Ewing sarkom

Ewing sarkom je maligni tumor kostiju koji nastaje u kosti ili mekom tkivu. Utječe uglavnom na tinejdžere i mlade odrasle osobe.

Sarkom Ewing može se javiti bilo kad u djetinjstvu i mladoj odrasloj dobi. Ali obično se razvija tokom puberteta, kada kosti brzo rastu. Češća je kod bijele djece nego kod crne ili azijske djece.

Tumor može započeti bilo gdje u tijelu. Najčešće započinje u dugim kostima ruku i nogu, karlici ili prsima. Takođe se može razviti u lubanji ili ravnim kostima trupa.

Tumor se često širi (metastazira) na pluća i druge kosti. U vrijeme postavljanja dijagnoze, širenje se opaža kod oko trećine djece s Ewingovim sarkomom.

U rijetkim slučajevima Ewing sarkom se javlja kod odraslih.

Malo je simptoma. Najčešći je bol, a ponekad i otok na mjestu tumora.

Djeca također mogu slomiti kost na mjestu tumora nakon manje ozljede.

Groznica takođe može biti prisutna.

Ako se sumnja na tumor, testovi za lociranje primarnog tumora i bilo kakvog širenja (metastaze) često uključuju:

• Skeniranje kostiju
• RTG grudnog koša
• CT grudnog koša
• MRI tumora
• RTG tumora

Biće urađena biopsija tumora. Na ovom se tkivu rade različiti testovi koji pomažu utvrditi koliko je rak agresivan i koji bi tretman mogao biti najbolji.

Tretman često uključuje kombinaciju:

• Kemoterapija
• Terapija zračenjem
• Operacija uklanjanja primarnog tumora

Liječenje ovisi o sljedećem:

• Stadij karcinoma
• Starost i pol osobe
• Rezultati testova na uzorku biopsije

Stres zbog bolesti može se ublažiti pridruživanjem grupi za podršku raku. Dijeljenje s drugima koji imaju zajednička iskustva i probleme može vam pomoći da se ne osjećate sami.

Prije tretmana, izgledi ovise o:

• Da li se tumor proširio na udaljene dijelove tijela
• Tamo gdje je u tijelu započeo tumor
• Kolika je veličina tumora kada se dijagnosticira
• Da li je nivo LDH u krvi viši od normalnog
• Ima li tumor određene genske promjene
• Bilo da je dijete mlađe od 15 godina
• Dječji seks
• Da li se dijete liječilo od drugog karcinoma prije Ewingovog sarkoma
• Da li je tumor upravo dijagnosticiran ili se vratio

Najbolja šansa za izlječenje je kombinacija tretmana koji uključuje hemoterapiju i zračenje ili operaciju.

Tretmani potrebni za borbu protiv ove bolesti imaju mnogo komplikacija. Razgovarajte o tome sa svojim zdravstvenim radnikom.

Nazovite svog dobavljača ako vaše dijete ima bilo koji od simptoma Ewing sarkoma. Rana dijagnoza može povećati mogućnost povoljnog ishoda.

Rak kostiju - Ewing sarkom; Ewing porodica tumora; Primitivni neuroektodermalni tumori (PNET); Neoplazma kostiju - Ewing sarkom

• RTG
• Sarkom Ewinga - rendgen

Dovraga RK, igračka. Maligni tumori kostiju. U: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, ur. Campbellova operativna ortopedija. 13. izd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: poglavlje 27.

Web stranica Nacionalnog instituta za rak. Liječenje sarkoma Ewinga (PDQ) - verzija zdravstvene zaštite. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Ažurirano 4. februara 2020. Pristupljeno 13. marta 2020.

Web stranica Nacionalne sveobuhvatne mreže za rak. Smjernice kliničke prakse NCCN u onkologiji (NCCN smjernice): Rak kostiju. Verzija 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Ažurirano 12. avgusta 2019. Pristupljeno 22. aprila 2020.