Kratki filtrum

Kratki filtrum kraća je od normalne udaljenosti između gornje usne i nosa.

Filtrum je utor koji ide od vrha usne do nosa.

Dužina filtruma prenosi se sa roditelja na svoju djecu putem gena. Ovaj žlijeb je skraćen kod ljudi s određenim uvjetima.

Ovo stanje može biti uzrokovano:

• Sindrom delecije hromozoma 18q
• Cohenov sindrom
• DiGeorge sindrom
• Oralno-facijalno-digitalni sindrom (OFD)

U većini slučajeva nije potrebna kućna njega za kratki filtrum. Međutim, ako je ovo samo jedan simptom drugog poremećaja, slijedite upute liječnika kako se brinuti za to stanje.

Nazovite svog dobavljača ako primijetite kratak filtrirni fil na vašem djetetu.

Dojenče sa kratkim filtrumom može imati i druge simptome i znakove. Sve zajedno, oni mogu definisati specifični sindrom ili stanje. Pružatelj će dijagnosticirati to stanje na osnovu porodične istorije, istorije bolesti i fizičkog pregleda.

Pitanja iz istorije bolesti mogu uključivati:

• Jeste li to primijetili kad se dijete rodilo?
• Da li je bilo koji drugi član porodice imao ovu mogućnost?
• Da li je nekom drugom članu porodice dijagnosticiran poremećaj povezan s kratkim filtriranjem?
• Koji su još simptomi prisutni?

Testovi za dijagnozu kratkog filtra:

• Studije hromozoma
• Enzimski testovi
• Studije metabolizma na majci i dojenčadi
• X-zrake

Ako je vaš pružatelj usluge dijagnosticirao kratki filtrirni filtar, možda ćete htjeti napomenuti tu dijagnozu u svom ličnom medicinskom kartonu.

• Lice
• Philtrum

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetski poremećaji i dismorfična stanja. U: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, ur. Zitelli i Davisov atlas dječje fizičke dijagnoze. 7. izd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: poglavlje 1.

Sullivan KE, Buckley RH. Primarni nedostaci ćelijskog imuniteta. U: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, ur. Nelson Udžbenik pedijatrije. 21. izdanje Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: poglavlje 151.