Kako se nosim s primarno progresivnom MS

Čak i ako razumijete što je PPMS i njegovi učinci na vaše tijelo, vjerojatno se osjećate sami, izolirani i možda pomalo očajni. Iako je ovo stanje u najmanju ruku izazovno, ova osjećanja su normalna.

Od modifikacija liječenja do prilagođavanja načina života, vaš će život biti pun prilagodbi. Ali to ne znači da morate prilagoditi sebe kao pojedinca.

Ipak, otkrivanje kako se drugi poput vas snalaze i upravljaju stanjem može vam pomoći da se osjećate podržanijim na svom PPMS putovanju. Pročitajte ove citate iz naše Facebook zajednice Život sa multiplom sklerozom i pogledajte šta možete učiniti da se nosite sa PPMS-om.

„Nastavi gurati naprijed. (Lakše reći, znam!) Većina ljudi ne razumije. Oni nemaju MS. ”
– Janice Robson Anspach, živi s MS-om

„Iskreno, prihvatanje je ključno za suočavanje - {textend} oslanjajući se na vjeru i prakticirajući optimizam i zamišljajući budućnost u kojoj je moguća obnova. Nikad ne odustaj."
– Todd Castner, živi s MS-om

„Neki dani su puno teži od drugih! Ima dana kad sam se toliko izgubio ili želim odustati i završiti sa svime tim! Ostale dane bol, depresija ili pospanost me poboljšavaju. Ne volim uzimati lijekove. Ponekad želim prestati uzimati ih sve. Tada se sjetim zašto se borim, razloga zašto guram i nastavljam dalje. ”
– Crystal Vickrey, živi s MS-om

„Uvijek razgovarajte s nekim o tome kako se osjećate. Samo ovo pomaže. "
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, živi s MS-om

"Svaki dan se budim i postavljam nove ciljeve i njegujem svaki dan, bez obzira boli li me ili se osjećam dobro."
– Cathy Sue, živi s MS-om