Hoće li se MS pogoršati? Kako se nositi sa postupcima nakon dijagnoze

Sadržaj

• Hoće li se MS pogoršati?
• Hoću li izgubiti sposobnost hodanja?
• Hoću li morati prestati raditi?
• Hoću li i dalje moći raditi stvari u kojima uživam?
• Mogu li i dalje imati seks?
• Kakva je perspektiva MS?
• Oduzmi

Pregled

Multipla skleroza (MS) je hronična bolest. Oštećuje mijelin, masnu zaštitnu supstancu koja se obavija oko nervnih ćelija. Kada su vaše nervne ćelije ili aksoni izloženi oštećenjima, mogu se pojaviti simptomi.

Najčešći simptomi MS uključuju:

• poteškoće sa ravnotežom i koordinacijom
• zamagljen vid
• oštećenje govora
• umor
• bol i trnci
• ukočenost mišića

Kao rezultat oštećenja, električni impulsi vašeg tijela ne mogu se tako lako kretati kroz izložene živce kao što bi se mogli kroz zaštićene živce. Vaši MS simptomi mogu se pogoršati s vremenom kako se šteta pogoršava.

Ako ste nedavno dobili MS dijagnozu, možda ćete imati pitanja o tome šta budućnost nosi za vas i vašu porodicu. Uzimanje u obzir scenarija šta ako život iz MS-a može vam pomoći da se pripremite za ono što predstoji i planirate potencijalne promjene.

Hoće li se MS pogoršati?

MS je obično progresivna bolest. Najčešći tip MS je recidivno-remitentna MS. Kod ove vrste možete doživjeti periode pojačanih simptoma, poznatih kao recidivi. Tada ćete imati razdoblja oporavka koja se nazivaju remisija.

MS je ipak nepredvidiv. Brzina kojom MS napreduje ili se pogoršava različita je za sve. Pokušajte ne upoređivati ​​sebe i svoje iskustvo ni sa kim drugim. Popis mogućih MS simptoma je dugačak, ali malo je vjerojatno da ćete ih sve doživjeti.

Zdrav životni stil, uključujući dobru prehranu, redovito vježbanje i adekvatan odmor, može pomoći usporiti napredovanje MS-a. Briga o vašem tijelu može vam pomoći da produžite periode remisije i olakšate rukovanje periodima recidiva.

Hoću li izgubiti sposobnost hodanja?

Neće svi koji boluju od MS izgubiti sposobnost hodanja. U stvari, dvije trećine ljudi s MS još uvijek mogu hodati. No, možda će vam trebati štap, štake ili hodalica koji će vam pomoći da zadržite ravnotežu prilikom kretanja ili pružite odmor kada ste umorni.

U nekom trenutku, simptomi MS mogu navesti vas i vaš tim zdravstvenih radnika da razmislite o invalidskim kolicima ili drugim uređajima za pomoć. Ova pomagala mogu vam pomoći da se sigurno krećete bez brige da ćete pasti ili se ozlijediti.

Hoću li morati prestati raditi?

Kao rezultat MS-a i njegovog efekta na vaše tijelo možete se suočiti s novim izazovima na radnom mjestu. Ovi izazovi mogu biti privremeni, na primjer tokom perioda recidiva. Oni također mogu postati trajni kako bolest napreduje i ako vaši simptomi ne nestanu.

Hoćete li moći nastaviti raditi nakon dijagnoze, ovisi o nekoliko čimbenika. To uključuje vaše opšte zdravlje, težinu simptoma i vrstu posla koji radite. Ali mnogi pojedinci sa MS mogu nastaviti raditi bez promjene karijere ili promjene posla.

Možda ćete htjeti razmotriti rad s radnim terapeutom po povratku na posao. Ovi stručnjaci mogu vam pomoći da naučite strategije za suočavanje sa simptomima ili komplikacijama zbog posla. Oni se također mogu pobrinuti da i dalje budete u stanju izvršavati zadatke svog posla.

Hoću li i dalje moći raditi stvari u kojima uživam?

Dijagnoza MS ne znači da trebate živjeti neaktivno. Mnogi ljekari potiču svoje pacijente da ostanu aktivni. Osim toga, neka istraživanja su pokazala da ljudi sa MS koji slijede program vježbanja mogu poboljšati svoj kvalitet života i sposobnost funkcioniranja.

Ipak, možda ćete trebati prilagoditi svoje aktivnosti. To je posebno tačno tokom perioda relapsa. Uređaj za pomoć, poput štapa ili štaka, možda će vam biti potreban da vam pomogne u održavanju ravnoteže.

Ne odustajte od svojih omiljenih stvari. Ako ostanete aktivni, možete zadržati pozitivne izglede i izbjeći pretjerani stres, anksioznost ili depresiju.

Mogu li i dalje imati seks?

Seksualna intimnost možda je daleko od vašeg uma nakon dijagnoze MS-a. Ali u jednom se trenutku možete zapitati kako bolest utiče na vašu sposobnost bliskosti s partnerom.

MS može utjecati na vaš seksualni odgovor i seksualni nagon na nekoliko načina. Možda ćete osjetiti niži libido. Žene su možda imale smanjeno vaginalno podmazivanje i nisu u stanju postići orgazam. Muškarci se takođe mogu boriti za postizanje erekcije ili će im ejakulacija biti teška ili nemoguća. Ostali MS simptomi, uključujući senzorne promjene, seks mogu učiniti neugodnim ili manje ugodnim.

Ipak, i dalje se možete povezati sa voljenom osobom na značajne načine - bilo fizičkom ili emocionalnom vezom.

Kakva je perspektiva MS?

Efekti MS vrlo se razlikuju od osobe do osobe. Ono što doživljavate može se razlikovati od onoga što iskusi druga osoba, pa vašu budućnost s MS-om može biti nemoguće predvidjeti.

Vremenom je moguće da vaša specifična MS dijagnoza može dovesti do postupnog pada funkcije. Ali ne postoji jasan put do toga hoćete li i kada doći do te točke.

Iako ne postoji lijek za MS, liječnik će vam vjerojatno propisati lijekove za smanjenje simptoma i odgodu napredovanja. Posljednjih je godina bilo mnogo novijih tretmana koji daju obećavajuće rezultate. Rano započinjanje liječenja može pomoći u sprečavanju oštećenja živaca, što bi moglo usporiti razvoj novih simptoma.

Takođe možete pomoći usporiti stopu invalidnosti održavanjem zdravog načina života. Redovno vježbajte i hranite se zdravo, kako biste se brinuli za svoje tijelo. Također, izbjegavajte pušenje i pijenje alkohola. Briga za vaše tijelo najbolje što može može vam pomoći da ostanete aktivni i umanjite simptome što je duže moguće.

Oduzmi

Nakon MS dijagnoze, možda ćete imati desetine pitanja o tome kako će izgledati vaša budućnost. Iako tok MS može biti teško predvidjeti, sada možete poduzeti korake za smanjenje simptoma i polagano napredovanje bolesti. Ako naučite što više možete o svojoj dijagnozi, da se odmah uputite na liječenje i napravite promjene u načinu života, možete vam pomoći da efikasno upravljate MS-om.