Budernorfin transdermalni flaster

Sadržaj

• Da biste primijenili zakrpu, slijedite ove korake:
• Prije upotrebe flastera sa buprenorfinom,
• Buprenorfinski flasteri mogu izazvati neželjene efekte. Obavijestite svog liječnika ako je bilo koji od ovih simptoma ozbiljan ili ne nestane:
• Neki neželjeni efekti mogu biti ozbiljni. Ako osjetite bilo koji od ovih simptoma ili one koji su navedeni u odjeljku VAŽNO UPOZORENJE, odmah nazovite svog liječnika ili potražite hitnu medicinsku pomoć:
• Simptomi predoziranja mogu uključivati ​​sljedeće:

Buprenorfinski flasteri mogu stvarati navike, posebno kod duže upotrebe. Koristite flastere sa buprenorfinom tačno prema uputama. Ne stavljajte više flastera, ne stavljajte ih češće ili ih koristite na drugačiji način nego što je propisao ljekar. Dok koristite flastere sa buprenorfinom, razgovarajte sa svojim ljekarom o ciljevima liječenja bolova, dužini liječenja i drugim načinima za upravljanje bolom. Obavijestite svog liječnika ako vi ili bilo ko iz vaše porodice pije ili je ikada pio velike količine alkohola, upotrebljavao ili je ikada koristio ulične droge, ili je prekomjerno uzimao lijekove na recept, ili ste imali predoziranje, ili ako imate ili ste ikada imali depresiju ili još jedna mentalna bolest. Postoji veći rizik od prekomjerne upotrebe buprenorfina ako imate ili ste ikada imali neko od ovih stanja. Odmah razgovarajte sa svojim zdravstvenim radnikom i zatražite smjernice ako mislite da imate ovisnost o opioidima ili nazovite Nacionalnu liniju za pomoć američke administracije za zloupotrebu opojnih droga i službe za mentalno zdravlje (SAMHSA) na 1-800-662-HELP.

Buprenorfinski flasteri mogu prouzrokovati ozbiljne ili po život opasne probleme s disanjem, posebno tokom prvih 24 do 72 sata liječenja i bilo kada kada se poveća doza. Vaš liječnik će vas pažljivo pratiti tokom liječenja. Obavijestite svog liječnika ako imate ili ste ikada imali poteškoće s disanjem, astmom, kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (HOBP; grupa bolesti koja pogađa pluća i dišne ​​puteve) ili nekom drugom bolesti pluća. Vaš liječnik će vam možda reći da ne koristite flastere sa buprenorfinom.

Uzimanje određenih lijekova s ​​flasterima buprenorfina može povećati rizik od ozbiljnih ili po život opasnih problema s disanjem, sedacije ili kome. Obavijestite svog liječnika i farmaceuta ako uzimate atazanavir (Reyataz); benzodiazepini kao što su alprazolam (Xanax), klordiazepoksid (Librium), klonazepam (Klonopin), diazepam (diastat, valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oksazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halcion); lijekovi za mentalne bolesti i mučninu; drugi lijekovi protiv bolova; relaksanti mišića; sedativi; tablete za spavanje; i sredstva za smirenje. Vaš liječnik će možda morati promijeniti doze lijekova i pažljivo će vas nadgledati. Ako koristite buprenorfin transdermalno sa bilo kojim od ovih lijekova i razvijete bilo koji od sljedećih simptoma, odmah nazovite svog liječnika ili potražite hitnu medicinsku pomoć: neobična vrtoglavica, vrtoglavica, ekstremna pospanost, usporeno ili otežano disanje ili neodgovornost. Budite sigurni da vaš njegovatelj ili članovi porodice znaju koji simptomi mogu biti ozbiljni, tako da mogu nazvati doktora ili hitnu medicinsku pomoć ako sami ne možete potražiti liječenje.

Pijenje alkohola ili upotreba uličnih droga tokom liječenja transdermalnim buprenorfinom takođe povećava rizik da ćete osjetiti ove ozbiljne, po život opasne nuspojave. Ne pijte alkohol, nemojte uzimati lijekove koji se izdaju na recept ili bez recepta koji sadrže alkohol ili koristite drogu na ulici tokom liječenja.

Ne dozvolite nikome drugom da koristi vaše lijekove. Slučajno izlaganje, posebno kod djece, može dovesti do ozbiljne štete ili smrti. Čuvajte flastere buprenorfina na sigurnom mjestu kako ih niko drugi ne bi mogao slučajno ili namjerno koristiti. Budite posebno oprezni da flastere sa buprenorfinom držite van dohvata djece. Pratite koliko je zakrpa ostalo kako biste znali nedostaje li neka.

Obavijestite svog liječnika ako ste trudni ili planirate zatrudnjeti.Ako redovno koristite flastere s buprenorfinom tijekom trudnoće, vaša beba može imati simptome odvikavanja po život po rođenju. Odmah obavijestite bebinog liječnika ako beba iskusi bilo koji od sljedećih simptoma: razdražljivost, hiperaktivnost, nenormalno spavanje, visok plač, nekontrolirano tresenje dijela tijela, povraćanje, proljev ili neuspjeh u debljanju.

Vaš liječnik ili farmaceut će vam dati proizvođačev informativni list (Vodič za lijekove) kada započnete liječenje flasterima buprenorfina i svaki put kada napunite svoj recept. Pažljivo pročitajte informacije i pitajte svog liječnika ili ljekarnika ako imate pitanja. Također možete posjetiti web mjesto Uprave za hranu i lijekove (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ili web mjesto proizvođača da biste dobili Vodič za lijekove.

Razgovarajte sa svojim liječnikom o rizicima korištenja ovog lijeka.

Buprenorfinski flasteri koriste se za ublažavanje jakih bolova kod ljudi za koje se očekuje da će dugo trebati lijekove protiv bolova dulje vrijeme i koji se ne mogu liječiti drugim lijekovima. Spada u klasu lijekova koji se nazivaju opijatni (narkotični) analgetici. Djeluje tako što mijenja način na koji mozak i živčani sistem reagiraju na bol.

Transdermalni buprenorfin dolazi u obliku flastera koji se nanosi na kožu. Flaster se obično nanosi na kožu jednom u 7 dana. Promijenite flaster otprilike u isto doba dana svaki put kada ga promijenite. Pažljivo slijedite upute na naljepnici na receptu i zamolite svog liječnika ili ljekarnika da objasni bilo koji dio koji ne razumijete. Nanesite flastere buprenorfina tačno prema uputama.

Vaš liječnik će vam započeti upotrebu niskih doza buprenorfinskog flastera i postepeno povećavati dozu, ne češće od jednom u 3 dana. Ako ovo povećanje uključuje upotrebu dvije zakrpe, uklonite trenutnu zakrpu i istovremeno postavite dvije nove zakrpe jednu na drugu na novom mjestu. Ako vam ljekar kaže da koristite dva flastera, uvijek ih trebate mijenjati i primjenjivati ​​istovremeno. Liječnik vam može smanjiti dozu ako osjetite nuspojave. Obratite se svom liječniku ako doza koju uzimate ne kontrolira vaš bol. Razgovarajte sa svojim liječnikom o tome kako se osjećate tijekom liječenja flasterima buprenorfina.

Buprenorfinski flasteri za kožu su samo za upotrebu na koži. Nemojte stavljati flastere u usta ili ih žvakati ili gutati.

Nemojte prestati koristiti flastere sa buprenorfinom bez razgovora sa svojim ljekarom. Vaš liječnik će vam vjerovatno postupno smanjivati ​​dozu. Ako iznenada prestanete koristiti flastere sa buprenorfinom, možda ćete imati simptome ustezanja. Nazovite svog liječnika ako osjetite bilo koji od ovih simptoma povlačenja: nemir, suzne oči, curenje iz nosa, zijevanje, znojenje, jeza, dlake na glavi, bolovi u mišićima, velike zjenice (crni krugovi u centru očiju), razdražljivost, dijareja, mučnina, povraćanje, anksioznost, bolovi u zglobovima, slabost, ubrzan rad srca ili ubrzano disanje.

Ne koristite flaster sa buprenorfinom koji je na bilo koji način izrezan, oštećen ili promijenjen. Ako koristite izrezane ili oštećene flastere, možda ćete dobiti većinu ili sve lijekove odjednom, umjesto polako tijekom 7 dana. To može uzrokovati ozbiljne probleme, uključujući predoziranje i smrt.

Ako je vaš flaster s buprenorfinom izložen ekstremnoj vrućini, može odjednom ispustiti previše lijekova u vaše tijelo. To može izazvati ozbiljne ili po život opasne simptome. Ne izlažite svoj flaster ili kožu oko sebe izravnoj vrućini, poput grijaćih jastuka, električnih pokrivača, grijaćih lampi, sauna, vrućih kade i grijanih vodenih kreveta. Ne pravite dugo vruće kupke ili se sunčajte dok nosite flaster.

Možete se kupati ili tuširati dok nosite flaster sa buprenorfinom. Ako flaster padne tokom ovih aktivnosti, pravilno ga odložite. Zatim potpuno osušite kožu i nanesite novi flaster. Ostavite novi flaster na mjestu 7 dana nakon što ga primijenite.

Možete primijeniti flaster s buprenorfinom na gornje vanjske ruke, gornji dio prsa, gornji dio leđa ili bok prsa. Odaberite područje kože koje je ravno i bez dlaka. Ne stavljajte flaster na dijelove tijela koji su na bilo koji način nadraženi, slomljeni, posječeni, oštećeni ili promijenjeni. Ako na koži ima dlaka, makazama zašišajte kosu što je moguće bliže koži. Ne brijte to područje. Pričekajte najmanje 3 sedmice prije nego što primijenite novi flaster na isto mjesto.

Da biste primijenili zakrpu, slijedite ove korake:

1. Očistite područje na kojem planirate nanijeti flaster čistom vodom i potpuno osušite. Ne koristite sapun, losione, alkohole ili ulja.
2. Makazama otvorite vrećicu koja sadrži flaster buprenorfina duž isprekidane linije. Uklonite flaster iz vrećice i skinite zaštitnu oblogu sa stražnje strane flastera. Pokušajte da ne dodirujete ljepljivu stranu flastera.
3. Dlan dlanom odmah pritisnite ljepljivu stranu flastera na izabrano područje kože.
4. Pritisnite flaster čvrsto najmanje 15 sekundi. Pazite da se flaster dobro lijepi za vašu kožu, posebno oko ivica. Ne trljajte flaster.
5. Ako se flaster ne lijepi dobro ili se olabavi nakon nanošenja, zalijepite trakom prve pomoći samo ivice kože. Ako se flaster i dalje ne lijepi dobro, možete ga prekriti prozirnim zavojima marke Bioclusive ili Tegaderm. Ne prekrivajte flaster bilo kojom drugom vrstom zavoja ili trake. Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako vaš flaster i dalje ima problema sa lijepljenjem na koži.
6. Ako flaster otpadne prije nego što je vrijeme da ga uklonite, odložite ga pravilno i nanesite novi flaster na drugo područje kože. Ostavite novi flaster 7 dana na mjestu.
7. Kad završite s nanošenjem flastera, odmah operite ruke samo čistom vodom.
8. Zapišite datum i vrijeme primjene zakrpe.
9. Kada je vrijeme da promijenite flaster, skinite stari flaster i nanesite novi flaster na drugo područje kože.
10. Nakon uklanjanja zakrpe, upotrijebite jedinicu za uklanjanje zakrpa koju vam je pružio proizvođač da biste sigurno odbacili korišteni flaster u smeće. Zatvorite jedinicu za uklanjanje flastera tako što ćete preklopiti ljepljive stranice, a zatim čvrsto i glatko pritisnite preko cijele jedinice tako da flaster bude zatvoren unutra. Ne stavljajte korištene zakrpe u smeće, a da ih prethodno ne zatvorite u jedinicu za uklanjanje zakrpa. Ili možete lepljive stranice korištenog flastera preklopiti i spustiti u toalet. Korišteni flasteri i dalje mogu sadržavati neke lijekove i mogu biti opasni za djecu, kućne ljubimce ili odrasle kojima nisu propisani flasteri sa buprenorfinom.

Buprenorfin se ne smije koristiti za liječenje blagih ili umjerenih bolova, kratkotrajnih bolova ili bolova koji se mogu kontrolirati lijekovima koji se uzimaju po potrebi.

Ovaj lijek se može propisati za drugu upotrebu; pitajte svog ljekara ili farmaceuta za više informacija.

Prije upotrebe flastera sa buprenorfinom,

• obavijestite svog liječnika i farmaceuta ako ste alergični na buprenorfin, bilo koje druge lijekove ili bilo koji sastojak flastera sa buprenorfinom. Pitajte svog liječnika ili farmaceuta ili potražite listu sastojaka u Vodiču za lijekove.
• recite svom liječniku i farmaceutu koje druge lijekove na recept i bez recepta, vitamine, prehrambene dodatke i biljne proizvode uzimate ili planirate uzimati ili koristiti. Obavezno spomenite lijekove navedene u VAŽNOM UPOZORENJU i bilo koji od sljedećih lijekova: antiholinergici (atropin, belladonna, benztropin, diciklomin, difenhidramin, izopropamid, prociklidin i skopolamin); ciklobenzaprin (Amrix); dekstrometorfan (nalazi se u mnogim lijekovima protiv kašlja; u Nuedexti); diuretici („tablete za vodu“); određeni lijekovi za nepravilan rad srca, uključujući amiodaron (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopiramid (Norpace), dofetilid (Tikosyn), prokainamid (Procanbid), kinidin (u Nuedexti) i sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize, drugi) ; litijum (Lithobid); lijekovi za migrenske glavobolje kao što su almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, u Treximetu) i zolmitriptan (Zomig); mirtazapin (Remeron); određeni lijekovi za napadaje poput karbamazepina (Tegretol, Teril, drugi), fenobarbitala, fenitoina (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane, u Rifamateu, u Rifateru); 5HT₃ blokatori serotonina kao što su alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) ili palonosetron (Aloxi); selektivni inhibitori ponovnog uzimanja serotonina kao što su citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetin (Prozac, Sarafem, u Symbyaxu), fluvoksamin (Luvox), paroksetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) i sertralin (Zoloft); inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina i norepinefrina kao što su duloksetin (Cymbalta), desvenlafaksin (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) i venlafaksin (Effexor); trazodon; ili triciklični antidepresivi (‘liftovi raspoloženja’) kao što su amitriptilin, klomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), doksepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptilin (Pamelor), protriptilin (Vivactil) i trimipramin (Surmontil). Obavijestite svog liječnika ili farmaceuta ako uzimate ili primate sljedeće inhibitore monoaminooksidaze (MAO) ili ako ste ih prestali uzimati u posljednje dvije sedmice: izokarboksazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metilen plavo, fenelzin (Nardil) , selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) ili tranilcipromin (Parnate). Mnogi drugi lijekovi mogu također stupiti u interakciju s buprenorfinom, zato obavezno obavijestite svog liječnika o svim lijekovima koje uzimate, čak i onima koji se ne nalaze na ovoj listi. Vaš liječnik će možda morati promijeniti doze lijekova ili vas pažljivo nadzirati zbog neželjenih efekata.
• recite svom liječniku koje biljne proizvode uzimate, posebno gospinu travu i triptofan.
• recite svom liječniku ako imate ili ste ikada imali stanja navedena u odjeljku VAŽNO UPOZORENJE ili paralitički ileus (stanje u kojem se probavljena hrana ne kreće crijevima). Vaš liječnik će vam možda reći da ne koristite flastere sa buprenorfinom.
• recite svom liječniku ako vi ili član uže porodice imate ili ste ikada imali produženi QT sindrom (stanje koje povećava rizik od razvoja nepravilnog rada srca koje može prouzrokovati gubitak svijesti ili iznenadnu smrt); ili ako imate ili ste ikada imali atrijalnu fibrilaciju; Otkazivanje Srca; napadaji; ozljeda glave, tumor na mozgu, moždani udar ili bilo koje drugo stanje koje je prouzrokovalo visok pritisak u lobanji; bolesti bilijarnog trakta; usporeni rad srca; nizak krvni pritisak; nizak nivo kalijuma u krvi; problemi s mokrenjem; ili bolesti gušterače, štitnjače, srca, bubrega ili jetre.
• recite svom liječniku ako dojite.
• trebali biste znati da ovaj lijek može smanjiti plodnost kod muškaraca i žena. Razgovarajte sa svojim doktorom o rizicima upotrebe flastera sa buprenorfinom.
• ako imate operaciju, uključujući stomatološku, recite liječniku ili stomatologu da koristite flaster sa buprenorfinom.
• trebali biste znati da ovaj lijek može učiniti pospanost. Ne vozite automobil, ne upravljajte mašinama i ne radite druge moguće opasne aktivnosti dok ne saznate kako ovaj lijek djeluje na vas.
• trebali biste znati da flasteri s buprenorfinom mogu izazvati vrtoglavicu, vrtoglavicu i nesvjesticu kada prebrzo ustanete iz ležećeg položaja. To je češće kada prvi put počnete koristiti flaster buprenorfin. Da biste izbjegli ovaj problem, polako ustanite iz kreveta, odmarajući noge nekoliko minuta na podu prije ustajanja.
• trebali biste znati da flasteri buprenorfina mogu uzrokovati zatvor. Razgovarajte sa svojim liječnikom o promjeni prehrane ili korištenju drugih lijekova za prevenciju ili liječenje zatvora dok koristite flastere sa buprenorfinom.
• trebali biste znati da ako imate temperaturu ili ako se nakon tjelesne aktivnosti jako zagrijete, količina buprenorfina koju dobivate iz flastera može se povećati i možda uzrokovati predoziranje lijekovima. Izbjegavajte tjelesne aktivnosti zbog kojih se možete jako zagrijati. Nazovite svog liječnika odmah ako imate temperaturu. Vaš liječnik će možda morati prilagoditi vašu dozu.

Nastavite sa uobičajenom prehranom, osim ako vam liječnik ne kaže drugačije.

Ako zaboravite primijeniti ili promijeniti flaster s buprenorfinom, nanesite flaster čim ga se sjetite. Obavezno uklonite upotrijebljeni flaster prije nanošenja novog flastera. Nosite novi flaster vremenski period koji vam je propisao liječnik (obično 7 dana), a zatim ga zamijenite. Ne nosite dva flastera odjednom, osim ako vam ljekar nije rekao da trebate.

Buprenorfinski flasteri mogu izazvati neželjene efekte. Obavijestite svog liječnika ako je bilo koji od ovih simptoma ozbiljan ili ne nestane:

• poteškoće sa zaspanjem ili spavanjem
• glavobolja
• suha usta
• bolovi u stomaku
• iritacija kože, svrbež, oticanje ili crvenilo na mjestu gdje ste nosili flaster

Neki neželjeni efekti mogu biti ozbiljni. Ako osjetite bilo koji od ovih simptoma ili one koji su navedeni u odjeljku VAŽNO UPOZORENJE, odmah nazovite svog liječnika ili potražite hitnu medicinsku pomoć:

• otežano disanje ili gutanje
• otežano disanje
• promjene u otkucajima srca
• uznemirenost, halucinacije (viđenje stvari ili slušanje glasova koji ne postoje), vrućica, znojenje, zbunjenost, ubrzani rad srca, drhtavica, jaka ukočenost ili trzanje mišića, gubitak koordinacije, mučnina, povraćanje ili proljev
• mučnina, povraćanje, gubitak apetita, slabost ili vrtoglavica
• nemogućnost postizanja ili zadržavanja erekcije
• neredovne menstruacije
• smanjena seksualna želja
• bol u prsima
• oticanje lica, jezika ili grla
• osip
• košnice
• svrbež

Buprenorfinski flasteri mogu izazvati druge nuspojave. Nazovite svog liječnika ako imate bilo kakvih neobičnih problema tokom upotrebe ovog lijeka.

Ako naiđete na ozbiljne nuspojave, vi ili vaš liječnik možete poslati izvještaj programu za izvještavanje o neželjenim događajima MedWatch (FDA) Uprave za hranu i lijekove na mreži (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ili telefonom ( 1-800-332-1088).

Držite ovaj lijek van dohvata djece. Čuvajte ga na sobnoj temperaturi i dalje od viška toplote i vlage (ne u kupaonici).

Bacite sve zakrpe koje su zastarjele ili čim više nisu potrebne. Koristite jedinicu za uklanjanje zakrpa koju vam je pružio proizvođač za sigurno odlaganje nepotrebnih ili zastarjelih flastera u smeće. Ne stavljajte nepotrebne ili zastarjele flastere buprenorfina u kantu za smeće, a da ih prethodno ne zatvorite u jedinicu za odlaganje flastera. Alternativno, flastere možete ukloniti pažljivim uklanjanjem ljepljive podloge, presavijanjem ljepljivih stranica svakog flastera tako da se lijepi za sebe i ispiranjem flastera u zahodu. Razgovarajte s ljekarnikom o pravilnom odlaganju lijekova.

Sve lijekove je važno čuvati izvan pogleda i dohvata djece, jer mnogi spremnici (poput tjednih tableta za tablete i onih za kapi za oči, kreme, flasteri i inhalatori) nisu otporni na djecu i mala ih djeca mogu lako otvoriti. Da biste zaštitili malu djecu od trovanja, uvijek zaključajte sigurnosne kapice i lijek smjestite odmah na sigurno mjesto - tamo koje je gore i izvan njega, izvan njihovog pogleda i dohvata. http://www.upandaway.org

U slučaju predoziranja, nazovite službu za pomoć za kontrolu trovanja na 1-800-222-1222. Informacije su takođe dostupne na mreži na https://www.poisonhelp.org/help. Ako se žrtva srušila, imala napadaj, ima problema s disanjem ili se ne može probuditi, odmah nazovite hitnu službu na broj 911.

Dok koristite flastere sa buprenorfinom, trebali biste razgovarati sa svojim liječnikom o dostupnosti lijekova za spašavanje nazvanih nalokson (npr. Kod kuće, u kancelariji). Nalokson se koristi za poništavanje po život opasnih efekata predoziranja. Djeluje blokirajući efekte opijata na ublažavanje opasnih simptoma uzrokovanih visokim nivoima opijata u krvi. Vaš liječnik vam može propisati i nalokson ako živite u domaćinstvu u kojem ima male djece ili ako je neko zloupotrebio lijekove na ulici ili na recept. Trebali biste biti sigurni da vi i članovi vaše porodice, njegovatelji ili ljudi koji provode vrijeme s vama znaju kako prepoznati predoziranje, kako koristiti nalokson i šta raditi dok ne stigne hitna medicinska pomoć. Vaš liječnik ili ljekarnik će pokazati vama i članovima vaše porodice kako koristiti lijek. Upitajte svog ljekarnika ili posjetite web mjesto proizvođača da biste ih dobili. Ako se pojave simptomi predoziranja, prijatelj ili član porodice treba dati prvu dozu naloksona, nazvati hitnu pomoć 911 i ostati uz vas i pažljivo vas pratiti dok ne stigne hitna medicinska pomoć. Simptomi se mogu vratiti u roku od nekoliko minuta nakon što primite nalokson. Ako se simptomi vrate, osoba bi vam trebala dati još jednu dozu naloksona. Dodatne doze mogu se davati svake 2 do 3 minute, ako se simptomi vrate prije dolaska medicinske pomoći.

Simptomi predoziranja mogu uključivati ​​sljedeće:

• male, precizne zjenice (crni krugovi u središtu oka)
• ekstremna pospanost ili pospanost
• usporeno ili otežano disanje
• nesposoban da odgovori ili se probudi

Obavezno zakažite sa svojim ljekarom i laboratorijom. Vaš liječnik će naručiti određene laboratorijske testove kako bi provjerio odgovor vašeg tijela na buprenorfin.

Prije bilo kakvih laboratorijskih testova (posebno onih koji uključuju metilen plavo), obavijestite svog liječnika i laboratorijsko osoblje da koristite buprenorfin.

Ne dozvolite nikome drugom da koristi vaše lijekove. Buprenorfin je kontrolirana supstanca. Recepti se mogu popunjavati samo ograničeni broj puta; pitajte svog ljekarnika ako imate pitanja.

Važno je da imate pisanu listu svih lijekova koji se izdaju na recept i koji se izdaju bez recepta, kao i svih proizvoda poput vitamina, minerala ili drugih dodataka prehrani. Ovu listu ponesite sa sobom svaki put kada posjetite liječnika ili ako ste primljeni u bolnicu. Takođe su važne informacije sa sobom u slučaju nužde.

• Butrans^®