Kleidokranijalna displazija: što je to, karakteristike i liječenje

Sadržaj

• Glavne karakteristike
• Kako potvrditi dijagnozu
• Ko može imati ovo stanje?
• Kako se vrši tretman
• 1. Stomatološki problemi
• 2. Govorni poremećaji
• 3. Česti sinusitis
• 4. Slabe kosti

Kleidokranijalna displazija vrlo je rijetka genetska i nasljedna malformacija kod koje dolazi do zastoja u razvoju djetetove lubanje i kostiju ramena, kao i zuba.

Iako može biti nekoliko slučajeva ovog stanja u istoj porodici, obično se karakteristike i simptomi jako razlikuju od jedne osobe do druge, pa pedijatar mora dobro procijeniti svaki slučaj.

Glavne karakteristike

Karakteristike kleidokranijalne displazije variraju od osobe do osobe, međutim, najčešće su:

• Kašnjenje zatvaranja molara u bebe;
• Izbočena brada i čelo;
• Vrlo širok nos;
• Viši od normalnog krova usne šupljine;
• Kraće ili odsutne ključne kosti;
• Uska i vrlo fleksibilna ramena;
• Odložen rast zuba.

Uz to, displazija može utjecati i na kičmu, a u tim se slučajevima mogu pojaviti i drugi problemi, poput skolioze i niskog rasta, na primjer. Isto tako, promjena kostiju lica također može rezultirati modifikacijom sinusa, što može uzrokovati češće napade sinusitisa kod djeteta s kleidokranijalnom displazijom.

Kako potvrditi dijagnozu

Dijagnozu kleidokranijalne displazije obično postavlja pedijatar nakon promatranja karakteristika stanja. Stoga će možda biti potrebno uraditi dijagnostičke testove, kao što je rendgen, kako bi se potvrdile promjene na kostima u lubanji ili prsima.

Ko može imati ovo stanje?

Kleidokranijalna displazija je češća kod djece kod kojih jedan ili oba roditelja imaju malformacije, međutim, budući da je uzrokovana genetskim promjenama, cleidokranialna displazija može nastati i kod djece ljudi koji nemaju drugih slučajeva u obitelji, zbog genetska mutacija.

Međutim, kleidokranijalna displazija je vrlo rijetka, sa samo jednim slučajem na svakih milion rođenih širom svijeta.

Kako se vrši tretman

U mnogim slučajevima nije potrebno provoditi bilo koju vrstu liječenja kako bi se ispravile promjene uzrokovane kleidokranijalnom displazijom, jer one ne sprečavaju djetetov razvoj, niti mu onemogućavaju kvalitetan život.

Međutim, u slučajevima većih malformacija, uobičajeno je da liječnik preporuči različite vrste liječenja, u skladu s promjenom koju treba liječiti:

1. Stomatološki problemi

U slučaju problema sa zubima i promjena, cilj je poboljšati izgled usta kako bi se dijete moglo razvijati s većim samopouzdanjem, kao i lakše žvakati hranu.

Stoga je važno uputiti se stomatologu ili ortodontu kako bi se procijenila potreba za primjenom neke vrste aparata ili čak operacije.

2. Govorni poremećaji

Zbog promjena na licu i zubima, neka djeca s kleidokranijalnom displazijom mogu imati poteškoća s pravilnim govorom. Dakle, pedijatar može naznačiti realizaciju logopedskih sesija.

3. Česti sinusitis

Budući da je sinusitis relativno čest kod onih koji imaju ovo stanje, liječnik može naznačiti koji su prvi znakovi upozorenja koji bi trebali dovesti do sumnje na sinusitis, poput iritacije, prisustva blage temperature ili curenja iz nosa, kako bi započeo liječenje kao što je prije moguće i olakšati oporavak.

4. Slabe kosti

U slučaju da kleidokranijalna displazija uzrokuje slabljenje kostiju, liječnik može savjetovati i na primjer suplementaciju kalcijem i vitaminom D.

Uz sve to, tijekom djetetovog razvoja također je važno redovito posjećivati ​​pedijatra i ortopeda, kako bi se procijenilo nastaju li nove komplikacije koje je potrebno liječiti kako bi se poboljšao kvalitet života djeteta.