Genetika / urođene mane
Autor:
Joan Hall
Datum Stvaranja:
25 Februar 2021
Datum Ažuriranja:
14 April 2025
- Abnormalnosti vidi Rođene mane
- Ahondroplazija vidi Patuljaštvo
- Adrenoleukodistrofija vidi Leukodistrofije
- Nedostatak alfa-1 antitripsina
- Amniocenteza vidi Prenatalno testiranje
- Anencefalija vidi Defekti neuronske cijevi
- Malformacija Arnold-Chiarija vidi Chiari Malformation
- Ataxia vidi Friedreich Ataxia
- Ataxia Telangiectasia
- Rođene mane
- Poremećaji koagulacije krvi vidi Hemofilija
- Poremećaji mozga, urođena genetika vidi Genetski poremećaji mozga
- Malformacije mozga
- Canavan Disease vidi Leukodistrofije
- Cefalični poremećaji vidi Malformacije mozga
- Cerebralna paraliza
- Charcot-Marie-Tooth Bolest
- Chiari Malformation
- Uzorkovanje horionskih vilija vidi Prenatalno testiranje
- Rascjep usne i nepca
- Rascjep nepca vidi Rascjep usne i nepca
- Rascjep kičme vidi Spina Bifida
- Kloniranje
- Sljepilo za boje
- Kongenitalne srčane mane
- Bolest bakra vidi Wilsonova bolest
- Kraniofacijalne abnormalnosti
- Kraniosinostoza vidi Kraniofacijalne abnormalnosti
- Cistična fibroza
- Downov sindrom
- Duchenneova mišićna distrofija vidi Mišićna distrofija
- Patuljaštvo
- Ehlers-Danlosov sindrom
- Porodična historija
- FAS vidi Fetalni poremećaji alkoholnog spektra
- Fetalni poremećaji alkoholnog spektra
- Fetalni alkoholni sindrom vidi Fetalni poremećaji alkoholnog spektra
- Ultrazvuk fetusa vidi Prenatalno testiranje
- Krhki X sindrom
- FRAXA vidi Krhki X sindrom
- Friedreich Ataxia
- Nedostatak G6PD
- Gaucherova bolest
- Geni i genska terapija
- Genetski poremećaji mozga
- Genetsko savjetovanje
- Genetski poremećaji
- Genetsko ispitivanje
- Nedostatak glukoze-6-fosfat dehidrogenaze vidi Nedostatak G6PD
- Srčane mane vidi Kongenitalne srčane mane
- Srčane bolesti, urođene vidi Kongenitalne srčane mane
- Šum u srcu vidi Kongenitalne srčane mane
- Hemohromatoza
- Hemoglobin SS bolest vidi Bolest srpastih ćelija
- Hemofilija
- Hepatolentikularna degeneracija vidi Wilsonova bolest
- Projekt ljudskog genoma vidi Geni i genska terapija
- Huntingtonova bolest
- Hidrocefalus
- Sindrom hipermobilnosti vidi Ehlers-Danlosov sindrom
- Bolest preopterećenja željezom vidi Hemohromatoza
- Klinefelterov sindrom
- Leukodistrofije
- Javorov sirup u urinu vidi Genetski poremećaji mozga
- Marfanov sindrom
- Lijekovi i trudnoća vidi Trudnoća i lijekovi
- Metabolički poremećaji
- Mukolipidoze vidi Metabolički poremećaji
- Mišićna distrofija
- Myelomeningocele vidi Spina Bifida
- Defekti neuronske cijevi
- Neurofibromatoza
- Probir novorođenčadi
- Niemann-Pick bolest vidi Genetski poremećaji mozga
- Otvori kičmu vidi Spina Bifida
- Osteogenesis Imperfecta
- Ispitivanje očinstva vidi Genetsko ispitivanje
- Fenilketonurija
- PKU vidi Fenilketonurija
- Pozicijska plagiokefalija vidi Kraniofacijalne abnormalnosti
- Prader-Willi sindrom
- Trudnoća i lijekovi
- Prenatalno testiranje
- Progeria vidi Genetski poremećaji
- Rijetke bolesti
- Rettov sindrom
- Projekcija, novorođenče vidi Probir novorođenčadi
- Anemija srpastih ćelija vidi Bolest srpastih ćelija
- Bolest srpastih ćelija
- SMA vidi Spinalna mišićna atrofija
- Spina Bifida
- Spinalna mišićna atrofija
- Tay-Sachsova bolest
- Tourettov sindrom
- Treacher-Collinsov sindrom vidi Kraniofacijalne abnormalnosti
- Trisomija 21 vidi Downov sindrom
- TSC vidi Tuberozna skleroza
- Tuberozna skleroza
- Turnerov sindrom
- Usher sindrom
- VHL vidi Von Hippel-Lindau bolest
- Von Hippel-Lindau bolest
- von Recklinghausenova bolest vidi Neurofibromatoza
- Wilsonova bolest
Nove Poruke
5 memova koji opisuju moju bol u RA
Dijagnoziran mi je lupu i reumatoidni artriti 2008. godine, u dobi od 22 godine.O jećala am e potpuno ama i ni am poznavala nikoga ko prolazi kroz ono što am ja bila. Tako am započeo blog tjedan dana ...
Po čemu se Radiesse razlikuje od Juvéderma?
Brze činjeniceAboutI Radie e i Juvéderm u dermalni fileri koji mogu dodati željenu punoću licu. Radie e e takođe može kori titi za poboljšanje izgleda ruku.Injekcije u uobičajena alternativa pla...