Što je stenoza lubanje lica, uzroci i operacija

Sadržaj

• Karakteristike stenoze lobanje lica
• Operacija kranijalne stenoze lica

Kranijalna stenoza lica, ili kraniostenoza, kao što je također poznata, genetska je promjena koja uzrokuje zatvaranje kostiju koje čine glavu prije očekivanog vremena, generirajući neke promjene u djetetovoj glavi i licu.

Može biti povezano sa sindromom, a ne mora imati intelektualno oštećenje djeteta. Međutim, tokom svog života mora se suočiti s nekim operacijama kako bi spriječio da se mozak stisne u malom prostoru, ugrožavajući druge funkcije organizma.

Karakteristike stenoze lobanje lica

Karakteristike bebe sa stenozom lobanje lica su:

• oči malo dalje jedna od druge;
• pliće orbite od normalne, zbog čega se čini da su oči iskočene;
• smanjenje prostora između nosa i usta;
• glava može biti izduženija od normalne ili u obliku trokuta, ovisno o šavu koji se rano zatvorio.

Postoji nekoliko uzroka kranijalne stenoze lica. Može biti povezan sa bilo kojom genetskom bolešću ili sindromom, poput Crouzonovog sindroma ili Apertovog sindroma, ili može biti uzrokovan uzimanjem lijekova tokom trudnoće, poput Fenobarbitala, lijeka koji se koristi protiv epilepsije.

Studije pokazuju da je vjerovatnije da će majke koje puše ili žive na velikim nadmorskim visinama roditi dijete sa kranijalnom stenozom lica zbog smanjenog kiseonika koji prelazi na dijete tokom trudnoće.

Operacija kranijalne stenoze lica

Tretman kranijalne stenoze lica sastoji se od operacije uklanjanja koštanih šavova koji čine kosti glave i tako omogućavaju dobar razvoj mozga. Ovisno o težini slučaja, do kraja adolescencije mogu se izvoditi 1, 2 ili 3 operacije. Nakon operacija estetski rezultat je zadovoljavajući.

Upotreba aparatića za zube dio je tretmana kako bi se izbjeglo neusklađenost između njih, spriječilo zahvaćanje žvačnih mišića, sljepoočno-čeljusnog zgloba i pomoglo zatvaranju kostiju koje čine krov usta.