Šta je urođena bolest srca i glavne vrste

Sadržaj

• Glavni tipovi
• 1. Kongenitalna cijanotična bolest srca
• 2. Kongenitalna acianotska bolest srca
• Signali i simptoni
• Kako se vrši tretman

Kongenitalna bolest srca je mana u strukturi srca koja se još uvijek razvija unutar majčina trbuha, sposobna je prouzrokovati oštećenje funkcije srca i već se rađa s novorođenčetom.

Postoje različite vrste srčanih bolesti, koje mogu biti blage i otkriti se samo u odrasloj dobi, čak i one najozbiljnije, a to su cijanotične bolesti srca, koje mogu prouzrokovati promjenu protoka krvi u tijelu. Mogu imati genetske uzroke, kao kod Downovog sindroma, ili biti uzrokovane smetnjama u trudnoći, poput zloupotrebe droga, alkohola, hemikalija ili infekcija trudnice.

Kongenitalne bolesti srca i dalje se mogu otkriti u maternici majke ultrazvukom i ehokardiogramom. Ova bolest se može izliječiti, jer se njezino liječenje može obaviti kirurškim zahvatom radi ispravljanja kvara, koji će ovisiti o vrsti i složenosti srčane bolesti.

Glavni tipovi

Bolesti srca mogu se klasificirati kao:

1. Kongenitalna cijanotična bolest srca

Ova vrsta srčanih bolesti je ozbiljnija, jer srčana mana može značajno utjecati na protok krvi i kapacitet oksigenacije krvi, a ovisno o težini može izazvati simptome kao što su bljedilo, plava boja kože, nedostatak zraka, nesvjestice, pa čak i konvulzija i smrti. Glavni uključuju:

• Tetralogija Fallot-a: sprečava protok krvi iz srca u pluća, zbog kombinacije 4 defekta, karakterizirana sužavanjem ventila koji omogućava prolazak krvi u pluća, komunikacijom između srčanih komora, promjenama položaja aorte i hipertrofija desne komore;
• Ebsteinova anomalija: ometa protok krvi zbog anomalija u trikuspidalnom ventilu, koji komunicira s komorama desnog srca;
• Plućna atrezija: uzrokuje odsustvo komunikacije između desnog srca i pluća, sprečavajući da krv bude pravilno oksigenirana.

Idealno bi bilo da kongenitalnu cijanotsku bolest srca dijagnosticiramo što je prije moguće, bilo u majčinoj utrobi ili nedugo nakon rođenja, koristeći ehokardiograme koji otkrivaju ove srčane promjene, kako bismo zakazali intervenciju i izbjegli posljedice po bebu.

2. Kongenitalna acianotska bolest srca

Ova vrsta srčanih bolesti uzrokuje promjene koje ne uzrokuju uvijek tako ozbiljne posljedice na srčano funkcioniranje, a količina i intenzitet simptoma ovise o težini srčane mane, u rasponu od odsustva simptoma, simptoma samo tijekom napora, pa sve do zatajenja srca .

Ovisno o uzrokovanim simptomima, ove promjene mogu se otkriti ubrzo nakon rođenja ili samo u odrasloj dobi. Glavni su:

• Međuratna komunikacija (CIA): dolazi do abnormalne komunikacije između srčanih pretkomora, koje su najgornje komore;
• Interventrikularna komunikacija (IVC): postoji defekt između zidova komora, što uzrokuje neadekvatnu komunikaciju ovih komora i smjese oksigenirane i neoksigenirane krvi;
• Ductus arteriosus (PDA): ovaj kanal prirodno postoji u fetusu da poveže desnu komoru srca s aortom, tako da krv ide prema placenti i prima kisik, ali se mora zatvoriti ubrzo nakon rođenja. Njegova postojanost može prouzrokovati poteškoće u kisikovanju krvi novorođenčeta;
• Defekt atrioventrikularne pregrade (DSVA): uzrokuje neadekvatnu komunikaciju između pretkomore i komore, otežavajući srčanu funkciju.

Bez obzira na vrstu urođenih srčanih bolesti, bilo cijanotičnu ili acianotičnu, može se reći da je složeno kada srce pati od povezanosti nekoliko defekata koji najozbiljnije utječu na njegovu funkciju i koje je teže liječiti, kao što se obično događa u tetralogija Fallot-a, na primjer.

Signali i simptoni

Znakovi i simptomi urođene bolesti srca ovise o vrsti i složenosti srčanih mana. U novorođenčadi i beba to mogu biti:

• Cijanoza, što je ljubičasta boja na vrhovima prstiju ili na usnama;
• Pretjerano znojenje;
• Pretjerani umor tijekom hranjenja;
• Bljedilo i apatija;
• Mala težina i slab apetit;
• Brzo i kratko disanje čak i u mirovanju;
• Iritacija.

U starije djece ili odraslih simptomi mogu biti:

• Brzo srce i ljubičasta usta nakon napora;
• Česte respiratorne infekcije;
• Lagan umor u odnosu na drugu djecu iste dobi;
• Ne razvija se i ne deblja se normalno.

Promjene u veličini srca mogu se također primijetiti, potvrđene rendgenskim pregledom i ehokardiogramom.

Kako se vrši tretman

Liječenje urođenih srčanih bolesti može se provesti upotrebom lijekova za kontrolu simptoma, kao što su diuretici, beta-blokatori, za regulaciju rada srca i inotropi, za povećanje intenziteta otkucaja. Međutim, konačni tretman je operacija za korekciju, indicirana za gotovo sve slučajeve, koja može izliječiti bolesti srca.

Mnogo slučajeva traje godinama da bi se dijagnosticirale i mogu se spontano riješiti tijekom djetetovog rasta, čineći njegov život normalnim. Međutim, teži slučajevi zahtijevaju operaciju u prvoj godini života.

Uz to, nekoliko genetskih sindroma može imati srčane nedostatke, a neki od primjera su Downov sindrom, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner i Williams, na primjer, stoga bi trebalo dobro procijeniti rad srca ako dijete ima sa dijagnozom ovih bolesti.