Šta je i kako dijagnosticirati Ohtahara sindrom

Sadržaj

• Kako potvrditi dijagnozu
• Kako se vrši tretman
• Šta uzrokuje sindrom

Ohtahara sindrom je rijetka vrsta epilepsije koja se obično javlja kod beba mlađih od 3 mjeseca, a zbog toga je poznata i kao infantilna epileptična encefalopatija.

Prvi napadaji ove vrste epilepsije obično se događaju u posljednjem tromjesečju trudnoće, još uvijek unutar maternice, ali mogu se pojaviti i tijekom prvih 10 dana djetetovog života, karakterizirani nevoljnim kontrakcijama mišića zbog kojih noge i ruke ostaju ukočene na nekoliko sekundi.

Iako lijeka nema, liječenje se može obaviti uz upotrebu lijekova, fizioterapije i odgovarajuće dijete kako bi se spriječio nastanak kriza i poboljšao kvalitet djetetova života.

Kako potvrditi dijagnozu

U nekim slučajevima pedijatar može dijagnosticirati Ohtaharin sindrom samo promatranjem simptoma i procjenom djetetove povijesti.

Međutim, liječnik može naručiti i elektroencefalogram, što je bezbolni test, kojim se mjeri moždana aktivnost tokom napada. Saznajte više o tome kako se radi ovaj ispit.

Kako se vrši tretman

Prvi oblik liječenja koji pedijatar obično označava je upotreba antiepileptičkih lijekova, kao što su Clonazepam ili Topiramate, kako bi se pokušalo kontrolirati nastanak kriza, međutim, ovi lijekovi mogu pokazati malo rezultata i, prema tome, mogu još uvijek se preporučuju drugi oblici liječenja, uključujući:

• Upotreba kortikosteroida, sa kortikotropinom ili prednizonom: smanjiti broj napada kod neke dece;
• Epilepsija: koristi se kod djece kod kojih napadaje uzrokuje određeno područje mozga i vrši se uklanjanjem tog područja, sve dok to nije važno za rad mozga;
• Jesti ketogenu dijetu: može se koristiti u svim slučajevima kao dodatak liječenju i sastoji se od uklanjanja hrane bogate ugljikohidratima iz prehrane, poput kruha ili tjestenine, kako bi se kontrolirao početak napadaja. Pogledajte koja je hrana dozvoljena i zabranjena u ovoj vrsti prehrane.

Iako je liječenje vrlo važno za poboljšanje djetetova kvaliteta života, postoje mnogi slučajevi u kojima se Ohtaharin sindrom s vremenom pogoršava, uzrokujući kašnjenja u kognitivnom i motoričkom razvoju. Zbog ove vrste komplikacija, očekivani životni vijek je nizak, otprilike 2 godine.

Šta uzrokuje sindrom

Uzrok Ohtaharinog sindroma teško je identificirati u većini slučajeva, međutim, dva glavna čimbenika koja izgleda čine izvor ovog sindroma su genetske mutacije tijekom trudnoće i malformacije mozga.

Stoga, da bi se pokušao smanjiti rizik od ove vrste sindroma, treba izbjegavati trudnoću nakon 35. godine i slijediti sve preporuke liječnika, kao što su izbjegavanje konzumacije alkohola, nepušenje, izbjegavanje upotrebe lijekova koji se izdaju bez recepta i sudjelovanje na primjer u prenatalnim konsultacijama. Shvatite sve uzroke koji mogu dovesti do rizične trudnoće.