Najbolji blogovi multiple skleroze 2020

Sadržaj

• MultipleSclerosis.net
• Par uzima MS
• Moji novi normali
• MS Connection
• Djevojka sa MS
• MS razgovori
• Vesti o multiploj sklerozi danas
• Poverenje multiple skleroze
• MS Društvo Kanade
• Spoticanje kroz navoj
• Dinosauri, magarci i MS
• Yvonne deSousa
• Moja čudna čarapa
• Posrćući u stanovima
• MS pogledi i vijesti
• Pristupni rah
• Pa i jako sa MS
• MS Muse

Multipla skleroza (MS) nepredvidiva je bolest sa širokim spektrom simptoma koji mogu doći, proći, zadržati se ili pogoršati.

Za mnoge je razumijevanje činjenica - {textend} od dijagnoze i mogućnosti liječenja do izazova života s bolešću - {textend} prvi korak u učenju kako uspješno njime upravljati.

Srećom, postoji podrška zajednica koja će voditi put zagovarajući, informišući i postajući stvarna o MS-u.

Ovi su blogovi napravili naš najbolji popis ove godine zbog svojih jedinstvenih perspektiva, strasti i predanosti pomaganju onima koji žive s MS-om.

MultipleSclerosis.net

Sigurnost u vožnji, finansijski stres, debljanje, frustracija i strah od budućnosti - {textend} za mnoge koji žive s MS-om ovo su aktivni problemi i ova web lokacija se ne plaši ni jedne od njih. Napredni i neokrnjeni ton dio je onoga što sadržaj na blogu MultipleSclerosis.net čini tako moćnim. Mladi pisci i zagovornici MS-a poput Devina Garlita i Brooke Pelczynski kažu da je tako. Tu je i odjeljak o MS-u i mentalnom zdravlju, vrijedan za svakoga ko se bori protiv emocionalnih utjecaja bolesti ili depresije koja može doći zajedno sa kroničnom bolešću.

Par uzima MS

U osnovi je ovo izvanredna ljubavna priča o dvoje ljudi koji žive s MS-om. Ali tu se ne zaustavlja. Bračni par Jennifer i Dan oboje imaju MS i briga jedni za druge. Na svom blogu dijele detalje o svojoj svakodnevnoj borbi i uspjesima, zajedno s promišljenim resursima koji će olakšati život s MS-om. Oni vas prate u svim njihovim avanturama, zagovaračkim poslovima i načinu na koji liječe i upravljaju svojim pojedinačnim slučajevima MS-a.

Moji novi normali

Ljudi s MS koji imaju simptome ili im je posebno teško vrijeme naći će ovdje korisne savjete. Nicole Lemelle je advokatica u MS zajednici otkad se mnogi od nas sjećaju, i pronašla je slatko mjesto između iskrenog kazivanja svoje priče i nastavka nadahnjivanja i uzdizanja svoje zajednice. Nicoleino MS putovanje proteklo je proteklih godina, ali ona dijeli svoju hrabrost na način da ćete je poželjeti zagrliti kroz ekran računara.

MS Connection

Ljudi sa MS i njihovi negovatelji koji traže inspiraciju ili obrazovanje naći će je ovdje. Ovaj blog nudi veliku raznolikost priča ljudi s MS u svim fazama njihovog života. MS Connection govori o svemu, od veza i vježbanja do savjeta o karijeri i svega između. Domaćin mu je Nacionalno MS društvo, pa ćete i ovdje pronaći dragocjene istraživačke članke.

Djevojka sa MS

Ljudima s dijagnozom MS-a ovaj će blog biti posebno koristan, iako svi koji žive s MS-om mogu pronaći vrijednost u ovim člancima. Caroline Craven učinila je nevjerojatan posao na stvaranju aktivnog resursa za ljude s MS-om koji uključuje teme poput esencijalnih ulja, preporuka za suplemente i emocionalnog wellnessa.

MS razgovori

Ovaj blog je koristan za ljude koji su tek dijagnosticirani MS ili bilo koga s određenim MS problemom u vezi s kojim bi željeli biti savjetovani. Domaćini Američkom udruženju multiple skleroze, članke su napisali ljudi sa MS iz svih sfera života. Ovo je izvrsno polazište za ljude koji traže potpunu sliku života sa MS-om.

Vesti o multiploj sklerozi danas

Ako tražite nešto što bi se moglo smatrati viješću za MS zajednicu, ovdje ćete to pronaći. Ovo je jedina mrežna publikacija koja servisira vijesti povezane sa MS-om svakodnevno, pružajući dosljedne i ažurne resurse.

Poverenje multiple skleroze

Ljudi sa MS koji žive u inostranstvu uživat će u ovoj raznolikosti članaka koji pokrivaju istraživanje MS. Tu su i lične priče ljudi koji žive s MS-om i lista događaja vezanih za MS i prikupljanja sredstava širom Ujedinjenog Kraljevstva.

MS Društvo Kanade

Sa sedištem iz Toronta, ova organizacija pruža usluge onima koji žive sa MS i njihovim porodicama i finansira istraživanja kako bi pronašla lek. Sa članstvom od preko 17 000, oni su posvećeni pružanju podrške istraživanjima i uslugama MS-a. Pregledajte središta istraživanja i vijesti o financiranju i sudjelujte u besplatnim obrazovnim webinarima.

Spoticanje kroz navoj

Slogan ovog dirljivog i iskrenog bloga je „posrtanje kroz život s MS-om“. Jenina iskrena i osnažena perspektiva odjekuje kroz svaki sadržaj ovdje - {textend} od objava o spoonie roditeljstvu do stvarnosti života s „krivnjom za kronične bolesti“ do recenzija proizvoda. Jen također surađuje na Dizzycast-u, podcastu s dinosaurima, magarcima i MS-om (vidi dolje).

Dinosauri, magarci i MS

Heather je 27-godišnji glumac, učitelj i zagovornik MS-a koji živi u Engleskoj. Dijagnosticirana joj je MS prije nekoliko godina, a bloganje je započela nedugo nakon toga. Osim što dijeli misli i perspektive o MS-u, ona objavljuje i „gurmane, stvari za opuštanje i sve stvari koje vježbaju“ koje bi se pokazale korisnima. Čvrsta vjernica zdravom načinu života koji pomaže poboljšati život s MS-om, Heather često dijeli ono što joj je najbolje pošlo za rukom.

Yvonne deSousa

Yvonne deSousa je smešno. Pregledajte njenu bio stranicu i vidjet ćete na što mislimo. Također je živjela s recidivom remitentne MS od 40. godine. Njena reakcija kad joj je prvi put dijagnosticirana? „Teško je povjerovati, ali počeo sam se smijati. Tada sam zaplakao. Nazvao sam svoju sestru Laurie kojoj je dijagnosticirana MS skoro 10 godina prije. Nasmijala me. Shvatio sam da je smijeh zabavniji. Tada sam počeo da pišem. ” Yvonneina sposobnost da pronađe humor uprkos svojim poteškoćama je izvanredna, ali vrlo je iskrena kad stvari postanu previše mračne ili se zbog toga teško nasmijati. "Multipla skleroza je ozbiljna i zastrašujuća", piše ona. „Ovi moji spisi nisu namijenjeni da na bilo koji način omalovaže ovo stanje ili one koji pate od njega, posebno one u poodmakloj fazi. Moje pisanje namijenjeno je samo kratkom osmijehu onima koji se mogu povezati s nekim bizarnim okolnostima koje proizlaze iz MS-a. "

Moja čudna čarapa

Dag od moje čudne čarape osjećao sam se kao da mu je potreban smijeh nakon dijagnoze MS-a davne 1996. I smijeh mu je bio. Svojim blogom poziva nas da se svi smijemo s njim. Dougova mješavina ironične duhovitosti i samozatajnosti u jezi, zajedno sa njegovom brutalnom iskrenošću u vezi s životom s MS-om čini da se njegovi postovi na blogu osjećaju smireno usred oluje. Nakon što je karijeru proveo kao komičar i reklamni copywriter, Doug zna tančine „edukacije“. Nastoji svoje čitatelje educirati o stvarnosti MS-a čak i kada postane neugodno, poput neočekivanih poteškoća s mokrenjem ili propuštanjem stolice, ili nenamjerne erekcije dok pucaju botox u nogu u liječničkoj ordinaciji. Zadržava nas da se svi smijemo.

Posrćući u stanovima

Spoticanje u stanovima knjiga je koju je pretvorila voditeljica projekta, postala profesionalna spisateljica s doktoratom Barbara A. Stensland.Barbara je sa sjedištem u Cardiffu u Walesu dijagnosticirala MS 2012. godine i ne stidi se priznajući da je MS često kamen spoticanja u njenom životu. Otpuštena je s posla zbog MS-a, ali to je nije spriječilo da stekne magisterij iz kreativnog pisanja, osvojivši nekoliko nagrada za svoje pisanje, kao savjetnica za filmove za tačne prikaze MS-a, gostujući na BBC-ju i BBC-u Walesu i doprinos web lokacijama za klijente koji su bili različiti poput farmaceutskih kompanija i društava MS. Barbarina poruka je da i dalje možete učiniti sve, čak i sa MS dijagnozom. Ona takođe koristi sopstveno priznanje kao spisateljica kako bi pomogla osvijestiti druge blogere koji pišu o MS-u.

MS pogledi i vijesti

Neka vas jednostavni predložak Blogspot ne zavara. MS Views and News bogat je informacijama o najnovijim naučnim dostignućima i studijama vezanim za MS, kao i vrhunskim istraživanjima o MS tretmanima i vezama do korisnih resursa. Stuartu Schlossmanu sa sjedištem na Floridi dijagnosticirana je MS 1999. godine i osnovao je MS News and Views kako bi ponudio velik broj znanstvenih i medicinskih sadržaja povezanih s MS-om koji su smješteni na jednom mjestu, a ne raštrkani po internetu. Ovo je zaista sve na jednom mjestu kako biste udovoljili svojoj znatiželji o tome što se događa s istraživanjima MS-a i približili se što je više moguće primarnim izvorima bez probiranja kroz hiljade resursa na mreži.

Pristupni rah

Rachael Tomlinson je imenjakinja svoje web stranice Accessible Rach (slogan: „više od invalidskih kolica“). Ona je prije svega ljubiteljica ragbija iz Yorkshirea, iz Engleske. A od dijagnoze primarno progresivnog MS-a, svoj život s MS-om pretvorila je u priliku da razgovara o pristupačnosti invalidskih kolica (ili nedostatku iste) na mnogim utakmicama ragbi lige širom Ujedinjenog Kraljevstva. Njezin rad pomogao je upoznati pitanje pristupačnosti sportskih stadiona. Ona je takođe renesansna žena. Vodi popularnu Instagram stranicu koja promovira savjete o ljepoti i kozmetici, dok pomaže širenju svijesti o MS-u i uništavanju stigme oko upotrebe invalidskih kolica.

Pa i jako sa MS

Well and Strong with MS djelo je osnivačice i izvršne direktorice SocialChowa Angie Rose Randall. Angie je rođena i odrasla u Chicagu i postala je stručnjakinja za komunikacije prije nego što je dijagnosticirala recidivno-remitentnu MS u 29 godina. Njena misija je izložiti svoj zauzet život kako bi pokazala koliko je još moguće čak i nakon dijagnoze MS. A s nekoliko stalnih uloga, uključujući vođenje vlastite kompanije s poznatim klijentima poput Sprinta i NASCAR-a, odgoj dvoje male djece i Shih Tzu-a, i dosljedno pisanje o svojim iskustvima, dobila je pune ruke posla. I ona to prilično dobro radi.

MS Muse

Ovo je vrlo lični blog koji je napisala mlada crnkinja koja je prije 4 godine dobila dijagnozu multiple skleroze. Odlučna je da svoj život istražuje neustrašivo i ne dopušta MS-u da je definira. Na blogu se nalazi njen račun prvog života o životu s MS-om. Naći ćete njene „Kronike s invaliditetom“ i „Časopis“ prepune direktnih svakodnevnih priča bez šećera. Ako želite čitati hrabre i otvorene priče o invalidnosti, recidivima i depresiji koje mogu pratiti MS, zajedno s Ashleyinim žestokim optimizmom, ovo je blog za vas.

Imate omiljeni blog koji želite nominirati? Pošaljite nam e-poštu na [email protected].