Hej djevojko: Ne moraš živjeti s jakim bolovima

Dragi čitatelji,

Pišem vam o bolu. I to ne bilo kakva bol, već bol za koju neki ljudi mogu reći da je normalna: bol u periodu.

Jaki bolovi nisu normalni i trebalo mi je više od 20 godina da to naučim. Kada sam imao 35 godina, otkrio sam da imam endometriozu, bolest koju medicinski radnici nisu lako dijagnosticirali i često propuštali.

Tijekom tinejdžerskih godina imala sam jako teške grčeve u menstrualnom ciklusu, ali prijatelji, porodica i ljekari rekli su mi da je to samo "dio toga što sam žena". Svakih nekoliko mjeseci bih propustio neku školu ili bih morao otići kod medicinske sestre i tražiti ibuprofen. Prijatelji bi komentirali kako sam izgledao blijedo kad sam se udvostručio od bola, a druga djeca šaptala su i smijala se.

U mojim 20-ima bol se pogoršao. Ne samo da sam imao grčeve, već su me boljeli donji dio leđa i noge. Bila sam napuhnuta i izgledala sam kao da sam trudna u šestom mjesecu, a pokreti crijeva počeli su se osjećati kao da mi slomljeno staklo klizi kroz crijeva. Počeo sam da propuštam mnogo posla svakog mjeseca. Menstruacije su bile nevjerovatno teške i trajale su 7 do 10 dana. Lijekovi koji se prodaju bez recepta (OTC) nisu pomogli. Svi su me moji ljekari savjetovali da je to normalno; nekim ženama je to jednostavno palo teže nego drugima.

Život se u mojim ranim 30-ima nije puno razlikovao, osim što su me bolovi i dalje pogoršavali. Moj doktor i ginekolog nisu izgledali zabrinuti. Jedan doktor mi je čak odobrio rotirajuća vrata lijekova protiv bolova na recept jer OTC lijekovi nisu djelovali. Moj posao je prijetio disciplinskom kaznom jer sam mjesečno propuštao jedan do dva dana ili sam rano odlazio kući. Otkazala sam datume zbog simptoma i više puta čula da se lažiram. Ili još gore, ljudi su mi govorili da je sve u mojoj glavi, da je psihosomatsko ili da sam hipohondar.

Kvaliteta mog života nekoliko dana svakog mjeseca nije postojala. Kad sam imao 35 godina, otišao sam na operaciju uklanjanja dermoidne ciste koja je pronađena na mom jajniku. Evo, kad me je moj hirurg otvorio, otkrio je lezije endometrioze i ožiljke po čitavoj mojoj karličnoj šupljini. Uklonio je sve što je mogao. Osjećao sam se šokirano, ljutito, zaprepašteno, ali što je najvažnije, osjećao sam se opravdano.

Osamnaest mjeseci kasnije, moj se bol osvetio. Nakon šest mjeseci slikovnih studija i posjeta specijalista, imao sam drugu operaciju. Endometrioza se vratila. Moj ga je kirurg još jednom izrezao i od tada se moji simptomi uglavnom mogu kontrolirati.

Prošla sam kroz 20 godina bola, osjećaja da sam omalovažena, omalovažena i puna sumnje u sebe. Sve vrijeme endometrioza je rasla, gnojila se, pogoršavala se i mučila me. Dvadeset godine.

Od svoje dijagnoze postavila sam sebi za cilj da širim svijest o endometriozi. Moji prijatelji i porodica su potpuno svjesni bolesti i njenih simptoma i šalju mi ​​prijatelje i voljene da postavljaju pitanja. Čitam sve što mogu o tome, često razgovaram sa svojim ginekologom, pišem o tome na svom blogu i ugostim grupu za podršku.

Moj život je sada bolji, ne samo zato što moja bol ima ime, već i zbog ljudi koje je uvela u moj život. Mogu podržati žene koje pate od ove boli, podržati me iste te žene kad mi zatreba i obratiti se prijateljima, porodici i neznancima radi podizanja svijesti. Moj život je bogatiji za to.

Zašto vam sve ovo pišem danas? Ne želim da još jedna žena izdrži 20 godina kao ja. Jedna od 10 žena širom svijeta pati od endometrioze, a može proći i do 10 godina da žena dobije dijagnozu. To je predugo.

Ako vi ili neko koga znate prolazite kroz nešto slično, nastavite tražiti odgovore. Pratite svoje simptome (da, sve) i menstruaciju. Ne dozvolite da vam neko kaže „to nije moguće“ ili „sve je u tvojoj glavi“. Ili, moj omiljeni: "Normalno je!"

Idite na drugo ili treće ili četvrto mišljenje. Istraživanje, istraživanje, istraživanje. Inzistirajte na operaciji kod kvalificiranog liječnika. Endometrioza se može dijagnosticirati samo vizualizacijom i biopsijom. Postavljati pitanja. Donesite kopije studija ili primjere u posjete ljekaru. Donesite listu pitanja i zapišite odgovore. I što je najvažnije, pronađite podršku. Ti si nije sam u ovome.

A ako vam ikad zatreba nekoga s kim ću razgovarati, ja sam ovdje.

Neka vam bude opravdanje.

Vaš,

Lisa

Lisa Howard je 30-godišnjakinja iz Kalifornije koja živi sa suprugom i mačkom u prekrasnom San Diegu. Ona strastveno vodi Bloomin 'Uterus blog i grupa za podršku endometriozi. Kada ne podiže svijest o endometriozi, ona radi u odvjetničkoj firmi, maze se na kauču, kampira, skriva se iza svoje 35 mm kamere, gubi se u pustinjskim krajevima ili zapošljava vatrogasni vidikovac.