspojave

Najčešći neželjeni efekti koji se mogu javiti uz upotrebu ovog lijeka su simptomi slični gripi, poput umora, vrućice, mrzlice, bolova u mišićima, glavobolje, bolova u zglobovima, znojenja, između ostalog.