Fanconijev sindrom

Sadržaj

• Simptomi Fanconijevog sindroma
• Liječenje Fanconijevog sindroma
• Korisni linkovi:

Fanconijev sindrom je rijetka bolest bubrega koja dovodi do nakupljanja glukoze, bikarbonata, kalijuma, fosfata i određenih viška aminokiselina u urinu. Kod ove bolesti dolazi i do gubitka proteina u mokraći i on postaje jači i kiseliji.

Nasljedni Fanconijev sindrom uzrokuje genetske promjene koje se prenose sa oca na sina. U slucaju da Stečeni Fanconijev sindrom, gutanje teških metala, kao što su olovo, gutanje antibiotika kojima je istekao rok trajanja, nedostatak vitamina D, transplantacija bubrega, multipli mijelom ili amiloidoza mogu dovesti do razvoja bolesti.

Fanconijev sindrom nema lijeka i njegovo liječenje se uglavnom sastoji u nadoknađivanju supstanci izgubljenih u urinu, što je naznačio nefrolog.

Simptomi Fanconijevog sindroma

Simptomi Fanconijevog sindroma mogu biti:

• Mokrenje velike količine urina;
• Jaka i kisela mokraća;
• Vrlo žeđ;
• Dehidracija;
• Kratko;
• Visoka kiselost u krvi;
• Slabost;
• Bolovi u kostima;
• Zakrpe na koži od mlijeka u boji kave;
• Odsutnost ili nedostatak palca;

Generalno, karakteristična za Fanconijev sindrom nasljeđe se pojavljuje u djetinjstvu sa oko 5 godina.

O dijagnoza Fanconijevog sindroma izvodi se na osnovu simptoma, krvni test koji otkriva visoku kiselost i test urina koji pokazuje višak glukoze, fosfata, bikarbonata, mokraćne kiseline, kalijuma i natrijuma.

Liječenje Fanconijevog sindroma

Cilj liječenja Fanconijevog sindroma je nadopunjavanje supstanci koje pojedinci gube mokraćom. Zbog toga će možda biti potrebno da pacijenti uzimaju kalij, fosfat i vitamin D, kao i natrijum bikarbonat za neutralizaciju acidoze u krvi.

Kod pacijenata s teškim oštećenjem bubrega indicirana je transplantacija bubrega.

Korisni linkovi:

• Hrana bogata kalijumom
• Hrana bogata vitaminom D

• Transplantacija bubrega