Je li rak gušterače nasljedan? Naučite uzroke i faktore rizika

Sadržaj

• Šta uzrokuje rak gušterače i ko je u opasnosti?
• Koliko je rak gušterače čest?
• Simptomi na koje treba paziti
• Kada posjetiti svog liječnika
• Šta očekivati ​​od dijagnoze
• Šta se dalje dešava?

Pregled

Rak gušterače započinje kada ćelije u pankreasu razviju mutacije u svojoj DNK.

Te abnormalne ćelije ne odumiru, kao što to rade normalne ćelije, već se nastavljaju reproducirati. Nakupljanje ovih ćelija karcinoma stvara tumor.

Ova vrsta raka obično započinje u ćelijama koje postavljaju kanale gušterače. Može započeti i u neuroendokrinim ćelijama ili drugim ćelijama koje proizvode hormone.

Rak gušterače postoji u nekim porodicama. Mali procenat genetskih mutacija uključenih u rak gušterače nasljeđuje se. Većina je stečena.

Postoji nekoliko drugih faktora koji mogu povećati rizik od razvoja karcinoma gušterače. Neke od njih se mogu promijeniti, ali druge ne. Nastavite čitati da biste saznali više.

Šta uzrokuje rak gušterače i ko je u opasnosti?

Ne može se uvijek identificirati izravni uzrok raka gušterače. Određene mutacije gena, naslijeđene i stečene, povezane su s rakom gušterače. Postoji dosta faktora rizika za rak gušterače, iako ako imate bilo koji od njih ne znači da ćete dobiti rak gušterače. Razgovarajte sa svojim liječnikom o vašem individualnom nivou rizika.

Nasljedni genetski sindromi povezani sa ovom bolešću su:

• ataxia telangiectasia, uzrokovane nasljednim mutacijama u ATM genu
• porodični (ili nasljedni) pankreatitis, obično zbog mutacija gena PRSS1
• porodična adenomatozna polipoza, uzrokovane neispravnim APC genom
• porodični atipični sindrom višestrukog mola melanoma, zbog mutacija u genu p16 / CDKN2A
• nasljedni sindrom raka dojke i jajnika, uzrokovane mutacijama gena BRCA1 i BRCA2
• Li-Fraumenijev sindrom, rezultat defekta u genu p53
• Lynch sindrom (nasljedni nepolipozni kolorektalni rak), obično uzrokovan neispravnim genima MLH1 ili MSH2
• multipla endokrina neoplazija, tip 1, uzrokovan neispravnim genom MEN1
• neurofibromatoza, tip 1, zbog mutacija u genu NF1
• Peutz-Jegherhov sindrom, uzrokovane nedostacima u genu STK11
• Von Hippel-Lindau sindrom, rezultat mutacija gena VHL

„Porodični rak gušterače“ znači da se odvija u određenoj porodici u kojoj:

• Najmanje dvoje rođaka prvog stepena (roditelj, brat ili sestra ili dijete) imali su rak gušterače.
• Tri ili više rođaka imaju rak gušterače na istoj strani porodice.
• Poznat je porodični sindrom raka plus barem jedan član porodice s rakom gušterače.

Ostala stanja koja mogu povećati rizik od raka gušterače su:

• hronični pankreatitis
• ciroza jetre
• Infekcija Helicobacter pylori (H. pylori)
• dijabetes tipa 2

Ostali faktori rizika uključuju:

• Dob. Više od 80 posto karcinoma gušterače razvija se kod ljudi između 60 i 80 godina.
• Spol. Muškarci imaju nešto veći rizik od žena.
• Race. Afroamerikanci imaju nešto veći rizik od bijelaca.

Čimbenici životnog stila mogu takođe povećati rizik od raka gušterače. Na primjer:

• Pušenje cigarete udvostručuju rizik od razvoja raka gušterače. Cigare, lule i bezdimni duhanski proizvodi također povećavaju rizik.
• Gojaznost povećava rizik od raka gušterače za oko 20 posto.
• Jaka izloženost hemikalijama koji se koriste u industriji obrade metala i hemijskog čišćenja mogu povećati rizik.

Koliko je rak gušterače čest?

To je relativno rijetka vrsta raka. Oko 1,6 posto ljudi će tijekom života razviti rak gušterače.

Simptomi na koje treba paziti

U većini slučajeva simptomi nisu očigledni u ranoj fazi raka gušterače.

Kako rak napreduje, znakovi i simptomi mogu uključivati:

• bolovi u gornjem dijelu trbuha, koji mogu zračiti i na leđa
• gubitak apetita
• gubitak težine
• umor
• žutilo kože i očiju (žutica)
• novi početak dijabetesa
• depresija

Kada posjetiti svog liječnika

Ne postoji rutinski probirni test za ljude s prosječnim rizikom od raka gušterače.

Možda vas smatraju rizičnim ako imate porodičnu istoriju raka gušterače ili imate hronični pankreatitis. Ako je to slučaj, vaš liječnik može odrediti krvne pretrage kako bi se utvrdile mutacije gena povezane s rakom gušterače.

Ovi testovi mogu vam reći imate li mutacije, ali ne i imate li rak gušterače. Takođe, mutiranje gena ne znači da ćete dobiti rak gušterače.

Bez obzira imate li prosječan ili visok rizik, simptomi poput bolova u trbuhu i gubitka kilograma ne znače da imate rak gušterače. To mogu biti znakovi raznih stanja, ali važno je posjetiti svog liječnika radi dijagnoze. Ako imate znakove žutice, posjetite svog liječnika što je prije moguće.

Šta očekivati ​​od dijagnoze

Vaš liječnik će htjeti uzeti detaljnu anamnezu.

Nakon fizičkog pregleda, dijagnostičko ispitivanje može uključivati:

• Slikovni testovi. Ultrazvuk, CT, MRI i PET snimci mogu se koristiti za stvaranje detaljnih slika u potrazi za abnormalnostima vaše gušterače i drugih unutrašnjih organa.
• Endoskopski ultrazvuk. U ovom postupku tanka, fleksibilna cijev (endoskop) prolazi kroz vaš jednjak i u trbuh kako bi se vidjela gušterača.
• Biopsija. Liječnik će vam umetnuti tanku iglu kroz trbuh i u gušteraču kako bi uzeo uzorak sumnjivog tkiva. Patolog će pregledati uzorak pod mikroskopom kako bi utvrdio jesu li stanice kancerogene.

Vaš liječnik može testirati vašu krv na tumorske markere koji su povezani sa rakom gušterače. Ali ovaj test nije pouzdan dijagnostički alat; obično se koristi za procjenu efikasnosti liječenja.

Šta se dalje dešava?

Nakon dijagnoze, rak treba inscenirati u skladu s tim koliko se proširio. Rak gušterače je u fazi od 0 do 4, a 4 su najnaprednija. Ovo vam pomaže odrediti mogućnosti liječenja, koje mogu uključivati ​​operaciju, terapiju zračenjem i hemoterapiju.

U svrhu liječenja, rak gušterače može se postaviti i kao:

• Resectable. Čini se da se tumor može u potpunosti ukloniti kirurškim putem.
• Granična vrijednost je resektabilna. Rak je stigao do obližnjih krvnih žila, ali moguće je da ga kirurg može potpuno ukloniti.
• Ne može se prepoznati. Ne može se u potpunosti ukloniti u operaciji.

Vaš će liječnik to uzeti u obzir, zajedno s vašim kompletnim medicinskim profilom, kako bi vam pomogao da odlučite o najboljim tretmanima za vas.