Jack Osbourne ne želi da MS bude pogodak

Sadržaj

•  
• Potreba za povezivanjem i osnaživanjem
• Živjeti sjajno sa MS-om

Zamislite ovo: rijaliti zvijezde Jack Osbourne i njegova sestra Kelly pokušavaju pobjeći sa samouništavajućeg svemirskog broda. Da bi to učinili, morat će točno odgovoriti na pitanja o multiploj sklerozi.

"Lako je reći ima li neko MS", stoji u jednom pitanju. Tačno ili netačno? "Netačno", odgovori Jack i par krene dalje.

"Koliko ljudi na svijetu ima MS?" čita drugo. "2,3 miliona", tačno odgovara Kelly.

Ali zašto obitelj Osbourne pokušava pobjeći iz svemirskog broda, moglo bi se zapitati?

Ne, nisu ih oteli vanzemaljci. Jack se udružio s evakuacijskom sobom u Los Angelesu kako bi stvorio najnoviji webisode za svoju kampanju Ne znaš Jacka o MS-u (YDKJ). Stvorena u partnerstvu sa Teva Pharmaceuticals prije četiri godine, cilj kampanje je pružanje informacija onima koji su tek dijagnosticirani ili žive s MS.

"Željeli smo kampanju učiniti edukativnom, zabavnom i lakomislenom", kaže Jack. "Ne propast-i-mrak, kraj-blizu je vrsta stvari."

"Mi držimo vibraciju pozitivnom i poletnom i prskamo u obrazovanje kroz zabavu."

Potreba za povezivanjem i osnaživanjem

Osbourneu je dijagnosticirana relapsno-remitentna multipla skleroza (RRMS) 2012. godine nakon posjeta liječniku za optički neuritis ili upaljeni vidni živac. Prije nego što su se pojavili očni simptomi, tri mjeseca uzastopno imao je štipanje i utrnulost u nozi.

"Ignorirao sam štipanje u nozi jer sam mislio da sam stisnuo živac", kaže Jack. "Čak i kad mi je postavljena dijagnoza, pomislio sam: 'Nisam li premlad da bih ovo dobio?' Sada znam da je prosječna starost dijagnoze između 20 i 40 godina."

Osbourne kaže da je želio da je znao više o MS prije nego što mu je postavljena dijagnoza. “Kad su mi ljekari rekli:‘ Mislim da imate MS ’, nekako sam se izbezumio i pomislio:‘ Igra je gotova. ’Ali to je možda bio slučaj prije 20 godina. To više nije slučaj. "

Ubrzo nakon što je saznao da ima MS, Osbourne se pokušao povezati sa bilo kim koga je poznavao s bolešću kako bi iz prve ruke dobio lične račune života s MS-om. Posegnuo je za bliskom prijateljicom svoje porodice Nancy Davis, koja je osnovala Race to Erase MS, kao i Montel Williams.

"Jedno je čitati [o MS] na mreži, ali drugo je obratiti se i čuti od nekoga ko već neko vrijeme živi s tom bolešću da biste dobro razumjeli kako izgleda dan", rekao je Osbourne . "To mi je bilo od najveće pomoći."

Da bi to platio unaprijed, Osbourne je želio biti ta osoba i mjesto za druge ljude koji žive s MS-om.

Na YDKJ, Jack objavljuje čitav niz webisoda - ponekad sadrže pojavljivanja svojih roditelja, Ozzyja i Sharon - kao i postove na blogu i linkove do MS resursa. Kaže da mu je cilj da to postane izvor za ljude koji su nedavno dijagnosticirani MS ili su jednostavno znatiželjni u vezi s tim stanjem.

"Kada mi je dijagnosticirana, proveo sam puno vremena na internetu i odlazeći na web stranice i blogove i otkrio da u MS-u zapravo ne postoji brzi sve na jednom mjestu", prisjeća se. "Htio sam stvoriti platformu za ljude da odu i nauče o MS-u."

Živjeti sjajno sa MS-om

Jack se prisjeća vremena kada je prijateljici - koja također ima MS - liječnik rekao da uzme Advil, legne u krevet i počne gledati dnevne emisije, jer je to bio čitav njezin život.

„To jednostavno nije istina. Činjenica da postoji toliko nevjerojatan napredak i znanje o bolesti, [ljudi moraju znati] da mogu nastaviti dalje [čak i s ograničenjima], posebno ako su na pravom planu liječenja “, objašnjava Jack. Uprkos stvarnim izazovima koje MS predstavlja, kaže da želi nadahnuti i pružiti nadu da „s MS-om možete živjeti sjajno“.

To ne znači da ne postoje svakodnevni izazovi i da se ne brine za budućnost. Zaista, Jackova dijagnoza došla je samo tri sedmice prije rođenja njegove prve kćeri Pearl.

"Zastrašujuća je zabrinutost zbog nemogućnosti biti fizički aktivan ili u potpunosti prisutan za sve u životu moje djece", kaže on. "Redovito vježbam i pazim na prehranu i pokušao sam smanjiti stres - ali to je gotovo nemoguće kada imate djecu i radite."

„Ipak, nisam se osjećala ograničeno otkad mi je postavljena dijagnoza. Drugi ljudi osjećaju da sam ograničena, ali to je njihovo mišljenje. "

Jack zasigurno nije bio ograničen u dijeljenju svoje priče i punom životu. Otkako mu je postavljena dijagnoza, sudjelovao je u "Plesu sa zvijezdama", proširio je svoju porodicu i svoju slavnu osobu koristio za širenje svijesti, razmjenu informacija i povezivanje s drugima koji žive s MS-om.

„Dobivam poruke putem društvenih mreža, a ljudi na ulici mi se stalno obraćaju, bez obzira imaju li MS ili član porodice ili prijatelj. MS me definitivno povezao s ljudima za koje nikada nisam mislio da hoću. Zapravo je cool. "