Što je plava sklera, mogući uzroci i šta treba učiniti

Sadržaj

• Mogući uzroci
• 1. Anemija nedostatka željeza
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfanov sindrom
• 4. Ehlers-Danlosov sindrom
• 5. Upotreba lijekova

Plava sklera je stanje koje se javlja kada bijeli dio očiju postane plavkast, nešto što se može primijetiti kod nekih beba do 6 mjeseci starosti, a može se vidjeti i kod starijih osoba starijih od 80 godina, na primjer.

Međutim, ovo stanje može biti povezano s pojavom drugih bolesti kao što su anemija s nedostatkom željeza, osteogenesis imperfecta, neki sindromi, pa čak i upotreba određenih lijekova.

Dijagnozu bolesti koje dovode do pojave plave bjeloočnice mora postaviti liječnik opće prakse, pedijatar ili ortoped, a postavlja se kroz kliničku i porodičnu anamnezu te osobe, testove krvi i slike. Navedeni tretman ovisi o vrsti i težini bolesti, što može uključivati ​​promjene u prehrani, upotrebi lijekova ili fizikalnoj terapiji.

Mogući uzroci

Plava se sklera može pojaviti zbog smanjenog željeza u krvi ili nedostataka u proizvodnji kolagena, što dovodi do pojave bolesti kao što su:

1. Anemija nedostatka željeza

Anemija sa nedostatkom željeza definirana je vrijednostima hemoglobina u krvi, koje se u testu vide kao Hb, ispod normalnih vrijednosti ispod 12 g / dL kod žena ili 13,5 g / dL kod muškaraca. Simptomi ove vrste anemije uključuju slabost, glavobolju, promjene u menstruaciji, pretjerani umor i mogu čak dovesti do pojave plave sklere.

Kada se pojave simptomi, preporuča se potražiti pomoć liječnika opće prakse ili hematologa koji će zatražiti testove kao što su kompletna krvna slika i doza feritina, kako bi se provjerilo ima li osoba anemiju i stepen bolesti. Saznajte više o tome kako prepoznati anemiju zbog nedostatka željeza.

Šta raditi: nakon što liječnik postavi dijagnozu, naznačit će se liječenje koje se obično sastoji od upotrebe željeznog sulfata i povećanja unosa hrane bogate željezom, a to mogu biti crveno meso, jetra, meso peradi, riba i tamnozeleno povrće. Hrana bogata vitaminom C, poput naranče, acerole i limuna, takođe se može preporučiti, jer poboljšava apsorpciju željeza.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta je sindrom koji uzrokuje krhkost kostiju zbog nekih genetskih poremećaja povezanih s kolagenom tipa 1. Znakovi ovog sindroma počinju se javljati u djetinjstvu, a jedan od glavnih znakova je prisustvo plavih bjeloočnica. Saznajte više o drugim znakovima osteogenesis imperfecta.

Neke deformacije kostiju u lubanji i kičmi, kao i opuštenost koštanih ligamenata prilično su vidljive u ovom stanju, najprikladniji način na koji pedijatar ili ortoped čini otkrivanje nesavršene osteogeneze je analizom ovih znakova. Liječnik može naručiti panoramski rendgen kako bi razumio opseg bolesti i naznačio odgovarajući tretman.

Šta raditi: prilikom provjere prisutnosti plave bjeloočnice i deformacija kostiju idealno je potražiti pedijatra ili ortopeda koji će potvrditi nesavršenu osteogenezu i naznačiti odgovarajući tretman, što može biti upotreba bisfosfonata u veni, koji su lijekovi za liječenje ojačati kosti. Generalno, takođe je potrebno koristiti medicinske uređaje za stabilizaciju kičme i obavljati fizikalne terapije.

3. Marfanov sindrom

Marfanov sindrom je nasljedna bolest uzrokovana dominantnim genom koji ugrožava rad srca, očiju, mišića i kostiju. Ovaj sindrom uzrokuje očne manifestacije, poput plave bjeloočnice, i izaziva arahnodaktiliju, a to je kada su prsti pretjerano dugi, promjene na prsnoj kosti i ostavlja kičmu zakrivljenom u jednu stranu.

Za porodice koje imaju slučajeve ovog sindroma preporučuje se provođenje genetskog savjetovanja, u kojem će se geni analizirati, a tim stručnjaka pružiti smjernice u vezi s liječenjem. Saznajte više o tome što je genetsko savjetovanje i kako se ono radi.

Šta raditi: dijagnoza ovog sindroma može se postaviti tijekom trudnoće, međutim, ako postoji sumnja nakon rođenja, pedijatar može preporučiti genetske testove i testove krvi ili slike kako bi provjerio do kojih je dijelova tijela sindrom došao. Budući da Marfanov sindrom nema lijeka, liječenje se temelji na kontroli promjena u organima.

4. Ehlers-Danlosov sindrom

Ehlers-Danlosov sindrom je skup nasljednih bolesti koje karakterizira nedostatak u proizvodnji kolagena, što dovodi do elastičnosti kože i zglobova, kao i problemi s potporom zidova arterija i krvnih žila. Saznajte više o Ehlers-Danlosovom sindromu.

Simptomi se razlikuju od osobe do osobe, ali mogu se javiti razne promjene kao što su iščašenja u tijelu, modrice u mišićima, a osobe s ovim sindromom mogu imati tanju kožu nosa i usana od normalne, što uzrokuje češće ozljede. Dijagnozu mora postaviti pedijatar ili ljekar opće prakse kroz kliničku i porodičnu istoriju neke osobe.

Šta raditi: nakon potvrde dijagnoze može se preporučiti praćenje liječnika različitih specijalnosti, poput kardiologa, oftalmologa, dermatologa, reumatologa, kako bi se poduzele mjere podrške za smanjenje posljedica sindroma u različitim organima, kao što je bolest nema lijeka i s vremenom se pogoršava.

5. Upotreba lijekova

Upotreba nekih vrsta lijekova također može dovesti do pojave plavih bjeloočnica, poput minociklina u velikim dozama, i kod ljudi koji ga koriste više od 2 godine. Ostali lijekovi za liječenje nekih vrsta karcinoma, poput mitoksantrona, također mogu uzrokovati da bjeloočnice postanu plave, uz to što uzrokuju depigmentaciju noktiju, ostavljajući sivu boju.

Šta raditi: ove su situacije vrlo rijetke, međutim, ako osoba uzima bilo koji od ovih lijekova i primijeti da je bijeli dio oka plavkaste boje, važno je obavijestiti liječnika koji je dao lijek, tako da suspenzija, promjena doze ili zamjena za drugi lijek.