Wilmsov tumor: što je to, simptomi i liječenje

Sadržaj

• Glavni simptomi
• Mogući uzroci
• Kako se postavlja dijagnoza
• Mogućnosti liječenja

Wilmsov tumor, koji se naziva i nefroblastom, rijetka je vrsta raka koja pogađa djecu između 2 i 5 godina, a učestalija je u dobi od 3 godine. Ovu vrstu tumora karakterizira zahvaćenost jednog ili oba bubrega i može se primijetiti kroz pojavu tvrde mase u abdomenu.

Ova vrsta tumora obično se razvija bez simptoma, a dijagnosticira se kada je već u poodmakloj fazi. Usprkos dijagnozi kada je već vrlo velika, postoji liječenje, a stopa preživljavanja varira ovisno o stadiju u kojem je tumor identificiran, s mogućnošću izlječenja.

Glavni simptomi

Wilmsov tumor može se razviti bez simptoma, međutim, uobičajeno je vidjeti opipljivu masu koja ne uzrokuje bol u trbuhu djeteta, a važno je da roditelji odvedu dijete kod pedijatra da ih obavi. Dijagnostičke testove.

Ostali simptomi koji se mogu dogoditi zbog ovog stanja su:

• Gubitak apetita;
• Oticanje trbuha;
• Vrućica;
• Mučnina ili povraćanje;
• Prisustvo krvi u urinu;
• Povećani krvni pritisak;
• Promjena brzine disanja.

Wilmsov tumor najčešće pogađa jedan od bubrega, međutim, može biti i zahvaćanja oba ili čak ugrožavanja drugih organa djeteta, pogoršavajući kliničko stanje i dovodeći do ozbiljnijih simptoma, kao što su krvarenje iz očiju, promjena svijesti i otežano disanje.

Mogući uzroci

Uzroci Wilmsovog tumora nisu dobro definirani, zasigurno se ne zna postoje li nasljedni utjecaji i provociraju li ovu vrstu tumora čimbenici okoline poput izloženosti majke hemikalijama u trudnoći. Međutim, neke vrste sindroma povezane su s pojavom Wilmsovog tumora, poput Fraser sindroma, Perlman sindroma, Beckwith-Wiedemannovog sindroma i Li-Fraumenijevog sindroma.

Neki od ovih sindroma povezani su s genetskim promjenama i mutacijama i imaju specifični gen, nazvan WT1 i WT2, a to može dovesti do pojave Wilmsovog tumora.

Uz to, djeca koja su rođena s urođenim problemom više su izložena riziku da imaju ovu vrstu tumora, poput djece s kriptorhizmom, a to je kada testis ne silazi. Saznajte više o tome kako se vrši liječenje kriptorhizma.

Kako se postavlja dijagnoza

Početna dijagnoza postavlja se palpiranjem trbuha kako bi se provjerila trbušna masa, uz procjenu simptoma koje dijete predstavlja. Obično pedijatar zahtijeva testove slike, poput ultrazvuka, ultrazvuka, računarske tomografije i magnetne rezonance, kako bi provjerio prisustvo tumora.

Iako se može razviti brzo i tiho, tumor se obično identificira prije nego što su uključeni drugi organi.

Mogućnosti liječenja

Willsov tumor može se izliječiti odgovarajućim liječenjem, koje se sastoji od uklanjanja oštećenog bubrega, nakon čega slijedi komplementarno liječenje, koje se obavlja hemoterapijom i radioterapijom. Tokom operacije, liječnik mora analizirati ostale organe kako bi utvrdio bilo kakve druge promjene i provjerio ima li metastaza, a to je kada se tumor proširi na druge dijelove tijela.

U slučaju oštećenja oba bubrega, hemoterapija se izvodi prije operacije, tako da postoji veća šansa da barem jedan od bubrega ispravno funkcionira, bez tolikog oštećenja. Pogledajte više o tome što je hemoterapija i kako se to radi.