Brugada sindrom: šta je to, simptomi i kako se vrši liječenje

Sadržaj

• Signali i simptoni
• Kako prepoznati
• Kako se vrši tretman

Brugada sindrom je rijetka i nasljedna bolest srca koju karakteriziraju promjene u srčanoj aktivnosti koje mogu uzrokovati simptome kao što su vrtoglavica, nesvjestica i otežano disanje, uz uzrok iznenadne smrti u najtežim slučajevima. Ovaj sindrom je češći kod muškaraca i može se dogoditi bilo kada u životu.

Brugadin sindrom nema lijeka, međutim može se liječiti prema težini i obično uključuje implantaciju kardiodefibrilatora, koji je uređaj odgovoran za nadgledanje i ispravljanje otkucaja srca u slučaju iznenadne smrti, na primjer. Kardiolog identificira Brugadin sindrom putem elektrokardiograma, ali se mogu uraditi i genetski testovi kako bi se provjerilo ima li osoba mutaciju odgovornu za bolest.

Signali i simptoni

Brugadin sindrom obično nema simptome, međutim, uobičajeno je da osoba s tim sindromom doživi epizode vrtoglavice, nesvjestice ili otežanog disanja. Pored toga, karakteristično je za ovaj sindrom da se javlja teško stanje aritmije, u kojem srce može kucati sporije, van ritma ili brže, što se obično događa. Ako se ova situacija ne riješi, to može dovesti do iznenadne smrti, što je stanje koje karakterizira nedostatak pumpanja krvi u tijelo, što dovodi do nesvjestice i odsustva pulsa i disanja. Pogledajte koja su 4 glavna uzroka iznenadne smrti.

Kako prepoznati

Brugada sindrom je češći kod odraslih muškaraca, ali se može dogoditi bilo kada u životu i može se identificirati putem:

• Elektrokardiogram (EKG), u kojem će liječnik procijeniti električnu aktivnost srca tumačenjem grafikona koje generira uređaj, moći provjeriti ritam i količinu otkucaja srca. Brugada sindrom ima tri profila na EKG-u, ali postoji češći profil koji može zatvoriti dijagnozu ovog sindroma. Shvatite čemu služi i kako se pravi elektrokardiogram.
• Stimulacija lijekovima, u kojoj pacijent koristi lijek koji može promijeniti aktivnost srca, a koji se može opaziti putem elektrokardiograma. Obično je lijek koji koristi kardiolog Ajmalina.
• Genetsko testiranje ili savjetovanje, jer je to nasljedna bolest, vrlo je vjerojatno da je mutacija odgovorna za sindrom prisutna u DNK, a može se identificirati određenim molekularnim testovima. Pored toga, može se obaviti genetsko savjetovanje u kojem se provjerava šansa za razvoj bolesti. Pogledajte čemu služi genetsko savjetovanje.

Brugadin sindrom nema lijeka, to je genetsko i nasljedno stanje, ali postoje načini za sprečavanje pojave, kao što je izbjegavanje upotrebe alkohola i lijekova koji mogu dovesti do aritmije, na primjer.

Kako se vrši tretman

Kada je osoba u visokom riziku od iznenadne smrti, liječnik obično preporučuje postavljanje implantabilnog kardioverter defibrilatora (ICD), koji je uređaj ugrađen pod kožu odgovoran za nadgledanje srčanih ritmova i stimuliranje srčane aktivnosti kada je ona oštećena.

U najblažim slučajevima, u kojima je šansa za iznenadnu smrt mala, liječnik može preporučiti upotrebu lijekova, poput kinidina, na primjer koji ima funkciju blokiranja nekih srčanih žila i smanjenja broja kontrakcija, budući da je korisno za liječenje aritmija, na primjer.