Novo dijagnosticirano sa MS: šta očekivati

Sadržaj

• Multipla skleroza
• Simptomi MS
• Važnost plana liječenja
• Utjecaj na vaš život kod kuće i na poslu

Multipla skleroza

Multipla skleroza (MS) je nepredvidiva bolest koja različito pogađa svaku osobu. Prilagođavanje vašoj novoj i stalno promjenjivoj situaciji može biti lakše ako imate ideju što možete očekivati.

Simptomi MS

Važno je suočiti se s dijagnozom i naučiti što više o bolesti i simptomima.

Nepoznato može biti zastrašujuće, tako da imanje ideje o simptomima koje imate mogu vam pomoći da se bolje pripremite za njih.

Neće svi imati iste simptome, ali neki su simptomi češći od drugih, uključujući:

• utrnulost ili slabost, koji obično utječu na jednu stranu vašeg tijela odjednom
• bol pri kretanju očima
• gubitak ili poremećaj vida, obično na jedno oko istovremeno
• trnci
• bol
• drhtanje
• problemi s ravnotežom
• umor
• vrtoglavica ili vrtoglavica
• problemi s mokraćnim mjehurom i crijevima

Očekujte neke relapse simptoma. Otprilike 85 posto Amerikanaca s MS dijagnosticira se recidivno-remitentnom MS (RRMS), koju karakteriziraju napadi s potpunim ili djelomičnim oporavkom.

Oko 15 posto Amerikanaca s MS-om nema napade. Umjesto toga, oni doživljavaju sporo napredovanje bolesti. To se naziva primarno-progresivna MS (PPMS).

Lijekovi mogu pomoći u smanjenju učestalosti i ozbiljnosti napada. Ostali lijekovi i terapije mogu pomoći u ublažavanju simptoma. Liječenje također može pomoći u promjeni toka vaše bolesti i usporiti njeno napredovanje.

Važnost plana liječenja

Dijagnoza MS možda je bila van vaše kontrole, ali to ne znači da ne možete imati kontrolu nad svojim liječenjem.

Ako imate pripremljen plan, pomažete vam u upravljanju bolešću i ublažavanju osjećaja da vam bolest diktira život.

Društvo multiple skleroze preporučuje zauzimanje sveobuhvatnog pristupa. Ovo znači:

• modificiranje toka bolesti uzimanjem lijekova koje je odobrila FDA kako bi se smanjila učestalost i težina napada
• liječenje napada, što često uključuje upotrebu kortikosteroida za smanjenje upale i ograničavanje oštećenja centralnog živčanog sistema
• upravljanje simptomima pomoću različitih lijekova i terapija
• sudjelovanje u programima rehabilitacije kako biste mogli zadržati svoju neovisnost i nastaviti svoje aktivnosti kod kuće i raditi na način koji je siguran i primjeren vašim promjenjivim potrebama
• traženje profesionalne emocionalne podrške koja će vam pomoći da se nosite sa novom dijagnozom i bilo kojim emocionalnim promjenama koje biste mogli doživjeti, poput anksioznosti ili depresije

Poradite sa svojim ljekarom na donošenju plana. Ovaj plan trebao bi uključivati ​​preporuke stručnjacima koji vam mogu pomoći u svim aspektima bolesti i dostupnim liječenjima.

Povjerenje u svoj zdravstveni tim može imati pozitivan utjecaj na vaš način rješavanja promjenjivog života.

Praćenje vaše bolesti - zapisivanjem sastanaka i lijekova, kao i vođenjem dnevnika simptoma - takođe može biti korisno za vas i vaše ljekare.

Ovo je također odličan način da pratite svoje brige i pitanja kako biste se bolje pripremili za svoje sastanke.

Utjecaj na vaš život kod kuće i na poslu

Iako simptomi MS mogu biti teški, važno je napomenuti da mnogi ljudi s MS i dalje žive aktivan i produktivan život.

Ovisno o vašim simptomima, možda ćete trebati izvršiti neke prilagodbe u načinu svakodnevnih aktivnosti.

U idealnom slučaju, želite nastaviti živjeti svoj život što je normalnije moguće. Dakle, izbjegavajte se izolirati od drugih ili prestati raditi stvari u kojima uživate.

Aktivnost može igrati veliku ulogu u upravljanju MS-om. Može vam pomoći smanjiti simptome i pomoći vam da zadržite pozitivne izglede.

Fizički ili radni terapeut može vam dati prijedloge kako svoje aktivnosti kod kuće i posla prilagoditi svojim potrebama.

Sposobnost da i dalje radite stvari koje volite na siguran i ugodan način može vam znatno olakšati prilagođavanje vašoj novoj normalnoj situaciji.